c認證所需的程序文件12內(nèi)部質(zhì)量審核程序(留存版)
【正文】 詳細記錄在檢查表中， 對顧客的投訴尤其是對認證產(chǎn)品質(zhì)量的投訴，應作為內(nèi)部質(zhì)量審核的信息輸入。 CCC認證程序文件 文件編號： CCC12 A/0 第 1 頁 共 4 頁 內(nèi)部質(zhì)量審核程序 1 目的 確保質(zhì)量體系的有效性和 認證產(chǎn)品的一致性。 B) 會議內(nèi)容：由組長介紹內(nèi)審目的、范圍、依據(jù)、方式、組員和內(nèi)審日程安排及其他有關(guān)事項。 5 相關(guān)文件 《不合格品控制程序》。 在了解受審部門的具體情況后，內(nèi)審組長組織編寫《內(nèi)審檢查表》，內(nèi)審檢查表要詳細列出審核項目、依據(jù)、方法，確保無要求遺漏，審核能順利進行。 內(nèi)審組長 A) 編制、實施本次內(nèi)審計劃； B) 編寫內(nèi)審報告。 審核組填寫《不合格項分布表》，記錄不合格分布情況。 審核報告內(nèi)容： A) 審核目的、范 圍、方法和依據(jù)； B) 審核組成員、受審核方代表名單； C) 審核計劃實施情況總結(jié)； A) 不合格項
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