【正文】 、支出數(shù)、結(jié)存數(shù)）、訂購單中有關(guān)項(xiàng)目應(yīng)填寫規(guī)范、齊全。使用麻醉藥品注射劑的患者每次更換新卡時(shí)，須憑醫(yī)療機(jī)構(gòu)的隨診記錄和復(fù)診證明。該類病人麻醉藥品連續(xù)使用不得超過七天。處方應(yīng)書寫完整、字跡清晰，寫明患者姓名、年齡、性別、住址、疾病名稱、門診或住院病歷號、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量、醫(yī)師簽名。進(jìn)出逐筆記錄，做到賬、物、批號相符。在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻精品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。急診觀察室、手術(shù)室、各病區(qū)、儲(chǔ)存?zhèn)溆玫穆榫幤纷⑸鋭┮话悴坏贸^一日使用量。并專冊登記記錄，內(nèi)容包括：日期（時(shí)間）、姓名、性別、年齡、住址、處方醫(yī)師、疾病名稱、品名、規(guī)格、數(shù)量、批號、發(fā)藥人、復(fù)核人、使用《麻醉藥品專用卡》時(shí)還需填寫卡號、取藥人姓名、身 份證號碼。2．申辦“專用卡”時(shí)，應(yīng)提供的材料：1）二級以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)的診斷證明書（診斷證明書應(yīng)載明診斷情況、疼痛程度和建議使用的麻醉藥品類別等）； 2）、患者本人的戶口簿 3）、患者本人的身份證4）由患者親屬或監(jiān)護(hù)人代辦的，還應(yīng)提供代辦人的身份證。日常工作由藥劑科承擔(dān)。（三）、特殊藥品的驗(yàn)收：驗(yàn)收程序：麻精藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，根據(jù)印鑒卡、隨貨同行聯(lián)對照實(shí)物，雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。急診觀察室、手術(shù)室、各病區(qū)、儲(chǔ)存?zhèn)溆玫穆榫幤纷⑸鋭┮话悴坏贸^一日使用量。今后我院將繼續(xù)開展醫(yī)療從業(yè)人員特殊藥品管理法律法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)知識(shí)培訓(xùn)與監(jiān)督工作，進(jìn)一步提高我院藥事管理水平和醫(yī)務(wù)人員專業(yè)技術(shù)水平。對進(jìn)出專庫（柜）的麻醉、精神藥昂建立專用帳冊。發(fā)藥部門在《麻醉藥品專用卡》上按要求填寫發(fā)藥記錄。收回的麻醉、精神藥品注射劑空安瓶、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀，并作記錄。（）進(jìn)口蛋白同化制劑、肽類激素，除取得進(jìn)口注冊證書外，還應(yīng)當(dāng)取得進(jìn)口準(zhǔn)許證。、肽類激素包裝標(biāo)識(shí)或者產(chǎn)品說明書上應(yīng)用中文注明“ ”字樣。使用的麻醉藥品空白專用處方統(tǒng)一編號，計(jì)數(shù)管理，建立完善的保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。對使用的麻醉藥品專用處方專冊進(jìn)行登記。麻醉、精神藥品公路運(yùn)輸有專人負(fù)責(zé)押運(yùn)，并縮短在途時(shí)間，防止丟失、被盜。其意義如下： ⑴、強(qiáng)化輿論宣傳，提高認(rèn)識(shí)為充分調(diào)動(dòng)全院監(jiān)督及參與特殊藥品管理工作，我院將會(huì)采取多種形式開展特殊藥品管理宣傳活動(dòng)，如本次的全院醫(yī)生培訓(xùn)班；加強(qiáng)醫(yī)院內(nèi)部各科室之間的溝通，可通過醫(yī)院內(nèi)部網(wǎng)，醫(yī)院信息簡報(bào)加大宣傳力度。麻醉藥品、第一類精神藥品：麻精藥品儲(chǔ)存點(diǎn)必須建立麻精藥品專賬。醫(yī)療機(jī)構(gòu)于每年1月底之前應(yīng)將上一購買的麻醉藥品、一類精神藥品品名、規(guī)格、數(shù)量報(bào)市藥監(jiān)局備案。4）．供應(yīng)麻醉藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)對使用麻醉藥品注射劑的患者建立隨診制度，并建立隨診記錄。使用有極限量限制。3．麻精藥品的調(diào)配使用管理：1）、開具麻醉藥品應(yīng)使用專用處方。麻醉藥品、第一類精神藥品：麻精藥品儲(chǔ)存點(diǎn)必須建立麻精藥品專賬。2．驗(yàn)收記錄：入庫驗(yàn)收應(yīng)采用專門記錄，內(nèi)容包括：日期、品名、劑型、規(guī)格、單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、供貨單位、質(zhì)量情況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收和保管人員簽字。過期、破損等不可藥用的麻精藥品須登記造冊，在當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局監(jiān)督下銷毀。3）.麻精藥品應(yīng)按日做消耗統(tǒng)計(jì)，處方單獨(dú)存放，按月裝訂匯總，保存三年備查。異地診治的癌癥患者申辦專用卡，應(yīng)提供診斷證明書、本人身份證、戶口簿或暫住證明（暫住街道辦事處證明信或癌癥患者親友工作單位出示的暫住證明亦可。2． 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立并嚴(yán)格執(zhí)行麻精藥品的采購、運(yùn)輸、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、發(fā)放、調(diào)配、使用、退貨、報(bào)殘損、銷毀、安全管理、丟失及被盜案件報(bào)告、值班巡查等制度。在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)缺少、破損的麻精藥品應(yīng)雙人清點(diǎn)登記，報(bào)單位領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)并加蓋公章后向供貨單位查詢、處理。過期、破損等不可藥用的麻精藥品須登記造冊，在當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局監(jiān)督下銷毀。確保人民群眾用藥安全，是關(guān)系到黨和政府的形象，是重要的民生工程。進(jìn)出逐筆記錄，記錄內(nèi)容包括：日期、憑證號、領(lǐng)用部門、品名、劑型、規(guī)帳單位、數(shù)量、批號、有效期、生產(chǎn)單位、發(fā)藥人、復(fù)核人和領(lǐng)用人簽字，做到帳、物、批號相符。1門診為持有《麻醉藥品專用卡》的患者開具鹽酸哌替啶注射劑處方。第五篇：特殊管理藥品培訓(xùn)試題特殊管理藥品培訓(xùn)考核試卷部門 姓名 得分一、填空題(20*3=60分) 精神藥品和 精神藥品。（）所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)均可銷售終止妊娠藥品（）三、簡答題（3*10分）什么是肽類激素？什么是蛋白同化制劑？什么是精神藥品？特殊管理藥品培訓(xùn)考核試卷答案一、填空題； 1．第一類，第二類2．省級藥品監(jiān)督管理部門 3． 綠 和白4．有合法資質(zhì) 5．采購人員身份證明 6．專人管理、雙人，5年 7．雙人復(fù)核13．第二類精神藥品，終止妊娠藥品