【正文】 處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè) ,應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或者其他依法經(jīng)資格認(rèn)證的藥學(xué)技術(shù)人員 。 嚴(yán)禁藥品零售企業(yè)以任何形式出租或轉(zhuǎn)讓柜臺(tái)。 對(duì)檢查中發(fā)現(xiàn)的問題根據(jù)市局《關(guān)于開展全市藥品零售企業(yè)專項(xiàng)檢查的通知》舟食藥 監(jiān)稽 []8 號(hào)文件精神，按下列處理意見進(jìn)行查處。 藥品零售企業(yè)必須配備相應(yīng)的藥學(xué)技術(shù)人員。違反規(guī)定的， 按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第三十四條查處 。 五、工作要求 加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo) ,落實(shí)監(jiān)管責(zé)任。 認(rèn)真分析總結(jié) ,提出對(duì)策思路。分三個(gè)階段開展。 藥品零售企業(yè)的藥學(xué)技術(shù)服務(wù)人員應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者正確介紹藥品性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)等，不得夸大藥品療效，不得將非藥品以藥品名義向消費(fèi)者介紹和推薦。 藥品零售企業(yè)必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度 ,依法對(duì)購(gòu)進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收、記錄 ,未經(jīng)驗(yàn)收不得上柜陳列和銷售 .購(gòu)銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu) (銷 )貨單位、購(gòu) (銷 )貨數(shù)量、購(gòu)銷價(jià)格、購(gòu) (銷 )貨日期。 此次檢查要與分局日常監(jiān)管工作做到四個(gè)結(jié)合：一是與分局重點(diǎn)問題企業(yè)日常監(jiān)管相結(jié)合 。 藥品零售企業(yè)必須向合法的藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。按照《藥品管理法》第七十九條經(jīng)查處。非藥品銷售柜組應(yīng)標(biāo)志提醒，非藥品類別標(biāo)簽應(yīng)放置準(zhǔn)確 .字跡清晰。 抓住薄弱環(huán)節(jié) ,突出工作重點(diǎn)。 查處與規(guī)范并重。 藥品零售企業(yè)要嚴(yán)格執(zhí)行《藥品廣告審查辦法》、《醫(yī)療器械廣告審查辦法》等相關(guān)規(guī)定，不得擅自懸掛或向消費(fèi)者發(fā)放未經(jīng)審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣傳。 藥品零售