【正文】 和乘法原理②計算方法：用分離比直接計算。雜合子Aa連續(xù)自交，第n代的比例分析分離定律：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因具有一定的獨(dú)立性。第一篇：高中生物必修二孟德爾知識點(diǎn)[范文模版]孟德爾定律由奧地利帝國遺傳學(xué)家格里哥例如：豌豆、小麥、水稻。所以若子代只要有隱性表現(xiàn)，則親本一定至少含有一個a。3種基因型(BB，Bb，bb)，比例為1:2:1CcCC→有1種表現(xiàn)型(黑)。若子代表現(xiàn)型的比例為3:3:1:1，可以看作為(3:1)(1:1)，則親本的基因型中一對相對性狀為雜合子與隱性純合子雜交，另一對相對性狀為顯性純合子與隱性純合子雜交。對自由組合現(xiàn)象解釋的驗證：F1（YyRr）X隱性（yyrr）→（1YR、1Yr、1yR、1yr）Xyr→F2：1YyRr：1Yyrr：1yyRr：1yyrr。蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。計算子代基因型種類、數(shù)目：后代基因類型數(shù)目等于親代各對基因分別獨(dú)立形成子代基因類型數(shù)目的乘積（首先要知道：一對基因雜交，后代有幾種子代基因型？必須熟練掌握二、1）例：AaCcaaCc其子代基因型數(shù)目？∵AaaaF是Aa和aa共2種[參二、1⑤]CcCcF是CC、Cc、cc共3種[參二、1④]∴答案=23=6種（請寫圖解驗證）計算表現(xiàn)型種類：子代表現(xiàn)型種類的數(shù)目等于親代各對基因分別獨(dú)立形成子代表現(xiàn)型數(shù)目的乘積[只問一對基因，如二1①②③⑥類的雜交，任何條件下子代只有一種表現(xiàn)型；則子代有多少基因型就有多少表現(xiàn)型]例：bbDdBBDd，子代表現(xiàn)型=12=2種，bbDdCcBbDdCc，子代表現(xiàn)型=222=8種。、顯性遺傳與隱性遺傳的判斷（步驟：假設(shè)——代入題目——符合，假設(shè)成立；否則，假設(shè)不成立）.第四節(jié)生物的變異一、基因突變和基因重組名詞：基因突變：是指基因結(jié)構(gòu)的改變，包括DNA堿基對的增添、缺失或改變。b、正常山羊有時生下短腿“安康羊”、白化病、太空椒（利用宇宙空間強(qiáng)烈輻射而發(fā)生基因突變培育的新品種。染色體數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增添或缺失的改變。單倍體育種：形成原因：由生殖細(xì)胞不經(jīng)過受精作用直接發(fā)育而成。）實例三倍體無籽西瓜和八倍體小黑麥的培育（6n普通小麥與2n黑麥雜交得4n后代，再經(jīng)秋水仙素使染色體數(shù)目加倍至8n，這就是8倍體小黑麥）。）、b、性染色體遺傳病。3．基因型是性狀表現(xiàn)的內(nèi)存因素，而表現(xiàn)型則是基因型的表現(xiàn)形式。6．對于進(jìn)行有性生殖的生物來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的三、性別決定與伴性遺傳(1)XY型的性別決定方式：雌性體內(nèi)具有一對同型的性染色體（XX），雄性體內(nèi)具有一對異型的性染色體（XY）。②證明DNA是遺傳物質(zhì)的實驗設(shè)計思想：設(shè)法把DNA和蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)地、直接地去觀察DNA的作用?；虻谋磉_(dá)是通過DNA控制蛋白質(zhì) 的合成來實現(xiàn)的。五、生物的變異(1)基因突變①基因突變的概念：由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或改變，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。它是染色體的某個位點(diǎn)上的基因的改變。2．細(xì)胞質(zhì)遺傳的主要特點(diǎn)是：母系遺傳；后代不出現(xiàn)一定的分離比。②具備的條件：a、能在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制并穩(wěn)定地保存。九、生物的進(jìn)化（1）自然選擇學(xué)說內(nèi)容是：過度繁殖、生存斗爭、遺傳變異、適者生存。，細(xì)胞沒有表現(xiàn)出全能性，而是分化為不同的組織器官，這是基因在特定的時間和空間條件下選擇性表達(dá)的結(jié)果。