【摘要】生物安全實(shí)驗(yàn)室潔凈等級劃分潔凈室(區(qū))的檢測本文闡述了潔凈室(區(qū))的檢測。對潔凈室(區(qū))級別參數(shù)塵粒最大允許數(shù)、微生物最大允數(shù)、換氣次數(shù)、照度、壓差、溫度和相對濕度進(jìn)行了實(shí)際檢測方面的歸納和總結(jié)。獸藥GMP是指獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,是獸藥生產(chǎn)、質(zhì)量管理的制度和基本準(zhǔn)則。獸藥GMP對于潔凈室(區(qū))的空調(diào)凈化系統(tǒng)等硬件要求非常嚴(yán)格,潔凈級別劃分的規(guī)定亦十分明確。潔凈室(區(qū))的潔凈級別主要
2025-04-04 23:40
【摘要】第一篇:實(shí)驗(yàn)室生物安全工作總結(jié) 實(shí)驗(yàn)室生物安全工作總結(jié) 按照微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則和河北省衛(wèi)生系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)室生物安全管理要求,特別是7月8日全國和全省疾病預(yù)防控制工作電視電話會(huì)議精神的...
2025-10-12 09:32
【摘要】培訓(xùn)教材實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)沅江市疾控中心沈吟二零一一年三月十八日病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室生物安全防護(hù)的發(fā)展二十世紀(jì)五十年代,美國在開展生物武器、化學(xué)武器的實(shí)驗(yàn)室研究中,為了防止生物因子(病原微生物)和化學(xué)毒劑泄漏逃逸到實(shí)驗(yàn)室外環(huán)境,研制了一系列的防護(hù)裝備和設(shè)備,如高
2025-04-07 03:57