5全市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測會(huì)議講話材料(留存版)
【正文】 院長任站長，藥事委員會(huì)成員任成員（藥事委員會(huì)由藥政科及臨床各科主任組成）。同時(shí)，還能協(xié)助醫(yī)護(hù)人員及時(shí)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)事件，通過與患者的交流了解其用藥情況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)相關(guān)的 adr。 2024 年收集并上報(bào) adr 報(bào)告表 30 余份， 2024 年為 80 余份， 2024 年上報(bào)份數(shù)達(dá)到 123 份，使 adr 上報(bào)和 監(jiān)測工作逐年規(guī)范。 二、建章立制，規(guī)范工作程序 藥品不良反應(yīng)是合格藥品在正常使用下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。 一、醫(yī)院概況 我院始建于 1949 年，現(xiàn)占地面積 萬平方米，業(yè)務(wù)用房建筑面積 2 萬平方米，設(shè)置臨床、醫(yī)技、職能等 34 個(gè)科室，開放床位 320 張，年門診量近 23 萬人次，年出院 萬余人次。無論是口服藥、肌注或輸液過程中發(fā)現(xiàn)的任何不良反應(yīng)，都作為藥品不良反應(yīng)統(tǒng)計(jì)上報(bào)的范圍，不漏報(bào)、不瞞報(bào)。發(fā)現(xiàn)這一問題后，我們立即停止使用該批次的瓶裝液體， 12 月份起，全
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