【正文】 e all but the last K solutions in thepopulation with all solutions stored in thetabu list. If a solution is tabu, randomlymutate itEndRandomly mutate the K solutions in the endof the populationSet a Llength empty tabu listIs tabu list full?Maximum geic iterationtimes reached?NoYesYesNoYesNo1 1 0 1 1 2 0 2 1 3 0 3 1 4 0 4 0 5 5020406080 O n e PSI D O C K ru n T e n PSI D O C K ru n sSucess Rate (%)N u m b e r o f H e a v y At o m s7 0 6 0 5 0 4 0 3 0 2 0 1 07 06 05 04 03 02 01 0PSIDOCK Docking Affinity (kJ/mol)Ex p e ri m e n t a l Bi n d i n g Af f i n i t y (k J/ m o l ) 致 謝 國家自然科學基金委 科技部 教育部 北京大學 王任小博士 裴劍鋒博士 劉振明 李博 李清亮 石磊 楊坤 馬文喆 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH 。 以北京大學理論生物學中心名義申報，聯(lián)合北京大學生物信息中心、清華大學生物系生物信息研究組、中國科學院生物物理所生物信息研究組、軍事醫(yī)學院放射醫(yī)學研究所、上海生物信息技術中心的 “基因功能預測的生物信息學理論與應用” 973項目 獲得批準，首席科學家由來魯華教授擔任。每年招生 10名左右的跨學科研究生。 2023。 生物信息學 蛋白質(zhì)晶體學 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預測 蛋白質(zhì)全新設計 分子識別的 理論模型 分子識別的 熱力學及動力學 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)與功能關系 生物分子間相互作用及識別 蛋白質(zhì)分子設計 藥物分子設計 我們所關注的問題 蛋白質(zhì)序列與結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)與功能的關系 蛋白質(zhì)與其它分子的識別機制 具有全新結(jié)構(gòu)或功能蛋白質(zhì)的設計 基于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的藥物設計 蛋白質(zhì)調(diào)控及代謝網(wǎng)絡研究 發(fā)展了進行蛋白質(zhì)表面環(huán)區(qū)構(gòu)象模擬的計算方法