【正文】 品種中報(bào)價(jià)較低的品種遞補(bǔ)成交。 5 采購方式 通過 第三方 醫(yī)藥電子商務(wù)系統(tǒng)平臺 進(jìn)行網(wǎng)上采購。包裝、標(biāo)記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合合同的要求，包括采購人后來提出的特殊要求。 (3) 采購人在接收藥品時(shí) ,應(yīng)對藥品進(jìn)行驗(yàn)貨確認(rèn) ,對不符合合同要求或質(zhì)量要求的 ,采購人有權(quán)拒絕接 受。 申報(bào)人 無違約行為 ,采購人不得在非成交 申報(bào)人 中采購 競價(jià)（限價(jià)）藥品 。 3） 如果采購人認(rèn)定 申報(bào)人 在本合同的實(shí)施過程中有嚴(yán)重違法行為。 申報(bào)人提交的其他授權(quán)委 托企業(yè)的資格證明材料和申報(bào)材料，必須在證明文件 每頁背面左上角蓋該授權(quán)委托企業(yè)的鮮章 。例：申報(bào)人序號為 001，產(chǎn)品檔案號則應(yīng)為： 20xx001 X001， 20xx001 X00 003?? 。 35 生產(chǎn)企業(yè)主體冊編號：由 20xx+申報(bào)人序號 +主體 +流水碼組成，例：申報(bào)人序號為 001，則編號為： 20xx— 001— 主體 — 00 002?? 申報(bào)人在申報(bào)品種的時(shí)候，能查詢到的產(chǎn)品資料編號：由 20xx+申報(bào)人序號 +流水碼組成，依次編號。 (2) 本合同條款適用于 云南省 20xx 年藥品 網(wǎng)上 集中 競價(jià)（限價(jià)） 采購 成交結(jié)果 。協(xié)商或調(diào)解不成，當(dāng)事人可依照有關(guān)法律規(guī)定將爭議提交仲裁，或向人民法院起訴。一周按 7 日計(jì)算，不足 7 日的按一周計(jì)算。 1 質(zhì)量保證及檢驗(yàn) (1) 按合同交付的藥品質(zhì)量應(yīng)符合藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，以確保臨床用藥安全有效。 (2) 除非采購人對有效期另有規(guī)定， 申報(bào)人 所提供藥品的有效期不得少于 12 個(gè)月 (特殊品種的有效期規(guī)定由采購人和成交 申報(bào)人 具體協(xié)商 )。 27 八、 20xx 年 云南省 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上 集中 競價(jià)（限價(jià)）采購 （一） 通用合同條款前附表 序號 項(xiàng) 目 內(nèi) 容 1 結(jié)算時(shí)間 采購人在收到 申報(bào)人 配送的藥品后 60 日內(nèi)結(jié)算價(jià)款。如果成交 申報(bào)人 在 履行合同時(shí)發(fā)生違約行為，采購人有權(quán)終止采購其所有成交品種。 (4) 報(bào)價(jià)保留到小數(shù)點(diǎn)后 3 位（即 ），如超出小數(shù)點(diǎn)后 3 位，則四舍五入 。 報(bào)價(jià)有效期 (1) 報(bào)價(jià)有效期從報(bào)價(jià)的最終有效報(bào)價(jià)開始 至 本 次 采購周期結(jié)束 ， 申報(bào)人 應(yīng)完成采購周期內(nèi)采購人的網(wǎng)上訂單的配送 。凡僅提供部分月份銷售額的，以所報(bào)月份銷售額為準(zhǔn)，不再進(jìn)行推算，由此造成的后果由 申報(bào)人 自負(fù) 。 （ 四 ） 報(bào)價(jià) 文件的編制 報(bào)價(jià) 文件的語言 申報(bào)人 提交的 報(bào)價(jià) 文件 (包括資格證明文件 )以及 申報(bào)人 與經(jīng)辦機(jī)構(gòu)就有關(guān) 報(bào)價(jià) 事 22 項(xiàng)的所有往來函電均應(yīng)使用中文。 成交藥品的配送 (1) 申報(bào)人 應(yīng)當(dāng)具備在采購周期內(nèi)，滿足所有采購人臨床用藥需求的 能力。 (3) “ 申報(bào)人 ”是指向采購人提供藥品及伴隨服務(wù)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)。 按照藥品差比價(jià)規(guī)則對同 一通用名劑型 同 一 質(zhì)量層次 同類企業(yè) 競價(jià)成交的最高價(jià)換算后價(jià)格的１２０％。 首輪報(bào)價(jià)的同一品種有 3個(gè)或 3個(gè)以上廠家報(bào)價(jià)的進(jìn)入競價(jià)程序；其他品種進(jìn)入限價(jià)程序。 