【正文】 微生物試驗的基礎(chǔ)，直接影響微生物試驗結(jié)果。如需要添加其他組分時，加入后應(yīng)充分混勻。培養(yǎng)基滅菌后若貯藏在高壓滅菌器中，質(zhì)量可能會受影響，一般不提倡這種存放法。除藥典附錄另有規(guī)定外，在實驗室中，若采用已驗證的配制和滅菌程序制備培養(yǎng)基且過程受控，那么同一批脫水培養(yǎng)基的適用性檢查試驗可只進行1 次。箱前方開兩個圓洞各接連1只套袖，操作時將兩臂從套袖伸入箱內(nèi)進行操作。根據(jù)不同用途做成針狀、環(huán)狀、鉤狀、刀狀和鏟狀等。可根據(jù)需要選用其中一種，并準備若干個。在實驗室的工作區(qū)域處應(yīng)有存放個人衣物的條 件。工作完畢必須脫下工作服，不得穿工作服離開實驗室。當(dāng)這類操作不得不在生物安全柜外進行時，必須采用個體防護與使用物理抑制設(shè)備的綜合防護措施。實驗室門口帶鎖并可自動關(guān)閉?？筛鶕?jù)活動規(guī)模準備若干個。離心機用它使菌體和液體培養(yǎng)基分開。兩個房間中應(yīng)各安裝l盞30瓦紫外線燈管和照明用的日光燈，無菌室的紫外線燈應(yīng)懸吊在工作臺的正上方，距臺面1米，以發(fā)揮最大的消毒功能。所有配制好的培養(yǎng)基均應(yīng)進行質(zhì)量控制試驗。制成平板或分裝于試管的培養(yǎng)基應(yīng)進行下列檢查：容器和蓋子不得破裂，裝量應(yīng)相同，盡量避免形成氣泡，固體培養(yǎng)基表面不得產(chǎn)生裂縫或漣漪，在冷藏溫度下不得形成結(jié)晶，不得污染微生物等。應(yīng)記錄各稱量物的重量和水的使用量。每次使用前應(yīng)用消毒 液擦拭超凈工作臺及其他一切可能引起污染的死角，然后開紫外燈滅菌30分鐘，同時開啟超凈工作臺。用于消毒的酒精應(yīng)放在加蓋搪瓷缸內(nèi)，如不慎著火，應(yīng)立即用搪瓷蓋蓋上與空氣隔絕即可滅掉火焰。，並隨時注意自己及他人之安全，酒精燈不用時應(yīng)即熄滅。，並清點附件是否齊備，關(guān)閉電源後再拔掉插頭，並歸定位，發(fā)現(xiàn)有任何異狀，即報告指導(dǎo)老師處理，任何配件或裝置避免任意交換或拆卸。，應(yīng)妥予加蓋，非必要時切勿任意打開。；固體培養(yǎng)基則不得倒入水槽中。內(nèi) 容：本中心微生物實驗室管理制度包括微生物實驗室人員管理制度、微生物室出入管理 制度、微生物室環(huán)境管理制度、微生物室的使用管理制度。適宜的培養(yǎng)基制備方法、貯藏條件和質(zhì)量控制試驗是提供優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)基的保證。應(yīng)按照生產(chǎn)商提供或使用者驗證的參數(shù)進行培養(yǎng)基的滅菌。瓊脂培養(yǎng)基不得在O ℃ 或O ℃ 以下存放，因為冷凍可能破壞凝膠特性。如果培養(yǎng)基的制備過程未經(jīng)驗證，那么每一批培養(yǎng)基均要進行適用性檢查試驗，試驗的菌種可根據(jù)培養(yǎng)基的用途從相關(guān)附錄中進行選擇，也可增加從生產(chǎn)環(huán)境及產(chǎn)品中常見的污染菌株。箱內(nèi)也應(yīng)懸吊一盞紫外線殺菌燈和一盞日光燈。接種針由針頭和針柄兩部分組成。(3)錐形瓶：用于盛放液體培養(yǎng)基。在實驗室所有的建筑內(nèi)配備高壓蒸汽滅菌器，并按期檢查和驗證，以保證符合要求?？稍俅问褂玫墓ぷ鞣仨毾认竞笄逑础Ｋ猩婕案腥拘圆牧系牟僮鲬?yīng)在生物安全柜中進行。P1實驗室：,需明確劃分實驗區(qū)域,如實驗中發(fā)生污染,需盡快滅菌后再依院方「感染性廢棄物管理」,必需將其放入堅固且不漏的容器,：符合BSL2實驗室建設(shè)要求。一般直徑為9厘米。在15磅/英寸2壓力下（℃），滅菌15～30分鐘，可以殺死包括芽孢在內(nèi)的全部微生物。無菌室和緩沖間應(yīng)作到清潔、密閉性好，室內(nèi)最好有換氣設(shè)備，以便在工作結(jié)束后更換室內(nèi)空氣。實驗室配制或商品化的成品培養(yǎng)基的質(zhì)量依賴于其制備過