【正文】 商品養(yǎng)護檢查過程中發(fā)現(xiàn)不合格品，應填寫“復查通知單”報質量管理部進行確認，同時通知配送中心立即停止出庫。 對質量不合格產(chǎn)品，應查明原因，分清責任，及時糾正并制定預防措施。第四篇：醫(yī)療器械不合格品管理制度文件編號： 版號： 生效日期： 起草人： 審核人： 批準人： 批準日期： 制定日期： 審核日期： 頒發(fā)部門： 分發(fā)部門： 不合格品管理制度目的 對不合格品進行識別和控制，防止不合格品進行非預期使用和交付。對需銷毀的不合格商品，由保管人員造表，經(jīng)質管科負責人簽字，報公司經(jīng)理審批，并由質檢、業(yè)務、財務負責人共同到場監(jiān)督銷毀，并做好銷毀記錄。第一篇：不合格醫(yī)療器械管理制度不合格醫(yī)療器械管理制度為了嚴格控制與管理不合格醫(yī)療器械，嚴格把關不合格醫(yī)療器械的在進貨、入庫、出庫等各個環(huán)節(jié)，確保使用者在使用醫(yī)療器械的安全有效，特制定本制度。購進調入退出商品的程序和要求：一是退貨商品依據(jù)主要是不執(zhí)行合同，超期發(fā)貨，多發(fā)貨，價格變動等。范圍 適用于對采購產(chǎn)品及交付后的產(chǎn)品發(fā)生的不合格品的控制。 認真及時地做好不合格產(chǎn)品上報、確認處理、報損和銷毀記錄，記錄應妥善保存五年。4 工作程序 產(chǎn)品入庫驗收過程中發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品，應上報質量管理部確認，存放不合格品庫，掛紅牌標志后上報業(yè)務部處理。三是其他原因需要退貨。醫(yī)療器械管理部第二篇：不合格醫(yī)療器械管理制度不合格醫(yī)療器械管理制度一、凡醫(yī)療器械質量不符合質量標準，無批準文號，注冊證、有效期、進口