具有隔代遺傳現(xiàn)象(由于致病基因在X染色體上,一般是男性通過女兒傳給外孫)。減數(shù)分裂時,細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)隨機(jī)地、：葉綠體、,盡管在細(xì)胞質(zhì)中找不到染色體一樣的結(jié)構(gòu),但質(zhì)基因和核基因一樣,可以自我復(fù)制,可以通過轉(zhuǎn)錄和翻譯控制蛋白質(zhì)的合成,也就是說,都具有穩(wěn)定性、連續(xù)性、,、基因工程簡介(1)基因工程的概念標(biāo)準(zhǔn)概念：在生物體外,通過對DNA分子進(jìn)行人工“剪切”和“拼接”,對生物的基因進(jìn)行改造和重新組合,然后導(dǎo)入受體細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行無性繁殖,使重組細(xì)胞在受體細(xì)胞內(nèi)表達(dá),：按照人們的意愿,把一種生物的個別基因復(fù)制出來,加以修飾改造,然后放到另一種生物的細(xì)胞里,定向地改造生物的遺傳性狀.(2)基因操作的工具——限制性內(nèi)切酶(簡稱限制酶).①分布：主要在微生物中.②作用特點(diǎn)：特異性,即識別特定核苷酸序列,切割特定切點(diǎn).③結(jié)果：產(chǎn)生黏性未端(堿基互補(bǔ)配對).——DNA連接酶.①連接的部位：磷酸二酯鍵,不是氫鍵.②結(jié)果：——運(yùn)載體①作用：將外源基因送入受體細(xì)胞.②具備的條件：a、有某些標(biāo)記基因.③種類：質(zhì)粒、噬菌體和動植物病毒.④質(zhì)粒的特點(diǎn)：質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體.(3)基因操作的基本步驟目的基因概念：人們所需要的特定基因,如人的胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、：用同一種限制酶分別切割目的基因和質(zhì)粒DNA(運(yùn)載體),使其產(chǎn)生相同的黏性末端,將切割下的目的基因與切割后的質(zhì)?；旌?并加入適量的DNA連接酶,使之形成重組DNA分子(重組質(zhì)粒)常用的受體細(xì)胞：大腸桿菌、枯草桿菌、土壤農(nóng)桿菌、酵母菌、動植物細(xì)胞檢測方法如：質(zhì)粒中有抗菌素抗性基因的大腸桿菌細(xì)胞放入到相應(yīng)的抗菌素中,如果正常生長,：受體細(xì)胞表現(xiàn)出特定性狀,：抗蟲棉基因?qū)朊藜?xì)胞后,棉鈴蟲食用棉的葉片時被殺死?；蛲蛔?yōu)榉肿铀降淖儺悾荒茉陲@微鏡下觀察到，染色體變異為細(xì)胞水平的變異，可以直接觀察到。1植物的子房發(fā)育成果實需要花粉誘導(dǎo)或秋水仙素處理。二、細(xì)胞核的結(jié)構(gòu)：染色質(zhì)：由DNA和蛋白質(zhì)組成，染色質(zhì)和染色體是同樣物質(zhì)在細(xì)胞不同時期的兩種存在狀態(tài)。液泡：主要存在于成熟植物細(xì)胞中，液泡內(nèi)有細(xì)胞液。②、具有先天性，生來就有。脂肪可蘇丹III染成橘黃色(或被蘇丹IV染成紅色)。呼吸道過敏：流涕、噴嚏、哮喘、呼吸困難等。是細(xì)胞內(nèi)將氨基酸合成蛋白質(zhì)的場所。2先天性疾?。ǔ錾熬陀校⒓易逍约膊〔灰欢ㄊ沁z傳病。雄蜂的發(fā)育起點(diǎn)是卵細(xì)胞，是單倍體?；蛲蛔儾灰欢〞?dǎo)致性狀改變，情況有：突變發(fā)生在非編碼區(qū)和內(nèi)含子；隱性突變；突變后決定的氨基酸不變。另外染色體遺傳病中常染色體病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等。.(3)減數(shù)分裂：對象：有性生殖的生物時期：原始生殖細(xì)胞形成成熟的生殖細(xì)胞特點(diǎn)：染色體只復(fù)制一次,細(xì)胞連續(xù)分裂兩次結(jié)果：：減數(shù)第一次分裂間期染色體復(fù)制,前期同源染色體聯(lián)會形成四分體(非姐妹染色體單體之間常出現(xiàn)交叉互換),中期同源染色體排列在赤道板上,后期同源染色體分離同時非同源染色體自由組合。包括地理隔離和生殖隔離。，受體細(xì)胞必須表現(xiàn)出特定的性狀，才能說明目的基因完成 了表達(dá)過程。B．基因的針線——DNA連接酶。記憶點(diǎn)：、并指、軟骨發(fā)育不全是單基因的常染色體顯性遺傳??