【正文】 驗(yàn)試劑時(shí)，采購(gòu)計(jì)劃經(jīng)由藥械科主任復(fù)核、分管院長(zhǎng)審核、院長(zhǎng)審批后進(jìn)行采購(gòu)；需采購(gòu)目錄外藥品、一次性衛(wèi)生材料、檢驗(yàn)試劑時(shí)，申請(qǐng)科室根據(jù)醫(yī)院的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行申請(qǐng)，審批通過(guò)后進(jìn)行方可采購(gòu)。購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件隨貨同行。藥品出入庫(kù)復(fù)核制度藥品驗(yàn)收合格后入庫(kù)，建立保管帳，雙人簽字。非基本藥物銷(xiāo)售額不得超過(guò)藥品銷(xiāo)售額的50%。藥庫(kù)管理人員每月根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療科研需求制定藥品采購(gòu)月計(jì)劃，由藥劑科主任審批后依照藥品集中招標(biāo)采購(gòu)目錄進(jìn)行喜愛(ài)采購(gòu)。屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)。其他科室不得自行購(gòu)入藥品。購(gòu)入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件隨貨同行。購(gòu)進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。藥械科在分管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下按照“優(yōu)質(zhì)、高效、低價(jià)”的采購(gòu)原則進(jìn)行采購(gòu)工作，保障臨床供應(yīng)。屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行招標(biāo)采購(gòu)。由采購(gòu)人員索取供貨方的材料，應(yīng)所取的供貨方材料包括：（1）、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)執(zhí)照復(fù)印件；（2）、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件；（3）、藥品銷(xiāo)售人員的單位授權(quán)委托書(shū)、身份證復(fù)印件；（4）、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。藥品出庫(kù)時(shí)，藥庫(kù)管理員和領(lǐng)用者必須以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度，檢查質(zhì)量和有效期，核實(shí)品種，規(guī)格等，嚴(yán)防變質(zhì)失效的藥品出庫(kù)。票據(jù)交由財(cái)務(wù)科入賬存檔備查。購(gòu)進(jìn)藥品要有合法的票據(jù)，并附有隨貨同行單。藥劑科