申報(bào)人 領(lǐng)取網(wǎng)上報(bào)價(jià)所必需的用戶名和密碼后，應(yīng)根據(jù)自己的需要對密碼進(jìn)行修改 ,并妥善保管 。不提供翻譯公司中文翻譯件的，視為無效資料。 5)在集中采購期內(nèi)需提供競價(jià)（限價(jià)）藥品樣品的， 申報(bào)人 應(yīng)按要求提供。 第二 輪 報(bào)價(jià)公示 。大型企業(yè) 與 其他 企業(yè)為不 7 同 分類 （見附表） 。 (3) 氨基酸注射液按組分不同分類。同一生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)的注射用青霉素鈉不能少于 2 個(gè)規(guī)格。 四、 本次集中采購將對申報(bào)人資質(zhì)和產(chǎn)品資質(zhì)重新進(jìn)行全面審核。 三、采購文件發(fā)售時(shí)間： 20xx 年 11 月 10 日至 20xx 年 12 月 2 日。 按劑型不同分類 (1) 普通片 包括 素片、薄膜衣片、異型片、糖衣片。 本次藥品集中采購不接受未通過 GMP 認(rèn)證的產(chǎn)品（接收資料截止前提交通過ＧＭＰ現(xiàn)場認(rèn)證證明的產(chǎn)品可以參與報(bào)價(jià)）。 (13) 按劑型采購的 藥品，屬于 第四質(zhì)量層次 的， 以 云南省內(nèi) 生產(chǎn)企業(yè) 與 非云南省內(nèi)生產(chǎn)企業(yè) 為 不同分類 ，并按 生產(chǎn)企業(yè)納稅申報(bào)表金額一億元以上（含一億元）與 一億元 以下為不同分類 。 2 月 16～ 18 日 17： 00（一～三） 報(bào)價(jià)系統(tǒng)下載。 申報(bào)人須提交的 產(chǎn)品 文件； 藥品 生產(chǎn)批件、 藥檢部門 出具 的近期 藥品檢驗(yàn) 報(bào)告、 藥品 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、 藥品 說明書原件、 藥品 物價(jià)文件 。 對于 20xx 年 以來 國家和云南省發(fā)改委上調(diào)最高零售價(jià)格的政府定價(jià)范圍品種，企業(yè)遞交相關(guān)的 情況說明，注明調(diào)價(jià)的品種名稱以及調(diào)價(jià)前后發(fā)改委定價(jià)文件編號。 凡在 20xx 年 4 月 1 日至 20xx 年 4 月 1 日 采購周期內(nèi)， 云南省醫(yī)保 定點(diǎn)藥店 零售價(jià) 及州、市招標(biāo)（掛網(wǎng)）等集中采購方式成交價(jià)（藥房托管除外）已低于省標(biāo)執(zhí)行成交的品種，一律調(diào)整到 上述 實(shí)際價(jià)格。 13 申報(bào)人 網(wǎng)上 第一輪報(bào)價(jià) 已報(bào)名的 申報(bào)人 必須在網(wǎng)上進(jìn)行首輪報(bào)價(jià)，不報(bào)價(jià)品種 或者報(bào)價(jià)為零的 視為 申報(bào)人 自動 放棄。報(bào)價(jià)相同時(shí)，以生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模較大的產(chǎn)品優(yōu)先為成交候選品種。 21 代理服務(wù)費(fèi) 代理服務(wù)費(fèi)按國家和地方物價(jià)主管部門制定或備案的服務(wù)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收取。 申報(bào)人 在參加 本次 藥品集中采購活動前兩年內(nèi)在經(jīng)營活動中因嚴(yán)重違法被依法查處的，采購人可拒絕接受其 報(bào)價(jià) 。 采購文件的修改 (1) 在報(bào)價(jià) 開始 之前，采購人可以通過經(jīng)辦機(jī)構(gòu)主動地或在解答 申報(bào)人 提出的澄清要求時(shí)對采購文件進(jìn)行修改。 1） 申報(bào)人 提交的資質(zhì)證明文件應(yīng)能夠證明自己有資格參加報(bào)價(jià)，并說明報(bào)價(jià)成交后具備履行合同的能力。 申報(bào)人 提交的資格證明文件不齊全，由此造成的后果由 申報(bào)人 自負(fù)。 （ 六 ） 競爭性 報(bào)價(jià)及公示 報(bào)價(jià)須知 (1) 生產(chǎn)商所報(bào)價(jià)格是指生產(chǎn)商或其委托的經(jīng)銷商可供應(yīng)給醫(yī)療機(jī)構(gòu)的供貨價(jià)。 成交通知書 成交品種將在 上發(fā)布，不 以紙質(zhì) 形式通知。