【摘要】醫(yī)療器械有限公司文件編碼：GF/GZC-ZD-4號(hào)經(jīng)理質(zhì)量責(zé)任制度起草：行政部審核：質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組批準(zhǔn)年月日?qǐng)?zhí)行部門(mén)：經(jīng)理：執(zhí)行時(shí)間：1、目的：規(guī)范企業(yè)質(zhì)量管理，落實(shí)質(zhì)量責(zé)任制度。2、范圍與職責(zé)：經(jīng)理是企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理的負(fù)責(zé)人，對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的質(zhì)量管理工作負(fù)全面責(zé)任。3、內(nèi)容：必須堅(jiān)持質(zhì)量
2025-08-05 01:08
【摘要】醫(yī)療器械公司勞務(wù)協(xié)議（模式）甲方（單位名稱(chēng)）：?jiǎn)挝坏刂罚亨]政編碼:乙方（姓名）：聯(lián)系電話(huà):戶(hù)籍地址：郵政編碼:實(shí)際住址：郵政編碼：甲乙雙方經(jīng)友好協(xié)商，就確
2024-12-30 15:26
【摘要】醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則（試行） 第一章 總則 第一條 為了規(guī)范無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的要求，制定本實(shí)施細(xì)則?！ 〉诙l 本實(shí)施細(xì)則適用于第二類(lèi)和第三類(lèi)無(wú)菌醫(yī)療器械的設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售和服務(wù)的全過(guò)程?！ ”緦?shí)施細(xì)則中的無(wú)菌醫(yī)療器械包括通過(guò)最終滅菌的方法或通過(guò)無(wú)菌加工技術(shù)使產(chǎn)品無(wú)任何存活
2025-07-17 19:23
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