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正文內(nèi)容

衛(wèi)生局計劃生育藥械市場專項整治行動工作匯報(留存版)

2025-11-16 06:23上一頁面

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【正文】 藥品經(jīng)營許可證》或允許他人掛靠經(jīng)營等違法行為。根據(jù)督查的情況,認(rèn)真研究分析專項整治行動的開展情況、存在的主要問題,并進(jìn)行總結(jié),書面報縣衛(wèi)生局。通過專項整治行動,對加強(qiáng)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)計劃生育藥械使用的監(jiān)督管理、規(guī)范執(zhí)業(yè)行為、提高醫(yī)療和技術(shù)服務(wù)質(zhì)量起到了積極的促進(jìn)作用。三、突出工作重點,嚴(yán)格依法管理狠抓監(jiān)督管理,嚴(yán)格把好“四關(guān)”。加大執(zhí)法力度,嚴(yán)厲打擊“黑診所”及“兩非”違法行為。二、強(qiáng)化宣傳教育,營造良好氛圍區(qū)衛(wèi)生局召開專題會議,布置專項整治工作,明確區(qū)衛(wèi)生監(jiān)督局為計劃生育藥械市場專項整治責(zé)任單位,開展醫(yī)療機(jī)構(gòu)計劃生育藥械使用培訓(xùn)和教育,提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的思想認(rèn)識,并要求開展本單位自查自糾。加強(qiáng)對b超機(jī)使用的監(jiān)管力度,對轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療市場b超機(jī)使用情況進(jìn)行全面調(diào)查摸底,建立了b超機(jī)使用和審批登記備案制度,逐級簽訂了責(zé)任書,明確落實了相應(yīng)的獎懲措施。通過檢查發(fā)現(xiàn),各醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本能依法開展計劃生育技術(shù)服務(wù),均相應(yīng)制定了相關(guān)的管理制度,并且每年與相關(guān)崗位專業(yè)技術(shù)人員簽定責(zé)任書;各相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)基本能規(guī)范使用人工終止妊娠藥物、器械的使用、促排卵藥品。一是嚴(yán)格把好流、引產(chǎn)關(guān)。二、工作內(nèi)容和重點工作內(nèi)容:查處違法使用計劃生育藥械和技術(shù)的行為。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,要責(zé)令限期整改;對涉及違法、違規(guī)的單位和個人,要依法查處。(四)查處違法使用計劃生育藥械和技術(shù)的行為,查處計劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用假冒偽劣計劃生育藥械的行為;規(guī)范計劃生育技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)務(wù)人員使用終止妊娠藥物、促排卵藥品的行為。(四)衛(wèi)生部門負(fù)責(zé),人口和計劃生育部門配合,查處無《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》的“黑診所”及無相應(yīng)行醫(yī)資質(zhì)的人員非法進(jìn)行人工終止妊娠和使用促排卵藥品的行為;清理整頓醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用假冒偽劣計劃生育藥械的行為,規(guī)范醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)務(wù)人員使用終止妊娠藥物、促排卵藥品的行為。各相關(guān)部門要切實履行法定職責(zé),加強(qiáng)協(xié)調(diào),密切配合。一、召開會議,明確任務(wù),確定開展專項行動目的意義 開展專項治理活動的目的是為規(guī)范我市計劃生育藥械市場,整治計劃生育藥械生產(chǎn)、流通、使用環(huán)節(jié)中存在的突出問題。二是個別經(jīng)營企業(yè)將國家無償提供的安全套放置于店內(nèi)出售。三、部門協(xié)作,嚴(yán)格整治,使專項行動取得一定成效 我市依據(jù)專項整治實施方案工作要求,召開專項整治相關(guān)部門聯(lián)席會議,商議制定了此次清理活動的具體思路和清查的具體路線。