該品種兩年內(nèi)不允許參加云南省 醫(yī)療機(jī)構(gòu) 藥品 網(wǎng)上 集中 競限價(jià) 采購。 規(guī)格 (1) 交付藥品的規(guī)格應(yīng)與成交通知書規(guī)定的規(guī)格相一致。 配送 每次配送的時(shí)間和數(shù)量以采購人的采購計(jì)劃或合同為準(zhǔn)。 (3) 如 申報(bào)人 無正當(dāng)理由拖延交貨，將受到以下制裁：加收誤期賠償費(fèi)和 /或終止合同。除采購人另行要求外， 申報(bào)人 應(yīng)盡實(shí)際可能繼續(xù)履行合同義務(wù)，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項(xiàng)。 2 主導(dǎo)語言 本合同以中文書寫。 三、資料遞交 為保證產(chǎn)品資料的唯一性，便于審核，本次集 中采購遞交的企業(yè)及產(chǎn)品等證明材料要求單獨(dú)裝訂成冊，且按照申報(bào)人主體冊、配送商冊，申報(bào)及配送 授權(quán)書、資質(zhì)資料（企業(yè)主體冊和產(chǎn)品冊），其他證明材料（質(zhì)量層次等證明材料）分別歸類遞交。 咨詢電話：（ 0871） 35749998406 陳華， 8407 胡珺 五、資格證明文件裝訂順序樣本 （一）藥品生產(chǎn)企業(yè)使用 分類 材 料 名 稱 具 體 要 求 資格證明材料 一 申報(bào)人主體冊 封面 格式見附表 1 藥品生產(chǎn)企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 應(yīng)有有效期內(nèi)工商部門年檢章，經(jīng)營范圍與所投品種一致 藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)許可證復(fù)印件 企業(yè)若在換證期間，需要提供舊的兩證和藥監(jiān)部門出具的換證證明 藥品生產(chǎn)企業(yè) 20xx 年全年納稅申報(bào)表復(fù)印件 報(bào) 表上應(yīng)能夠看清稅務(wù)部門公章 GMP 證書復(fù)印件 證書被授予人應(yīng)與申報(bào)藥品的實(shí)際生產(chǎn)企業(yè)一致，認(rèn)證劑型應(yīng)與申報(bào)藥品劑型一致 36 資格證明材料 二 配送商冊 封面 格式見 附表 2 配送 商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件 應(yīng)有有效期內(nèi)工商部門年檢章，經(jīng)營范圍與所投品種一致 配送商經(jīng)營許可證復(fù)印件 企業(yè)若在換證期間，需要提供舊的兩證和藥監(jiān)部門出具的換證證明 配送商 GSP 證明材料 由藥監(jiān)局統(tǒng)一頒發(fā)的 GSP 認(rèn)證證書 三 申報(bào)及配送授權(quán)書 格式詳見附表 3 四 產(chǎn)品冊 封面 格式見附表 5 產(chǎn)品的生產(chǎn)批件復(fù)印件 藥品名稱、劑型、規(guī)格與所投藥品一致 藥檢報(bào)告書復(fù)印件 近期有效的一次藥檢報(bào)告 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)復(fù)印件 國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)品說明書原件 物價(jià) 文件復(fù)印件 五 專利等其他證明材料冊 封面 格式見 附表 8 專利藥品、 ＦＤＡ認(rèn)證、ＣＥ認(rèn)證、ＣＧＭＰ認(rèn)證以及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)起草單位 等證明材料原件或者影印件 （ 1）提交的國外證明文件應(yīng)同時(shí)遞交中文翻譯件 （ 2）中文翻譯中應(yīng)注明專利保護(hù)期限 （ 3）中國保護(hù)期限 （ 4）其他采購文件要求的事宜 （ 5）優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥、單獨(dú)定價(jià)證明文件復(fù)印件、進(jìn)口藥品證明材料不需要提交，按照國家相關(guān)文件以及采購文件規(guī)定執(zhí)行。 （四）、申報(bào)人、申報(bào)產(chǎn)品及其生產(chǎn)廠家有企業(yè)更名、合并、變更經(jīng)營范圍等事項(xiàng)致使企業(yè)名稱與所提供資料上名稱不一致的，應(yīng)當(dāng)提交相應(yīng)的 省級以上政府部門 批復(fù)文件或相關(guān)證明。 (3) 如采購人未按成交合同的規(guī)定按時(shí)結(jié)算貨款， 申報(bào)人 有權(quán)要求采購人承擔(dān)相應(yīng)的違約責(zé)任。 (3) 采購人必須要求 申報(bào)人 按實(shí)際成交價(jià)格如實(shí)開據(jù)發(fā)票，并如實(shí)記帳。因此而發(fā)生的任何糾紛、賠償責(zé)任由 申報(bào)人 承擔(dān)。 (2) 采購人按月與 申報(bào)人 結(jié)算到期貨款。 (3) “ 伴隨 服務(wù) ” 是 指根據(jù)合同規(guī)定 申報(bào)人 承擔(dān)與供貨有關(guān)的輔助服務(wù) 和 合同中規(guī)定申報(bào)人 應(yīng)承擔(dān)的其它義務(wù)。 代理服務(wù)費(fèi) (1) 代理服務(wù)費(fèi)按國家和地方物價(jià)主管部門制定或備案的服務(wù)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)收取。 (4) 在規(guī)定的報(bào)價(jià)時(shí)間內(nèi) 申報(bào)人 可以隨時(shí)調(diào)整報(bào)價(jià)，最后一次有效報(bào)價(jià)為最終有效報(bào)價(jià)。 報(bào)價(jià) 文件的修改和撤回 (1) 在 報(bào)價(jià) 文件遞交截止時(shí)間之前， 申報(bào)人 可以修改或撤回其 報(bào)價(jià) 文件。 按規(guī)范的格式和順序裝訂并在封面上注明 申報(bào)人 名稱和 申報(bào)人 序號，加蓋 申報(bào)人 公章。 (4)本次 集中 采購的報(bào)價(jià)要求 ： 報(bào)價(jià)須 按照報(bào)價(jià)系統(tǒng)標(biāo)注的 最小包裝 計(jì)量單位進(jìn)行報(bào)價(jià) 。 21 (三 ) 采購文件 采購文件構(gòu)成 (1) 采購文件包括： 1） 公告 ； 2） 藥品 目錄說明 ； 3） 集中 采購須知及前附表； 4） 通用合同條款。 （ 二 ） 采購當(dāng)事人 采購人 本次 藥品 網(wǎng)上 集中 競價(jià)（限價(jià)） 采購 的采購人 詳見采購人名錄 。 對于 國家和云南省 發(fā)改委 20xx 年 1 月 1 日 至 本次網(wǎng)上集中競限價(jià)采購第二次報(bào)價(jià) 前 調(diào)高零售價(jià)的品種， 在 08 年成交價(jià)基礎(chǔ)上，可按不高于 最高零售價(jià)格的 漲幅進(jìn)行報(bào)價(jià) ，可以不受七省市近期平均成交價(jià)和差比價(jià)原則限制，但同樣受云南省醫(yī)保 定點(diǎn)藥店零售價(jià)和州、市招標(biāo)供貨價(jià)（醫(yī)院藥房托管除外）限制 。 報(bào)價(jià)不得高于上一輪報(bào)價(jià)，否則視為無效報(bào)價(jià)；不修改上一輪報(bào)價(jià)的以上一輪報(bào)價(jià)為最終報(bào)價(jià)。 3） 報(bào)價(jià)須按照報(bào)價(jià)系統(tǒng)標(biāo)注的最小包裝計(jì)量單位進(jìn)行報(bào)價(jià)。 申報(bào)人對其所申報(bào)品種的 最小包裝、中包裝、大包裝須如實(shí)填寫。 d) 專利證明文件須提供專利證書 影印件 和專利說明書摘要 影印件 國家科技進(jìn)步獎(jiǎng)證明。未取得“申報(bào)人序號”者不得參與申報(bào)。 1 月 5 日～ 1 月 22 日 （一～四） 錦華國際酒店 9 樓 擬 申報(bào) 品種信息確認(rèn) 。 (8) 不同亞型品種按藥理效應(yīng)、臨床用途的不同分類。 (4) 顆粒劑、干混懸劑及粉針劑以主藥含量區(qū)分規(guī)格。 遞交第二輪報(bào)價(jià)文件地點(diǎn)：昆明市西山區(qū)西華園五家堆村 300 號－云南省衛(wèi)生廳醫(yī)藥衛(wèi)生國際交流中心 5 樓會議中心。 20xx 年 云南省 醫(yī)療機(jī)構(gòu) 藥品 網(wǎng)上 集中 競價(jià)（限價(jià)） 采購文件 （編號： YNYP20xx） 二○○八 年十 一 月 2 一、 目 錄 一、 公告 ? ???????????????????????? 3 二、 工作流程圖???????????????????????? 4 三、 采購人名錄???????????????????????? 5 四、 藥品目錄說明 ?????????????????????? 6 五、 工作日程安排表?????????????????????? 11 六、 集中采購須知前附表?????? ?????????????? 12 七、 集中采購須知??????????????????????? 21 八、 通用合同