【正文】 藥品品種供醫(yī)生選用，“基本藥品目錄”中的常用和主要品種保證不斷貨；三要嚴(yán)格認(rèn)真管理好毒、麻、精神和貴重藥品，執(zhí)行有關(guān)規(guī)定；四要重視對(duì)有效期藥品的管理；五要做好盤點(diǎn)統(tǒng)計(jì)報(bào)表工作，必須做到賬物相符，一切原始單據(jù)都要完整保存；六要注意經(jīng)濟(jì)效益。供應(yīng)管理指對(duì)藥庫(kù)供給調(diào)劑室、制劑室等有關(guān)科室藥品過(guò)程的管理。藥師要參與臨床工作，協(xié)助醫(yī)生選藥和合理用藥。⑦藥學(xué)技術(shù)人員不得擅自修改處方。④經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后，將病人姓名、用法及注意事項(xiàng)寫在藥袋和瓶簽上，并耐心地向病人交代清楚。三、制劑管理 根據(jù)醫(yī)療、教學(xué)和科研工作的需要，決定自配制劑的品種和數(shù)量。（3）檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確，對(duì)不合格藥品應(yīng)深入了解其原因，提出意見報(bào)科主任批準(zhǔn)處理。（3）保持實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備處于良好狀態(tài)，加強(qiáng)試劑管理，保證測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確無(wú)誤。一直堅(jiān)持少進(jìn)勤進(jìn)、加快周轉(zhuǎn)的原則。（6）參考醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)（ADR）小組的工作，及時(shí)向省級(jí)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。（7）維護(hù)好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。②小藥柜的藥品配備應(yīng)以搶救藥為主，其品種數(shù)量不宜過(guò)多，用后及時(shí)補(bǔ)充。對(duì)中藥處方，尤其要注意有否相反、相畏、妊娠禁忌等，審查無(wú)誤才能調(diào)配。有處方權(quán)的醫(yī)生，不準(zhǔn)事先在空白處方上簽字后交無(wú)處方權(quán)者代開處方。（8）根據(jù)有關(guān)規(guī)定嚴(yán)格管理麻醉藥、毒藥、精神藥和有效期藥品。（4）加強(qiáng)有效期藥品的管理，將所有庫(kù)存的有效期藥品公布于醒目處，定期檢查。六、受理藥品、醫(yī)療器械違法違規(guī)行為和產(chǎn)品質(zhì)量的舉報(bào)投訴；依法查處藥品、醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通、使用全過(guò)程的違法行為。八、建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告機(jī)制，做到有專人監(jiān)測(cè)和收集使用藥品的質(zhì)量、療效和不良反應(yīng)等信息，發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)及時(shí)向縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心報(bào)告。制定的制度應(yīng)內(nèi)容完整、可操作性強(qiáng)。如該藥品、器械發(fā)生退貨，由保管員與藥品會(huì)計(jì)共同將退貨沖票沖掉此帳，并在退換貨登記中刪除。（3）在采購(gòu)過(guò)程中，要注意審核藥品供應(yīng)渠道的合法性。二、調(diào)劑管理 （室）的任務(wù)（1）中、西藥調(diào)劑室的主要任務(wù)是密切配合臨床科室做好門診和病房處方以及領(lǐng)藥單的調(diào)配發(fā)放工作，要確保藥品和制劑的質(zhì)量，做到品種較全，使醫(yī)生有選用藥品的余地。④開方日期和藥價(jià)。⑾急診處方一般不超過(guò)三日量，一般處方3～7日量，對(duì)慢性病或某些特殊情況，可適當(dāng)延長(zhǎng)，但不得開大處方。③配方應(yīng)細(xì)心、迅速、準(zhǔn)確，嚴(yán)格執(zhí)行核對(duì)制度。（1）必須按《藥品管理法》規(guī)定，取得制劑許可證，并將需配制劑報(bào)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后方可配制。（7）化學(xué)危險(xiǎn)品、毒害品應(yīng)嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定管理使用。隨著醫(yī)院的發(fā)展和科室的不斷壯大，現(xiàn)有副主任藥師2名，主管藥師2名，藥師5名，藥劑士1名。藥械科下設(shè)：門診藥房、住院藥房、藥品庫(kù)房和辦公室。（1）開展病歷、處方分析，及時(shí)發(fā)現(xiàn)不合理用藥情況，提醒醫(yī)生注意，以提高用藥水平。（2）所配制劑均應(yīng)認(rèn)真填寫“制劑調(diào)配單”，記錄完整，并按月裝訂成冊(cè)，一般保存兩年。⑤麻、毒、精神藥的處方調(diào)配發(fā)放，要嚴(yán)格按此類藥品管理有關(guān)規(guī)定執(zhí)行；對(duì)有效期藥品，應(yīng)注意檢查，嚴(yán)防把過(guò)期失效藥品發(fā)給病人。（2）藥名和制劑名稱可用中文或外文名，目前提倡使用國(guó)際非專利名（INN,Intemational Nonprooprietary Namers)書寫。藥劑科憑此式樣接受處方，配發(fā)藥品。（3）評(píng)價(jià)新、老藥物，協(xié)