【摘要】藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的標(biāo)識(shí)管理QA人員2023-5-8※
2025-02-08 21:36
【摘要】2010年QA部門工作總結(jié)2010年年度QA部工作總結(jié)u(一)、SOP修改(詳見(jiàn)附表1)某D程序及制度存在缺陷,通過(guò)相互對(duì)比,結(jié)合修改了很多SOP,并通過(guò)培訓(xùn)學(xué)習(xí),改善了很多內(nèi)容。u(四)、批記錄的審核與生產(chǎn)計(jì)劃表的完善每次審核批記錄的時(shí)候,核實(shí)相關(guān)內(nèi)容(批件,數(shù)量,投料,穩(wěn)定情況等)后,每月通知各部門根據(jù)制定的生產(chǎn)計(jì)劃表核實(shí)相關(guān)記錄,如出入庫(kù)記錄,批記錄,檢驗(yàn)記錄
2025-08-10 05:43
【摘要】QA基礎(chǔ)知識(shí)-四生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)管理不過(guò)程控制2023年09月品質(zhì)的保證?實(shí)現(xiàn)“零缺陷”?控制丌良產(chǎn)品產(chǎn)生–原材料–設(shè)備–生產(chǎn)工藝–工藝過(guò)程控制–質(zhì)量檢驗(yàn)–質(zhì)量保證體系團(tuán)隊(duì)合作士氣強(qiáng)化自律
2025-02-23 14:48