【正文】 2 流程、不合格品的處置等內容； （二）企業(yè)應當收集并保存所采購原料的質量標準文本； （三）企業(yè)應當根據原料的質量標準制定原料接收標準，原料接收標準應當包括原料的通用名稱、商品名稱、規(guī)格或等級、主成分指標的標準值和接收值、衛(wèi)生指標等內容； （四）企業(yè)應當逐批查驗供應商（供貨者）隨貨提供的單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預混合飼料、濃縮飼料生產企業(yè)許可證明文件和產品質量檢驗合格 證；無生產企業(yè)許可證明文件和產品質量檢驗合格證的，不得使用； （五）采購不需行政許可的原料的，應當逐批查驗供應商（供貨者）提供的質量檢驗報告；供應商（供貨者）無法提供質量檢驗報告的，企業(yè)應當對所購原料的主成分指標逐批自行檢驗或委托檢驗； （六）企業(yè)每 3 個月應當至少抽取 5 種原料，對其主要衛(wèi)生指標進行自檢或委托有資質的機構檢測；委托檢測的，應當索取并保存受委托檢測機構的計量認證證書及附表復印件。 第二十一條企業(yè)應當對配方中添加比例小于 %的原料進行預混合，并保存預混合記錄。 （一）檢驗記錄應當包括產品名稱或編號、 檢驗項目、檢驗方法、檢驗過程、檢驗時間、檢驗人員等信息； （二）檢驗報告應當包括產品名稱、生產日期或批號、抽樣基數、檢驗項目、檢驗方法、實測值、標準值、判定值、判定依據、檢驗結論、報告日期、報告編制人員和審核人員等信息。 裝運不同種類的產品時，應當對罐體進行清理，并保存清理記錄。 第四十九條除本規(guī)范中明確規(guī)定保存期的記錄外，其他記錄保存期不得少于 1 年。 第三十八條企業(yè)應當建立不合格品管理制度，對不合格的原料、中間產品、成品的評價和處理作出規(guī)定，并保存評價及處理記錄： （一）不合格品管理制度應當包括不合格品的判定標準、標識及貯存、處理流程、處理方式、處理權限、處理人員等內容； （二）評價與處理記錄 應當包括不合格品名稱、數量、狀態(tài)描述、原因、評價結果、處理方式、批準人員、處理人員等信息。 第二十九條企業(yè)應當保存包裝作業(yè)記錄和標簽使用記錄： （一）包裝作業(yè)記錄應當包括產品名稱、包裝日期、產量、包數、感官檢查情況、頭尾包數量、記錄人等信息； 第 10 頁 共 16 頁 （二）標簽使用記錄應當包括產品名稱、領用數量、本班用量、退庫數量、損耗數量、損耗原因 、銷毀情況、使用人等信息。 第 7 頁 共 16 頁 第十八條企業(yè)應當制定包括配方設計、審核、批準、更改、傳遞、使用等內容的配方管理制度。 第二章原料采購與管理 第七條企業(yè)應當加強飼料原料、單一飼料、飼料添加劑、藥物飼料添加劑、添加劑預混合飼料、濃縮飼料等（以下簡稱原料） 第 2 頁 共 16 頁 的采購管理， 制定供應商（包括原料生產企業(yè)和經銷商）選 1 擇、評價和再評價程序，對供應商的資質、產品質量保障能力進行評估，建立合格供應商名錄，并保存供應商評價記錄和相關文件： （一）供應商選擇、評價和再評價程序應當包括供應商評價及再評價流程、選擇評價原則、評價標準等內容； （二）供應商評價記錄應當包括供應商名稱、營業(yè)執(zhí)照編號、注冊地址、聯(lián)系人、聯(lián)系電話、所供原料的通用名稱和商品名稱、原料生產企業(yè)的生產地址、許可證明文件編號和質量標準編號，以及評價標準、評價結論、評價日期、評價人員簽名等信息； （三）合格供應商名錄應當包括供應商的名稱、所供原料的通用名稱和商品名稱、原料生產企業(yè)生產地址、許可證明文件編號等信息。 企業(yè)統(tǒng)一采購原料供分支機構使用的，其分支機構應當復制保存前款規(guī)定的評價資料。 配方設計應當符合國家法律法規(guī)和相關標準要求。 第四章產品質量控制 9 第三十條企業(yè)應當建立現(xiàn)場質量巡查制度，并保