【正文】 、適用范圍本制度適用于化驗(yàn)室對藥品的管理三、職責(zé)化驗(yàn)室班長負(fù)責(zé)化學(xué)藥品的管理，并監(jiān)督制度的執(zhí)行化驗(yàn)員負(fù)責(zé)化學(xué)藥品購買計(jì)劃的申報四、管理制度化學(xué)藥品計(jì)劃的申報①、一般化學(xué)藥品的申報根據(jù)適用實(shí)際情況及安全存量填報購貨計(jì)劃單，并注明化學(xué)品名稱、規(guī)格、數(shù)量。第二篇：化驗(yàn)室藥品管理制度化驗(yàn)室藥品管理制度一、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥、有防火、防盜設(shè)施，禁止吸煙和使用明火。藥品管理人員應(yīng)對所有藥品建立明細(xì)帳。、任何人在領(lǐng)用藥品時必須填寫藥品領(lǐng)用記錄，要本著節(jié)約的原則合理使用藥品，不得浪費(fèi)藥品，不得將藥品轉(zhuǎn)送他人。、禁止用口嘗、直接鼻溴、手接觸等直接方法來鑒別化學(xué)藥品。、化學(xué)危險品的存貯、化學(xué)危險品應(yīng)分類存貯，并做好標(biāo)識。、瓶口或管口嚴(yán)禁直接對著人，在移動沸騰的液體時，要輕拿輕放，小心注意燙傷。、標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時應(yīng)準(zhǔn)確無誤，填寫《標(biāo)準(zhǔn)溶液配置與標(biāo)定記錄》。.、藥品到貨后由采購人員通知化驗(yàn)室技術(shù)員對購買的藥品進(jìn)行檢查，保證包裝完整，數(shù)量準(zhǔn)確、標(biāo)識清晰、符合要求后入庫，否則不予入庫。崗位人員使用剩余后的化學(xué)有毒藥品必須在當(dāng)天交回技術(shù)員處，由技術(shù)員確認(rèn)后通知化驗(yàn)室班長將未使用完的有毒藥品重新入庫。藥品管理制度內(nèi)容：、化驗(yàn)室應(yīng)存放適量需用的藥品。包括注明配制日期、有效期、配制人，按規(guī)定存放，不得使用失效、過期藥品。3化學(xué)藥品的使用① 化學(xué)藥品使用人員在使用時應(yīng)先詳細(xì)閱讀物質(zhì)的安全技術(shù)說明書（MSDS），掌握應(yīng)急處理方法和自救措施，然后按照防護(hù)要求佩帶相應(yīng)的防護(hù)用品（口罩、手罩、眼罩等），并嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程。②、危險化學(xué)品的申報根據(jù)《危險化學(xué)品管理?xiàng)l例》之規(guī)定，計(jì)劃要報送當(dāng)?shù)毓玻ɑ蚍辣箨?duì)）部門備案，化驗(yàn)室根據(jù)實(shí)際使用情況報計(jì)劃，注明化學(xué)品的名稱、規(guī)格、數(shù)量。二、藥品及藥品柜均應(yīng)避免陽光直射及靠近熱源，要求避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于暗柜中。未經(jīng)藥品管理人員同意，任何人不得擅自取用藥品，禁止任何人將化驗(yàn)室藥品帶出化驗(yàn)室。如發(fā)現(xiàn)要追究責(zé)任。、用移液管、吸管吸取藥品時、嚴(yán)禁用嘴吸取。、毒害品：應(yīng)存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好處、遠(yuǎn)離火種熱源，保持藥瓶密封性。、使用濃酸時，必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。