反相液相色譜法分離芳香烴(留存版)
【正文】 和試劑 （ LC2022)、 C18烷基鍵合相柱 （ 254nm） ：苯、萘、聯(lián)苯的混合物 、萘、聯(lián)苯（均為色譜純、各含 10微克 /L的正己烷溶液） ：甲醇： H2O為 83： 17 四、實驗步驟 （配制、過濾、超聲波脫氣）。 ，而高效液相色譜經(jīng)常在室溫下進行。 ，并可配成二元或多元體系，滿足梯度洗脫的需要，因而提高了高效液相色譜的分辨率。 五、數(shù)據(jù)及處理 記錄實驗條件： 色譜柱與固定相 流動相與流量 進樣量 測量各色譜峰中苯、萘、聯(lián)苯等
電大資料相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1