【正文】 維護管理制度 目的 為保障應(yīng)急物資處于良好狀態(tài)，為發(fā)生突發(fā)環(huán)境事故救援時提供物質(zhì)保障，特制定本制度。 3）安全環(huán)保部每周要檢查備品備件、專用工具等是否齊備，是否處于安全無損和適當(dāng)保護狀態(tài)。根據(jù)公司預(yù)案做好應(yīng)急救援設(shè)備、器材、防護用品、工具、材料、藥品等保障工作。 《獸藥管理條例》的有關(guān)規(guī)定和區(qū)疫控中心的要求，認真做好獸用藥械、疫苗的購銷和保管。 ，提高領(lǐng)導(dǎo)藝術(shù)，充分調(diào)動每個職工的工作積極性，團結(jié)全室職工積極工作，努力創(chuàng)建和諧科室。 。 不合格獸藥處理登記制度 ，并進行登記，按情況進行處理。保持干凈衛(wèi)生，均不得放置廢棄物和其他雜物。 第五篇：應(yīng)急物資儲備管理制度甘肅窯街油頁巖綜合利用有限責(zé)任公司 應(yīng)急物資儲備管理制度 為充分利用應(yīng)急物資資源，規(guī)范救援應(yīng)急物資管理和使用，保證應(yīng)急物資的及時調(diào)配，為突發(fā)事件和事故搶險提供物資儲備保障，特制定本制度。 （六）應(yīng)急物資的更新和補充 應(yīng)急物資因損壞、過期等原因，管理人員應(yīng)提出補充意見，報相關(guān)部門及時更新、補充。并將檢查、維護、清潔情況記錄在案。方便收發(fā)，便于整頓。獸藥名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號、有效期、產(chǎn)品質(zhì)量合格證、產(chǎn)品說明書和批準(zhǔn)文號，核對無誤。 。 ，無私奉獻，帶頭執(zhí)行各項規(guī)章制度，并按規(guī)章制度嚴(yán)格管理，工作雷厲風(fēng)行，努力提高工作效率，按時完成各項工作任務(wù)。 在冰箱和冰柜內(nèi)，必須按生物制品所需的保存條件分類保存各類獸用生物制品。安質(zhì)環(huán)保部負責(zé)做好演練記錄和總結(jié)。維護管理： 1）設(shè)備或設(shè)施、防護器材的每日檢查由所在崗位人員執(zhí)行，工段長為直接負責(zé)人，所在車間主任為主要負責(zé)人。 1）費火災(zāi)或事故下，任何部門和個人不準(zhǔn)使用應(yīng)急消防物資。主要內(nèi)容包括：應(yīng)急管理組織體系，應(yīng)急救援預(yù)案管理、應(yīng)急培訓(xùn)、應(yīng)急演練、應(yīng)急物資保障等。 第三篇：應(yīng)急物資管理制度藥房工作制度 藥房應(yīng)設(shè)專職人員管理，藥品擺放整齊有序，每種藥品均配有價簽，無假劣、禁用和過期獸藥。 ，發(fā)現(xiàn)可疑重大動物疫病，須立即上報單位主管領(lǐng)導(dǎo)。入庫物資要保質(zhì)保量，驗收應(yīng)做到：有計劃依據(jù)，驗收及時，計量準(zhǔn)確；對采購人員購回物資，應(yīng)根據(jù)貨物發(fā)票上的品名、規(guī)格數(shù)量、單價、金額、質(zhì)量等逐一驗收合格后，填寫入庫單并簽名，若發(fā)現(xiàn)數(shù)量短缺，規(guī)格不符，質(zhì)量明顯不合格者，不能入庫；強制免疫用疫苗必須從市總站統(tǒng)一領(lǐng)取或購買，禁止私自外購。 ，應(yīng)將獸藥產(chǎn)品與產(chǎn)品標(biāo)簽、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對無誤后入庫，并做好記錄。 獸藥重大質(zhì)量問題及質(zhì)量事故報告處理制度 。 ，要輕拿輕放，堅持“先進庫先出庫”的原則，防止過期。 （二）應(yīng)急物資的配備 公司應(yīng)急物資儲備根據(jù)公司受災(zāi)害威脅情況，實際能力合理配置，所配置物資符合法律、法規(guī)和上級監(jiān)管部門的相關(guān)規(guī)定，各應(yīng)急物資儲 備責(zé)任單位的主管是物資儲備工作第一責(zé)任人，要確保物資儲備種類、數(shù)量與公司的發(fā)展相適應(yīng)，能夠滿足災(zāi)變時應(yīng)急搶險救災(zāi)時的需求。