【正文】 ，其數(shù)值可從制樣機上讀出，也可計算：V=（H0H1）247。b）轉(zhuǎn)動手輪，推進工作活塞，通過夾具對試樣逐漸加載，直到試樣破壞，此時壓力表所示的刻度即為讀數(shù)。然后，%的焦硫酸鈉溶液20mL，搖晃均勻后，再在電爐上加熱煮沸5min，在空氣中冷卻至室溫，%的亞甲基藍溶液，滴定時，第一次可加入預(yù)計的亞甲基藍溶液量的2/3左右，以后每次滴加1—2mL。：SYXD濕型表面硬度計：試驗時，將硬度計緊壓在所要試驗的試樣或砂型平面上，應(yīng)使硬度計底部平面與被測試砂型平面緊密接觸。h)取出樣筒及試樣筒環(huán),并應(yīng)隨時將電熱板上的型砂清理干凈,即可進行下一個試樣的測試,三個有效試驗后,打印機自動打印每次試驗的最大值及平均值。吸取50 mL上述濾液于400 mL燒杯中，加20 mLEDTA（視鋁含量而定）用鹽酸（1+1）中和至溶液紅色消失，加20 mL乙酸—乙酸銨緩沖溶液，加熱煮沸3—5min，取下滴加10滴PAN指示劑，用硫酸銅標準溶液滴定至溶液變成穩(wěn)定紫紅色后，煮沸3—5min，繼續(xù)用硫酸銅標準溶液滴至溶液成為穩(wěn)定的紫紅色為終點，記下消耗毫升數(shù)。d)將試樣筒連同試樣筒環(huán)一起送入試樣導(dǎo)軌上,并推至導(dǎo)軌的終端。質(zhì)量部型砂試驗作業(yè)指導(dǎo)書日期 2007年10月30日頁數(shù)第7頁 共11頁●然后以有效膨潤土量為橫坐標，以亞甲基藍滴定量為縱坐標，繪制標準吸附曲線。（吸藍量）膨潤土中蒙脫石具有吸附亞甲基藍的能力，其吸附量稱為吸藍量，以100g試樣吸附的亞甲基藍的克數(shù)表示?！駵y定原砂透氣性時，試樣筒底部和試樣上部都放有與試樣筒內(nèi)壁緊密配合的網(wǎng)狀金質(zhì)量部型砂試驗作業(yè)指導(dǎo)書日期2007年10月30日頁數(shù)第4頁 共11頁屬標準片，然后在錘擊式制樣機上沖擊成標準試樣，其結(jié)果應(yīng)取平均值，當偏差大于10%時，重新進行。采用未經(jīng)測定含泥量的試樣時試樣稱重50177。（測定含泥量時，如不需要進行粒度測定，可稱取試樣20177。3作業(yè)內(nèi)容：散裝的原砂的平均樣品是在火車廂、船艙、汽車、砂庫及砂堆中，從離邊緣和表面200～300mm的各個角及中心部位，用取樣器選取；袋裝原砂的平均樣品由同一批量的百分之一的袋中選取，不得少于三袋，其總重量不得少于5Kg。含水量是表示鑄造用原砂及混合料中所含水分的百分數(shù)。：SSZ震擺式篩砂機、天平（）、SBS鑄造用標準篩等。a)快速法●測定濕透氣性時，稱取一定量的試樣放在圓柱形標準試樣筒中，在錘擊式制樣機上沖擊三次，制成的標準試樣高度為50177。然后移開上硬化加熱板，用專用的砂斗—刮板迅速將覆膜砂填入試樣盒內(nèi)，取下砂斗—刮板裝置，刮去多余的覆膜砂，立即壓上上硬化加熱板，使之硬化2分鐘，取出試樣，待冷卻至室溫。a）取樣●取樣前將取樣器干凈；●在砂斗或砂堆不同部位（不能取表層砂）取樣；●將取得的試樣混合均勻備用。松開鎖緊螺釘，將支架體向上移動到所需的位置后鎖緊，再轉(zhuǎn)動手輪調(diào)焦，就能觀察較厚的樣品。2100%式中：G3—測水份時烘干后的試樣與坩堝重量（%）；G4—測揮發(fā)份時烘干后的試樣與坩堝重量（%）；2—稱取的試樣重量。2100%式中：G5—測燒失量時烘干后的試樣與坩堝重量（%）；G1—坩堝重量（%）；2—稱取的試樣重量。：ZSL智能熱濕拉測定儀 a)先打開總電源開關(guān)，電源指示燈亮。c)試驗步驟：●按照 2%、4%、6%、8%、10%、12%的比例將原砂與新膨潤土混合后放入烘箱中，于105～110℃烘干至恒重，分別稱取5克（）烘干試樣，置于250或300毫升三角燒瓶中，加入50毫升蒸餾水，注入濃度1%的焦磷酸鈉溶液20毫升，搖勻后放在電爐上煮沸5分鐘，然后冷卻至室溫。a)注意電路絕緣，確認電路接通良好。提起直讀式透氣性測定儀的氣鐘，將內(nèi)有試樣的試筒放到直讀式透氣性測定儀的試樣座上，并使兩者密合。試驗時，首先將震擺式定時器旋鈕旋至篩分所需時位置