【正文】 度、量及維持時(shí)間有關(guān)。)論的觀點(diǎn),生理解剖部位,血液、心、肝、 脾、肺、腎等,骨髓、脂肪、 肌肉等,第十一頁，共二十三頁。 假設(shè)：機(jī)體各組織藥物水平(shuǐp237。)動(dòng)力學(xué)的基本模型與基本參數(shù),一、藥物(y224。)動(dòng)力學(xué)的研究?jī)?nèi)容,1.創(chuàng)建(chu224。),第一節(jié) 藥物動(dòng)力學(xué)概念(g224。 藥動(dòng)藥效結(jié)合模型(PKPD correlation)：血藥濃度與藥理效應(yīng)的關(guān)系及隨時(shí)間的變化規(guī)律。)動(dòng)力學(xué)與相關(guān)學(xué)科的關(guān)系,1. 藥物(y224。ng)藥物動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理的方法。,⒉ 二室模型（two compartment model） 從速度論的觀點(diǎn)將機(jī)體劃分為藥物分布均勻程度不同的兩個(gè)獨(dú)立系統(tǒng)，即“二室模型” 。 5. 隔室模型的劃分主要是以分布速度為依據(jù)；,第十二頁，共二十三頁。guān)； ② 一次給藥的血藥濃度時(shí)間曲線下面積與劑量成正比 。 非線性速度過程: 藥物在體內(nèi)動(dòng)態(tài)變化過程，其半衰期與劑量有關(guān)、血藥濃度時(shí)間曲線下面積與劑量不成正比時(shí)，其速度過程為~。lǜ)常數(shù) (Rate Constant),單位(dānw232。ngjī)。ng)總結(jié),第七章 藥物動(dòng)力學(xué)概述。K21：藥物從周邊室向中央室,第二十三頁，共二十三頁。ng)下，肝代謝的總體能力，反映所有代謝酶的固有活性。im224。,第十八頁，共二十三頁。lǜ)過程,第十六頁，共二十三頁。,第十四頁，共二十三頁。)模型的劃分,1． 隔室模型具有相對(duì)性、客觀性和抽象性； 2．模型是抽象的，但具有科學(xué)性。ng) (single compartment model),注：血藥濃度不一定等于組織(zǔzhī)濃度，但可以代表組織(zǔzhī)濃度的變化。,（一）隔室模型(m243。x237。,2.藥物動(dòng)力學(xué)歷史(l236。shǐ)與發(fā)展簡(jiǎn)況,第二頁，共二十三頁。ng)的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證與參數(shù)求算,3.指導(dǎo)新藥篩選,4.指導(dǎo)制劑研究與質(zhì)量評(píng)價(jià),5.指導(dǎo)臨床用藥,第二節(jié) 藥物動(dòng)力學(xué)的研究?jī)?nèi)容 及與相關(guān)學(xué)科