；抗維生素D佝僂病是單基因的X染色體顯性遺傳病；白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞是單基因的常染色體隱性遺傳?。贿M(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病是單基因的X染色體隱性遺傳?。淮搅?、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等屬于對基因遺傳病；另外染色體遺傳病中常染色體病有21三體綜合癥、貓叫綜合癥等；性染色體病有性腺發(fā)育不良等。單倍體育種的意義：明顯縮短育種年限（只需二年）。轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中嚴(yán)格遵循堿基互補(bǔ)配對原則。由于絕大多數(shù)的生物的遺傳物質(zhì)是DNA，所以DNA是主要的遺傳物質(zhì)。（2）伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)：女性患者多于男性患者，大多具有世代連續(xù)性即代代都有患者，男性患者的母親和女兒一定是患者。2．減數(shù)分裂過程中聯(lián)會的同源染色體彼此分開，說明染色體具一定的獨(dú)立性；同源的兩個染色體移向哪一極是隨機(jī)的，則不同對的染色體（非同源染色體）間可進(jìn)行自由組合。在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離，同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。語句：單基因遺傳病：a、常染色體隱性：白化病、苯丙酮尿癥。③單倍體育種：利用花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體，再經(jīng)人工誘導(dǎo)使染色體數(shù)目加倍，迅速獲得純合體。）b、特點(diǎn)：營養(yǎng)物質(zhì)的含量高；但發(fā)育延遲，結(jié)實率低。豐富多彩的變異形成了生物多樣性的重要原因之一。③意義：它是生物變異的根本來源，也為生物進(jìn)化提供了最初的原材料。即：測交后代的類型和數(shù)量比=未知被測個體產(chǎn)生配子的類型和數(shù)量比。伴性遺傳：A已知基因在性染色體上B、♀♂性狀表現(xiàn)有別、傳遞有別C記住一些常見的伴性遺傳實例：紅綠色盲、血友病、果蠅眼色、鐘擺型眼球震顫（X顯）、佝僂病（X顯）等二、掌握基本方法：最基礎(chǔ)的遺傳圖解必須掌握：一對等位基因的兩個個體雜交的遺傳圖解（包括親代、產(chǎn)生配子、子代基因型、表現(xiàn)型、比例各項）例：番茄的紅果—R，黃果—r，其可能的雜交方式共有以下六種，寫遺傳圖解：P①RRRR②RRRr③RRrr④RrRr⑤Rrrr⑥r(nóng)rrr★注意：生物體細(xì)胞中染色體和基因都成對存在，配子中染色體和基因成單存在▲一個事實必須記住：控制生物每一性狀的成對基因都來自親本，即一個來自父方，一個來自母方。伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯(lián)系的，這種遺傳方式叫做～。F1（YyRr）形成配子的種類和比例：等位基因分離，非等位基因之間自由組合。一株紅果二室番茄與一株紅果多室番茄雜交后，F(xiàn)1有3/8紅果二室，3/8紅果多室，1/8黃果二室，1/8黃果多室。將自有組合問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題，即利用分解組合法解自由組合定律的題，既可以化繁為簡，又不易出錯，它主要可用于解決以下幾個方面的問題：已知親代的基因型，求子代基因型、表現(xiàn)型的種類及其比例例1 設(shè)家兔的短毛(A)對長毛(a)、毛直(B)對毛彎(b)、黑色(C)對白色(c)均為顯性，基因型為AaBbCc和aaBbCC兩兔雜交，后代表現(xiàn)型為種，類型分別是，比例為。③一代個體中約占1/4的性狀。例如：AaAa→AA、Aa(顯性性狀)、aa(隱性性狀)AAAA→AA(顯性性狀)：如果后代既有顯性性狀出現(xiàn)，又有隱性性狀出現(xiàn)，則被鑒定的個體為雜合子。