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醫(yī)院高危藥品管理制度(留存版)

2024-11-13 12:05上一頁面

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【正文】 對后給藥。高危險藥品使用前要進行充分安全性論證,有確切適應癥時才能使用。第二篇:醫(yī)院高危藥品管理制度醫(yī)院高危藥品管理制度高危險藥品包括高濃度電解質制劑、肌肉松弛劑及細胞毒化藥品等,具體品種見附錄。新引進的高危藥品要經過藥事管理委員會的充分論證,引進后及時將藥品的信息告知臨床,指導臨床合理用藥和確保用藥安全。高危險藥品儲存處應標識醒目,設置黑色警示牌、提醒使用人員注意。,藥品核發(fā)人、領用人須在專用領單上簽字。措施:、護士和藥師工作站在處置C級高危藥品時應有明顯的警示信息。定期和臨床醫(yī)護人員溝通,加強高危險藥品的不良反應監(jiān)測,并定期總結匯總,及時反饋給臨床醫(yī)護人員。三、具體管理制度:(一)藥學部各部門對高危藥品設置專門的存放區(qū)域,單獨存放,并在高危藥品存放藥架處設置明顯警示性提示牌;(二)高危藥品調劑和臨床使用實行雙人復核制度,確保調劑和使用的準確無誤;(三)高危險藥品使用前要有確切適應癥時才能使用。高危險藥品使用前要進行充分安全性論證,有確切適應癥時才能使用。高危險藥品調配發(fā)放要實行雙人復核,確保發(fā)放準確無誤。新引進高危險藥品要經過醫(yī)院藥事管理委員會的充分論證,引進后及時將藥品的信息告知臨床,指導臨床合理用藥和確保用藥安全。B級高危藥品:是高危藥品管理的第二層,包含的高危藥品使用頻率較
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