【正文】 數(shù)是否與訂單一致 → 不合格的包裝置不合格區(qū) → 銷毀 ? 4．儲(chǔ)存 將待驗(yàn)區(qū)已貼合格標(biāo)簽的印刷包裝材料轉(zhuǎn)運(yùn)至標(biāo)簽庫(kù)某一貨位，不得將標(biāo)簽直接存放在地板上，保持包裝完整，在庫(kù)卡的右上角注明庫(kù)位號(hào) ? 5．印刷包裝材料備料 （ 1）至少提前 1天，即一個(gè)藥物某批號(hào)所需的印刷包裝材料的發(fā)料前 1天。原料區(qū)域字母為 Y，輔料區(qū)域 為 F，包裝材料區(qū)域?yàn)?B，成品區(qū)域?yàn)?C。 ? （ 2）包裝材料： 內(nèi)包裝材料：指用于與藥品直接接觸的包裝材料 外包裝材料：指除內(nèi)包裝材料或印刷包裝材料以 外的包裝材料。其標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn) 企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期； ? （ 4）實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理 的中藥材，在包裝上 應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號(hào)。 ?能完成物料、藥品入庫(kù)驗(yàn)收的工作目標(biāo) 重難點(diǎn) ?教學(xué)重點(diǎn) : 物料、藥品入庫(kù)驗(yàn)收的工作程序 。 ? 7．銷后退回藥品 ? 均應(yīng)按規(guī)定的程序逐批驗(yàn)收。 （ 3）不得露天堆放。 ? 3．儲(chǔ)存 ? 初檢 → 待檢區(qū) → 貼黃色“待驗(yàn)證”。 ，每一運(yùn)輸單元應(yīng)附一張物料標(biāo) 簽 ,包括：藥品名稱、藥品批號(hào)、運(yùn)輸單元的 數(shù)量。一外包裝貼一張標(biāo)簽，如物料是以塑料或其它軟材料包裝，可按批放在每一托架上，貼一張標(biāo)簽。防止不合格藥品和不符合包裝規(guī)定的物料藥品入庫(kù)。 四、驗(yàn)收的工作項(xiàng)目和要求 ? 1．藥品質(zhì)量檢查 ? 按《中華人民共和國(guó)藥典》 2023年版或所驗(yàn)品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量或外觀質(zhì)量檢查。 yaojier （四）取樣、檢驗(yàn) 接請(qǐng)驗(yàn)單 → 取樣 → 封口 → 貼取樣證 → 填取樣記錄（內(nèi)容包括： 品名、規(guī)格、批號(hào)、來(lái)源、包裝情況、入庫(kù)量、取樣量、取樣日期、取樣人 ）→ 檢驗(yàn) → 向倉(cāng)庫(kù)送交檢驗(yàn)報(bào)告單 → 按貨物件數(shù)發(fā)放綠色的合格證或紅色的不合格證。 ? 、藥品數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量完好。 ? （ 2）據(jù)包裝的數(shù)目，由質(zhì)量部發(fā)放標(biāo)簽給倉(cāng)庫(kù)。 （ 2）發(fā)料應(yīng)遵循以下規(guī)則 ，按照批號(hào) 的次序發(fā)每一種包裝材料； ； 所發(fā)放的印刷包裝材料并記錄所備材料的批 號(hào)和數(shù)量 ,在庫(kù)卡上相應(yīng)的庫(kù)位號(hào)應(yīng)刪除。 ? （ 1）合格品的管理 物料抽檢合格 → 綠色“合格證”（將“合格”標(biāo)簽完整地覆 蓋住“待驗(yàn)證”） → 檢查物料名稱、代號(hào)和批號(hào)情況 → 檢驗(yàn)合格 → 合格區(qū) ? （ 2）不合格品管理 物料抽檢不合格 → 貼上紅色的“不合 格證”（將“不合格標(biāo)簽完整地覆蓋 住“待驗(yàn)證”）。 : ? 稱量的范圍、潔凈完