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正文內(nèi)容

哮喘治療策略(留存版)

  

【正文】 用吸入激素 (ICS): ? 最近兩年哮喘加重 ? 1周使用吸入性 β 2 受體激動(dòng)劑 3次或 3次以上 ? 1周出現(xiàn)哮喘癥狀發(fā)作 3次或 3次以上,或者 1周有 1次因出現(xiàn)哮喘癥狀發(fā)作而在夜間憋醒 BTS/SIGN指南 2023 BTS/SIGN Guidelines 2023 ? 入選標(biāo)準(zhǔn) ? 可逆性 ? 最近 2周使用吸入性急救藥物治療 ≥2 次 ? 使用支氣管擴(kuò)張劑后 FEV1 ≥ 預(yù)計(jì)值的 80% ? 3個(gè)月或 3個(gè)月以上沒有使用吸入性激素 (ICS) OPTIMA研究 – A組 O’Byrne et al. AJRCCM 2023 哪些患者可入選本試驗(yàn)? “輕度哮喘” ? 基線特征(平均值) ? 可逆性 ? FEV1 約為預(yù)計(jì)值的 90% ? 癥狀發(fā)作頻率大約為每周 3天 ? 每月約有 3次因哮喘發(fā)作而夜間憋醒 ? 2周內(nèi)使用急救藥物 O’Byrne et al. AJRCCM 2023 哪些患者可入選該試驗(yàn)? OPTIMA研究 – A組 輕度哮喘很難界定 癥狀只是“冰山上的一角”! 何時(shí)應(yīng)該開始治療? 0 100 200 300 OPTIMA- A組患者的哮喘加重率及呼氣流量峰值( PEF) 得到改善 安慰劑 Bud 200 Bud 200 + Form PEF的變化 (L/min) 20 40 0 30 10 O’Byrne et al. AJRCCM 2023 加重 呼氣流量峰值( PEF) 目前認(rèn)為是“輕度哮喘”的患者有進(jìn)一步改善的空間 天數(shù) 沒有出現(xiàn)哮喘加重的患者比例 400 問題 2 ? 對(duì)于未得到控制的哮喘患者,初始治療所需的藥物劑量是多少? ? 對(duì)于大多數(shù)哮喘患者來說,吸入低劑量激素 (ICS)是否足以達(dá)到哮喘控制? ? 聯(lián)合治療是否使哮喘更好控制? ? 多少時(shí)間能使哮喘得到控制? 證據(jù) ? 對(duì)使用不同劑量吸入激素 (ICS)治療的臨床試驗(yàn)薈萃分析 ? 逐漸遞增劑量治療的前瞻性試驗(yàn)( GOLD) ? 現(xiàn)實(shí)生活調(diào)查 Howell Gibson. Thorax 2023 研究 加權(quán)平均差 * 高劑量倍氯米松 ( 800μg/天)與中等劑量倍氯米松( 400800 μg/天)比較 中等劑量更好 高劑量更好 O’Byrne Wasserman Campbell Miyamoto Chanez 匯總資料 50 50 0 初始即采用較高劑量的吸入激素 (ICS)( ICS)沒有顯示益處 主要觀察指標(biāo): 呼氣流量峰值 ( PEF) 哮喘患者吸入激素 (ICS)的初始劑量分析 *( 95%可信限) * 95%固定區(qū)間 *95%固定可信區(qū)間 加權(quán)平均差 * 哮喘患者吸入激素 (ICS)的初始劑量 Howell Gibson. Thorax 2023。 基線及 24周后支氣管灌洗液( BAL ) 支氣管肺泡灌洗液( BAL)細(xì)胞因子分析 類胰蛋白酶 (mcg/mL) 粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子 (pg/mL) 白介素 5(pg/mL) 白介素 8(pg/mL) 嗜酸粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白(mcg/mL) 沙美特羅 / 氟替卡松 基線 沙美特羅 /
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