【正文】 對(duì)后給藥。高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。第二篇：醫(yī)院高危藥品管理制度醫(yī)院高危藥品管理制度高危險(xiǎn)藥品包括高濃度電解質(zhì)制劑、肌肉松弛劑及細(xì)胞毒化藥品等，具體品種見附錄。新引進(jìn)的高危藥品要經(jīng)過(guò)藥事管理委員會(huì)的充分論證，引進(jìn)后及時(shí)將藥品的信息告知臨床，指導(dǎo)臨床合理用藥和確保用藥安全。高危險(xiǎn)藥品儲(chǔ)存處應(yīng)標(biāo)識(shí)醒目，設(shè)置黑色警示牌、提醒使用人員注意。，藥品核發(fā)人、領(lǐng)用人須在專用領(lǐng)單上簽字。措施：、護(hù)士和藥師工作站在處置C級(jí)高危藥品時(shí)應(yīng)有明顯的警示信息。定期和臨床醫(yī)護(hù)人員溝通，加強(qiáng)高危險(xiǎn)藥品的不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)，并定期總結(jié)匯總，及時(shí)反饋給臨床醫(yī)護(hù)人員。三、具體管理制度：（一）藥學(xué)部各部門對(duì)高危藥品設(shè)置專門的存放區(qū)域，單獨(dú)存放，并在高危藥品存放藥架處設(shè)置明顯警示性提示牌；（二）高危藥品調(diào)劑和臨床使用實(shí)行雙人復(fù)核制度，確保調(diào)劑和使用的準(zhǔn)確無(wú)誤；（三）高危險(xiǎn)藥品使用前要有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。高危險(xiǎn)藥品使用前要進(jìn)行充分安全性論證，有確切適應(yīng)癥時(shí)才能使用。高危險(xiǎn)藥品調(diào)配發(fā)放要實(shí)行雙人復(fù)核，確保發(fā)放準(zhǔn)確無(wú)誤。新引進(jìn)高危險(xiǎn)藥品要經(jīng)過(guò)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的充分論證，引進(jìn)后及時(shí)將藥品的信息告知臨床，指導(dǎo)臨床合理用藥和確保用藥安全。B級(jí)高危藥品：是高危藥品管理的第二層，包含的高危藥品使用頻率較