【正文】 樣觀察，觀察其變化的原因及規(guī)律，以指導(dǎo)合理，科學(xué)儲存。 〔2〕、易串味藥品與一般藥品分開擺放。n)。 易燃、易爆危險品的保管方法,第十八頁，共三十六頁。,3.企業(yè)(qǐy232。,５. 增強企業(yè)創(chuàng)新能力和競爭力：信息技術(shù)的應(yīng)用一方面使企業(yè)通過更加快速地了解市場需求和科技動態(tài)，促進科技成果向現(xiàn)實生產(chǎn)力的轉(zhuǎn)化(zhuǎnhu224。 外在因素 溫度(wēnd249。 高溫養(yǎng)護法。ng)總結(jié),藥品的陳列(ch233。)、膠囊劑、糖漿劑、注射劑、膠劑、酒劑、露劑、栓劑。 除濕養(yǎng)護法〔通風(fēng)法、吸濕防潮法〕. 密封(m236。n)的變異現(xiàn)象 蟲蛀、發(fā)霉、泛油、變色、氣味散失、風(fēng)化、潮解、粘連、腐爛。 gāo)企業(yè)經(jīng)濟效益：通過減少消耗、提高效率、擴大市場銷售份額，大幅度提高企業(yè)經(jīng)濟效益,第二十六頁，共三十六頁。opǐn)經(jīng)營 實行信息化〔計算機〕管理？,1.申領(lǐng)或換發(fā)?藥品經(jīng)營許可證?〔批發(fā)〕的要求 ?藥品經(jīng)營許可證管理(guǎnlǐ)方法?第四條 第五款：具有獨立的計算機管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購進、儲存、銷售以及經(jīng)營和質(zhì)量控制的全過程；能全面記錄企業(yè)經(jīng)營管理及實施?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準?方面的信息；符合?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標準?對藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)的要求，并具有可以實現(xiàn)接受當?shù)亍彩称贰乘幤繁O(jiān)管部門〔機構(gòu)〕監(jiān)管的條件,第二十一頁，共三十六頁。,二、不同性質(zhì)(x236。,第十五頁，共三十六頁。i)原那么,〔1〕、按劑型(j236。,第九頁，共三十六頁。各國禁止銷售“反響停〞9個月后，再無1例海豹肢畸形兒發(fā)生。對于患者(hu224。opǐn)的陳列、保管與養(yǎng)護,第一節(jié) 藥品(y224。,社會(sh232。)國內(nèi)外藥物不良反響,非預(yù)期不良反響 “反響停〞事件—沙立度胺〔Thalidomide〕事件 19561963年在17個國家中發(fā)現(xiàn)海豹肢畸形兒有1萬余例，其中德國6000多例，日本1000多例，畸形兒半數(shù)(b224。,三、藥品保管(bǎoguǎn)和養(yǎng)護的任務(wù),掌握藥品(y224。shū)管理的藥品不得陳列。 〔3〕、折零藥品應(yīng)保存原標簽，便于確認。 溫度〔過高能加速藥品的氧化、分解、揮發(fā)〕。 2.易水解的藥物〔青霉素、頭孢菌素、四環(huán)素、氯霉素等〕 3.易吸濕、易風(fēng)化藥物〔胃酶、甘油(ɡān y243。 2.提高質(zhì)量，促進銷售： 信息化強調(diào)標準化、標準