【正文】 角從不同角度的三次測(cè)量結(jié)果，單位(度)；Qs1——振動(dòng)前角度，單位(度)；Qs2——振動(dòng)后角度，單位(度)；G——容器質(zhì)量，單位/g；G1——總質(zhì)量，單位/g；ma——上層篩中粉體質(zhì)量，單位/g；mb——中層篩中粉體質(zhì)量，單位/g；mc——下層篩中粉體質(zhì)量，單位/g。表21是8個(gè)樣品的休止角、平板角、凝集度、壓縮度的測(cè)試結(jié)果，及流動(dòng)指數(shù)測(cè)試結(jié)果。 表23是8個(gè)樣品的凝集度測(cè)試結(jié)果。結(jié)果如表26所示。表213 8號(hào)樣品球形度統(tǒng)計(jì)分布表圓度值顆粒數(shù)分布比例3265%2915%7818%4217%483721%圖29 8號(hào)樣品粒形測(cè)試結(jié)果。值此論文完成之際，謹(jǐn)向馬永新老師致以崇高的敬意和衷心的感謝！其次還要感謝理化研究中心的高原高老師。致謝為期半年的畢業(yè)環(huán)節(jié)已經(jīng)完成，在這半年中，我所收獲的不僅是試驗(yàn)技能的提高，更重要的是鍛煉了我的思維能力以及在學(xué)習(xí)的過程中與老師與同學(xué)們的交際能力。 的顆粒個(gè)數(shù)所占比例為27%。球形度計(jì)算結(jié)果處于 0～1 之間，數(shù)值越小，顆粒形狀越不規(guī)則。其余樣品壓縮度較小，流動(dòng)性較好。平板角的定義是，將埋在粉體中的平板垂直向上提起，粉體在平板上斜面和平板之間的夾角與受震動(dòng)后夾角的平均值。（4）水分含量 粉末干燥狀態(tài)時(shí)，流動(dòng)性一般較好，如果過于干燥，則會(huì)因?yàn)殪o電作用導(dǎo)致顆粒相互吸引，使流動(dòng)性變差。（5）比表面積法通過采用比表面積測(cè)定儀測(cè)定分體的比表面積，來表征分體的流動(dòng)性。在上世紀(jì)有很長(zhǎng)一段時(shí)期，僅僅簡(jiǎn)單地通過粉體的休止角來表征粉體流動(dòng)性的好壞。在制藥中如果粉末流動(dòng)性較差，則難以將藥品中的各種粉末成分直接混合均勻，對(duì)藥物的準(zhǔn)確含量造成影響，若將粉末制成一定大小的顆粒可以增加它的流動(dòng)性；在膠囊劑、片劑、顆粒劑等的成型或填充時(shí)，由于粉末的流動(dòng)性較差，粉末的表面粗糙，粉末容易粘連成塊狀，導(dǎo)致患者在服用時(shí)非常不方便，會(huì)對(duì)工藝過程順利進(jìn)行有一定的影響 ，使制劑的成本增加；在外用散劑中，流動(dòng)性差的粉體，易導(dǎo)致患者涂布不均勻，造成局部用藥過少或過多，影響療效；在制劑的運(yùn)輸和貯藏過程中也有不利影響，流動(dòng)性差的粉料更容易因?yàn)橥饨绛h(huán)境溫度、濕度、壓力等因素的影響，導(dǎo)致藥物的穩(wěn)定性和有效性降低[2]。分析結(jié)果表明，8個(gè)樣品流動(dòng)性好壞依次為：2號(hào)1號(hào)4號(hào)5號(hào)3號(hào)6號(hào)8號(hào)7號(hào)。它可以間接測(cè)量出粉體的摩擦力，并且通過休止角度數(shù)表征粉體流動(dòng)性的好壞[3]：流動(dòng)性優(yōu)（25176。