要充分發(fā)揮報刊、廣播、電視、網(wǎng)絡(luò)等媒體的作用,大力宣傳整治成果,及時揭露曝光制售假冒偽劣計劃生育藥械、成人“性藥品”的行為。各鄉(xiāng)鎮(zhèn)(街道)自6月起至11月,每月25日前匯總并填寫當(dāng)月本轄區(qū)專項整治行動進(jìn)展情況報表(附件5),報區(qū)專項整治行動領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。研究計劃生育藥械使用中存在的問題,提出政策性建議。嚴(yán)肅查處藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假冒偽劣生育調(diào)節(jié)藥物的行為,以及未按照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》(GMP)組織生產(chǎn)的行為;查處醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)未按照國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)妊娠控制醫(yī)療器械的行為,監(jiān)督檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系運行情況;開展計劃生育藥械產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、說明的專項檢查??偨Y(jié)階段(910月)。針對檢查中存在的問題,執(zhí)法人員均當(dāng)場下達(dá)了整改通知書,要求立即予以整改。各單位也充分利用各種會議、培訓(xùn)班,大力宣傳專項整治的主要內(nèi)容和重大意義,進(jìn)一步提高了衛(wèi)生系統(tǒng)干部職工的思想認(rèn)識。四是嚴(yán)格把好健康證辦理關(guān),在為流動人口育齡婦女辦理健康證明時,嚴(yán)格查驗《流動人口婚育證明》,做好登記,并留存證明復(fù)印件。區(qū)衛(wèi)生局將藥械市場整頓工作納入了人口與計生工作年度責(zé)任目標(biāo)考核之中,實行目標(biāo)管理,形成了一級抓一級,層層抓落實的工作機(jī)制,為整頓工作順利開展提供了組織保障。在各醫(yī)療單位的b超室、婦產(chǎn)科及計劃生育技術(shù)室懸掛省人大常委會修訂的《規(guī)定》,制定張貼“嚴(yán)禁非醫(yī)學(xué)需要鑒定胎兒性別和選擇性終止妊娠”的醒目標(biāo)志,認(rèn)真落實b超機(jī)使用雙人工作制度、工作室進(jìn)入許可制度;進(jìn)一步開展了對b超機(jī)人員的選用和培訓(xùn)工作,落實了崗前培訓(xùn)和持證上崗制度。檢查中未發(fā)現(xiàn)使用假冒偽劣產(chǎn)品和無證的藥械。按照計劃生育部門政策規(guī)定開展接生、人工流引產(chǎn)及其他計劃生育技術(shù)服務(wù)工作,對從事流、引產(chǎn),男、女扎,助產(chǎn)技術(shù)的醫(yī)務(wù)人員均按照《中華人民共和**嬰保健法》的要求經(jīng)過嚴(yán)格培訓(xùn),持證上崗。查處醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)機(jī)構(gòu)使用假冒偽劣計劃生育藥械的行為;規(guī)范醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員使用假冒終止妊娠藥物、促排卵藥品的行為。要按照整頓和規(guī)范相結(jié)合、專項行動和日常監(jiān)管相結(jié)合的原則,建立健全長效監(jiān)管機(jī)制,加強(qiáng)監(jiān)管監(jiān)管工作的制度化、規(guī)范化建設(shè)。(五)嚴(yán)厲打擊無證生產(chǎn)、經(jīng)營、使用計劃生育藥械的行為,打擊無證生產(chǎn)、經(jīng)營成人“性用品”的行為。研究醫(yī)療機(jī)構(gòu)中計劃生育藥械使用存在的問題,提出政策性建議。(二)加強(qiáng)協(xié)作,共享信息。一是及時召開會議。三是有個別經(jīng)營假冒偽劣保健品現(xiàn)象。充分利用橫幅、展板、宣傳資料等,在大力宣傳避孕藥具知情選擇的同時,拓寬宣傳、發(fā)放、隨訪渠道,入戶宣傳、發(fā)放藥具與IC卡機(jī)發(fā)放和“易得工程”相聯(lián)合,使育齡群眾真正享受到避孕優(yōu)質(zhì)服務(wù)。(五)加強(qiáng)宣傳,營造氛圍。各相關(guān)部門自6月起至11月,每月25日前匯總當(dāng)月本系統(tǒng)專
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