3)測交：就是讓雜種F1與隱性純合子相交，來測F1的基因型：1)性狀：生物體的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征和生理特性的總稱2)相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型3)顯性性狀：具有相對性狀的兩個純種親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的那個親本的性狀4)隱性性狀：具有相對性狀的兩個純種親本雜交，F(xiàn)1未表現(xiàn)出來的那個親本的性狀5)性狀分離：雜種后代中，同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象1)顯性基因：控制顯性性狀的基因2)隱性基因：控制隱性性狀的基因3)等位基因：位于一對同源染色體的相同位置上，控制相對性狀的基因。進(jìn)行有性生殖的真核生物。位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。CC→1C2)組合：基因型為AaBbCC的個體產(chǎn)生的配子有：221=4種。2)組合：根據(jù)子代雞冠形狀的比例及分解結(jié)果可組合得出親本基因型為：DdRrdd Rr。4）科學(xué)設(shè)計了試驗程序。）：色盲女性（XbXb），正常（攜帶者）女性（XBXb），正常女性（XBXB），色盲男性（XbY），正常男性（XBY）。逆推類型：（方法與三2相似，也分四步）條件是：已知親本性狀、已知顯隱性關(guān)系（1）先找親本中表現(xiàn)的隱性性狀的個體，即可寫出其純合的隱性基因型（2）把親本基因?qū)懗商羁帐?，如A？B？aaB？（3）從隱性純合體入手，先做此對基因，再根據(jù)分離比分析另一對基因（4）驗證：把結(jié)果代入原題中進(jìn)行正推驗證。不遺傳的變異：環(huán)境因素引起的變異,遺傳物質(zhì)沒有改變，不能進(jìn)一步遺傳給后代。⑦人工誘變在育種上的應(yīng)用：a、誘變因素：物理因素各種射線（輻射誘變），激光（激光誘變）；化學(xué)因素—秋水仙素等b、優(yōu)點(diǎn)：提高突變率，變異性狀穩(wěn)定快，加速育種進(jìn)程，大幅度地改良某些性狀。如：馬鈴薯含四個染色體組叫四倍體，普通小麥含六個染色體組叫六倍體（普通小麥體細(xì)胞6n，42條染色體，一個染色體組3n，21條染色體。單倍體的優(yōu)點(diǎn)是：大大縮短育種年限，速度快，單倍體植株染色體人工加倍后，即為純合二倍體，后代不再分離，很快成為穩(wěn)定的新品種，所培育的種子為絕對純種。染色體異常遺傳?。豪邕z傳病是由染色體異常引起的。禁止近親結(jié)婚的理論依據(jù)是：使隱性致病基因純合的幾率增大。二、細(xì)胞增殖(1)細(xì)胞周期：指連續(xù)分裂的細(xì)胞，從一次分裂完成時開始，到下一次分裂完成時為止。②具有世代連續(xù)現(xiàn)象。：模板（DNA分子的兩條鏈）、原料（四種游離的脫氧核苷酸）、酶（解旋酶，DNA聚合酶，DNA連接酶等），能量（ATP）：通過復(fù)制產(chǎn)生了與模板DNA一樣的DNA分子。6．子代與親代在性狀上相似，是由于子代獲得了親代復(fù)制的一份DNA的緣故。②染色體數(shù)目的變異：包括細(xì)胞內(nèi)的個別染色體增加或減少和以染色體組的形式成倍地增加減少。這是形成生物多樣性的重要原因之一，對于生物進(jìn)化具有十分重要的意義。但細(xì)胞核遺傳和細(xì)胞質(zhì)遺傳又相互影響，很多情況是核質(zhì)互作的結(jié)果。(3)基因操作的基本步驟 A．提取目的基因目的基因概念：人們所需要的特定基因，如人的胰島素基因、抗蟲基因、抗病基因、干 擾素基因等。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。雙雜合子占4/16。通過堿基互補(bǔ)配對,嘌呤堿基之和=, ,基因在染色體上呈直線排列,(堿基順序)不同,因此,不同的基因含有不同的遺傳信息.(即：基因的脫氧核苷酸的排列順序就代表遺傳信息). 分子的脫氧核苷酸的排列順序決定了信使RNA中核糖核苷酸的排列順序,信使RNA中核糖核苷酸的排列順序又決定了氨基酸的排列順序,氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能的特異性,：基因的堿基數(shù)：mRNA上的堿基數(shù)：氨基酸數(shù)=6：3：,：配對時,在 。其中替換的影響范圍要小于增添和缺失。1一個染色體組是一組非同源染色體，含有控制生物性狀的一整套基因。2線粒體病為細(xì)胞質(zhì)遺傳，母患病，子女必患病；母正常，子女均正常，與父方無關(guān)。細(xì)胞質(zhì)主要包括細(xì)胞質(zhì)