【正文】 通道蛋白活性，促進(jìn)外向鉀離子通道蛋白活性，促使細(xì)胞內(nèi)鉀離子濃度減少；同時， aba 活化外 向氯離子通道蛋白，保衛(wèi)細(xì)胞膨壓下降，氣孔關(guān)閉。 （ 2）根系對離子吸收具有選擇性。高溫和低溫都會使葉 3/15 片失綠。在根細(xì)胞的質(zhì)體 第 9 頁 共 29 頁 和葉細(xì)胞的葉綠體中進(jìn)行。 （ 1） c4 植物， pep 羧化酶對 co2 親和力高，固定 co2 的能力強(qiáng)，在葉肉細(xì)胞質(zhì)形成 c4 二羧 第 11 頁 共 29 頁 酸后，再轉(zhuǎn)運(yùn)到維管束鞘細(xì)胞葉綠體，脫羧后放出 co2，起到 co2 泵作用，增加了 co2 濃度，提高了 rubp 羧化酶的活性，有利于 co2 的固定和還原，不利于乙醇酸形成，不利于光呼吸進(jìn)行，所以 c4 植物光呼吸測定值很低。 簡述植物體內(nèi)同化物運(yùn)輸?shù)耐緩?、方向和形式及其研究方法? （ 2）呼吸躍 變與果實(shí)成熟的關(guān)系和如何延長果實(shí)的貯藏時間： 果實(shí)呼吸躍變是果實(shí)成熟的一個特征，標(biāo)志著果實(shí)的完熟，并進(jìn)入衰老。 （ 2）脫落酸通過不同的信號途徑表現(xiàn)出促進(jìn)氣孔關(guān)閉和抑制氣孔開放的效應(yīng)，降低蒸騰。 iaa、 ctk、 ga 與 aba 比例高促進(jìn)萌發(fā)，比例低促進(jìn)休眠。（ 2）營養(yǎng)生長與生殖生長是相互依賴協(xié)調(diào)的。它與植物成花之 間有何關(guān)系。 （ 2）種子休眠的破除： ① 機(jī)械破損：對種皮過厚或緊實(shí)不透水的種子，可用摩擦切破種皮； ② 低溫濕沙層積法：即用濕潤的沙子將種子分層堆埋在室外，經(jīng)低溫預(yù)冷，可打破種子休眠，如桃、蘋果、梨。試驗(yàn)證明，葉齡增長，生長素含量下降，便不能阻止脫落的發(fā)生。它可與胞內(nèi)一些化合物形成聚合物，類似親水膠體，以防止水分散失。將植物處于適當(dāng)?shù)母珊禇l件中，讓植物經(jīng)受一定干旱，這樣 做使植物根系更發(fā)達(dá)，保水能力強(qiáng)，葉綠素含量高，干物質(zhì)積累多，以后再遇到干旱脅迫時，體內(nèi)代謝較穩(wěn)定。抗寒鍛煉后發(fā)生的生理變化： （ 1）植株內(nèi)含水量下降，束縛水相對增多，不易結(jié)冰。（ 4）活性氧積累。土壤中某種離子過多往往排斥植物對其他離子的吸收，造成單鹽毒害作用。例如將玉米幼苗從最適溫度緩慢降至 0 度，再緩慢回升，便可明顯提高抗 寒力。 （ 1）選育抗旱品種。 （ 1）【采用磺基水楊酸提取植物體內(nèi)的游離脯氨酸。礦質(zhì)營養(yǎng)缺乏使植物較老的器官加快衰老。 ③ 種子未完成后熟。 上述結(jié)果能證明植物感受低溫的部位是莖尖生長點(diǎn)。 植物生長生理 何謂營養(yǎng)生長和生殖生長。同時無胚半粒種子經(jīng) ga 溶液處理后也能檢測到 淀粉酶的活性。施用 ga 能促進(jìn)多種需長日或低溫 誘導(dǎo)開花的植物在非誘導(dǎo)條件下開花，但對短日植物的花芽分化一般無促進(jìn)作用。（ 3）呼吸作用為 n、 s、 p 等的同化過程提供還原力。以及 “ 樹怕剝皮 ” 的原理。釋放 co2 進(jìn)入葉綠體，在卡爾文循環(huán)中得以再固定。 在光合細(xì)胞內(nèi)， no3在細(xì)胞質(zhì)中先被 nr 還原為亞硝酸鹽；然后 no２－以 hno2 分子態(tài)從 細(xì)胞質(zhì)通過葉綠體被摸轉(zhuǎn)移到葉綠體，在 nir 催化下被還原成 nh4+ （ 5）將氨同化形成谷氨酸和谷氨酰胺，在進(jìn)一步轉(zhuǎn)化，合成蛋白質(zhì) 。 mn、 cu、 zn：在葉綠素的生物合成過程中有催化功能或其他間接作用。 （ 1）植物體內(nèi)的必須元素是 c、 h、 o、 n、 p、 s、 ca、 mg、k、 fe、 cu、 zn、 mn、 b、 mo、 cl、 ni，其中 c、 h、 o、 n、 p、 s、 ca、 mg、 k 為大量元素； fe、 第 5 頁 共 29 頁 cu、 zn、 mn、 b、 mo、 cl、 ni 為微量元素。但久雨天氣葉表皮細(xì)胞含水量高，體積 增大，擠壓保衛(wèi)細(xì)胞引起氣孔關(guān)閉?！? 被動吸水：吸水動力是蒸騰拉力，是由于植物葉片的蒸騰作用，水分從氣孔蒸騰散失到 大氣中，使得從葉片到根系產(chǎn)生由低到高的水勢梯度，促使根系從土壤吸水。水分在導(dǎo)管中的運(yùn)輸屬于縱向運(yùn)輸，運(yùn)輸?shù)木嚯x長： 質(zhì)外體途徑的水分運(yùn)輸阻力小，運(yùn)輸速度快；共質(zhì)體途徑和跨膜途徑的水分運(yùn)輸阻 力大，運(yùn)輸速度相對較慢。 ctk 可以促進(jìn)氣孔張開。植物對同一溶液中的不同離子吸收不同。高溫下葉綠素分解加快，褪色更快。 當(dāng)氨被同化形成谷氨酸和谷氨酰胺后，通過氨基轉(zhuǎn)移合成其他氨基酸，再進(jìn)一步轉(zhuǎn)化， 合成蛋白質(zhì)。 （ 2） c3 植物，在葉肉細(xì)胞葉綠體內(nèi)固定 co2，葉肉細(xì)胞的co2/o2 比值較低，此時， rubp 加氧酶活性增強(qiáng)，有利于光呼吸的進(jìn)行，而且 c3植物中 rubp羧化酶對 co2 親和力低，光呼吸釋放的 co2 不易被 重新固定。 （ 1）途徑：韌皮部的篩管是同化物運(yùn)輸?shù)闹饕緩?。因此，延緩果蔬呼吸躍變的出現(xiàn)，即可延長果蔬的貯藏時間。（ 3）逆境脅迫下，脫落酸能誘導(dǎo)一些脅迫相應(yīng)基因的表達(dá)，提高植物的抗逆性。（ 2）營養(yǎng)生長： iaa、 ctk、 ga 與 aba 的相互作用調(diào)控 營養(yǎng)生長，比例高促進(jìn)生長，比例低 抑制生長。 9/15 生殖生長以營養(yǎng)生長為基礎(chǔ)，花芽必須在一定的營養(yǎng)生長的基礎(chǔ)上分化。 （ 1）用不同波長的光間斷暗期的試驗(yàn)表明，無論是抑制短日植物開花，還是促進(jìn)長日植物 開花，都是以 600~660nm 波長的紅光最有效；且紅光促進(jìn)開花的效應(yīng) 可被遠(yuǎn)紅光逆轉(zhuǎn)。 ③ 化學(xué)藥劑處理：可以用生長調(diào)節(jié)劑處理打破休眠，促進(jìn)萌發(fā)，常用的有 ga，iaa 等； ④ 清水沖洗：如番茄、西瓜等種子，播種前用流水反復(fù)沖洗，以除去附著在種子上的抑制物質(zhì)而解除休眠。 addicott 等提出脫落的生長素梯度學(xué)說，認(rèn)為不是葉片內(nèi)生長素的絕對含量，而是橫過離層區(qū)兩邊生長素濃度梯度影響脫落。 ② 保持膜結(jié)構(gòu)的完整性。當(dāng)然時間不宜太長。 （ 2）呼吸減弱，消耗 糖分少，有利于糖分積累。鹽脅迫下，植物體內(nèi)活性氧積累。 （ 2）離子失調(diào)。 提高植物抗寒性的途徑 （ 1）抗寒鍛煉。 提高植物抗旱性的途徑。 在逆境中植物體內(nèi)積 累脯氨酸的生理作用。 （ 4）礦質(zhì)營養(yǎng)。有些植物如銀杏、人參、當(dāng)歸等的種子或果實(shí)在脫離母體后，胚尚未發(fā)育完全，在濕潤和適當(dāng)?shù)蜏貤l件下，幼胚繼 第 22 頁 共 29 頁 續(xù)從胚乳中吸取營養(yǎng)，完成發(fā)育后才能萌發(fā)。 ① 如果用膠管把芹菜莖尖纏繞起來，通入冷水，使莖的生長點(diǎn)得到低溫，就能通過春化作用而在長日條件下開花； ② 反之，如果將芹菜植株至于低溫條件下，向纏繞莖尖的膠管通入溫水，芹菜則不能通過春化作用而開花。（ 8）葉片脫落：乙烯促進(jìn)葉片脫落，生長素濃度梯度影響葉片脫落。結(jié)果表明，有胚半