該方法直接用經(jīng)驗(yàn)測(cè)量法測(cè)定，簡(jiǎn)單實(shí)用，不僅適用于流動(dòng)性好的粉末顆粒，而且適用于流動(dòng)性差、附著性強(qiáng)、有團(tuán)聚傾向的粉體，適用范圍較廣。通過分析粉體流動(dòng)性的影響因素，對(duì)于采用科學(xué)的方法測(cè)量粉體流動(dòng)性具有重要意義。粒度和形態(tài)不同的粉體，其內(nèi)聚性和摩擦性對(duì)粉體流動(dòng)性的影響程度是不同的，當(dāng)粉體粒度較大時(shí)，粉體流動(dòng)性主要取決于粉體的形貌，這是因?yàn)轶w積力遠(yuǎn)大于粉粒間的內(nèi)聚力，表面粗糙的粉體顆?；蚴切螒B(tài)不均勻的粉體顆粒的流動(dòng)性都較差。將所測(cè)得的各參數(shù)按照流動(dòng)指數(shù)計(jì)算公式進(jìn)行計(jì)算，對(duì)照Carr指數(shù)表，來判定粉體流動(dòng)性大小。從表21中的求解結(jié)果可以看出：7號(hào)樣品的流動(dòng)性最差，8號(hào)樣品次之，流動(dòng)性最好的是2號(hào)樣品。從測(cè)得的凝集度來看，8號(hào)的粒度分布較不均勻。表26 1號(hào)樣品球形度統(tǒng)計(jì)分布表圓度值顆粒數(shù)分布比例244%905%2868%5494%圖22 1號(hào)樣品粒形測(cè)試結(jié)果2號(hào)樣品中存在少數(shù)粒徑較大、形狀不規(guī)則的顆粒，~，%。從表以及上述8個(gè)樣品的圖像測(cè)試結(jié)果來看，顆粒球形度最好的兩個(gè)樣品為2號(hào)和1號(hào)，其中，%和88%。高老師在我畢設(shè)過程中帶著我進(jìn)行試驗(yàn)，由于之前沒有接觸過類似的實(shí)驗(yàn)設(shè)備，開始上手時(shí)進(jìn)度并不是很順利。7號(hào)樣品顆粒為針、片狀，其流動(dòng)性最差。表210 5號(hào)樣品球形度統(tǒng)計(jì)分布表圓度值顆粒數(shù)分布比例1432%3660%9741%6361%857%圖26 5號(hào)樣品粒形測(cè)試結(jié)果6號(hào)樣品球形度分布跨度非常大，~，說明6號(hào)樣品的粒形是所有樣品中最復(fù)雜的。長(zhǎng)徑比是指對(duì)于柱形物體，其長(zhǎng)度與直徑的比值。從表中結(jié)果看出，3號(hào)、7號(hào)的壓縮度較大，所以流動(dòng)性均不好。（6）測(cè)定振實(shí)密度（ρp）：將透明套筒與密度容器接好，打開振動(dòng)篩開關(guān)，使樣品高度到達(dá)透明套筒中央，將定時(shí)器設(shè)置為六分鐘，繼續(xù)振動(dòng)，直到粉體表面不再下降時(shí)停止振動(dòng)，取出透明套筒稱重。休止角的定義是粉體堆積層的自由表面在靜止平衡狀態(tài)下，與水平面的最大角。如果溫度超過粉體熔點(diǎn)時(shí)，粉體會(huì)變成液體，使黏附作用更強(qiáng)[2]。但是，對(duì)于大多數(shù)粉體，主要用有效內(nèi)摩擦角、壁摩擦角、內(nèi)摩擦角、容重和無側(cè)界屈服強(qiáng)度等5個(gè)性能指標(biāo)來表示流動(dòng)性能[6]。）。在醫(yī)藥制藥行業(yè)中，粉體的流動(dòng)性對(duì)產(chǎn)品的生產(chǎn)、不同成分的混合、傳輸、儲(chǔ)存等過程，具有至關(guān)重要的意義[1]。粉體的流動(dòng)性與顆粒