【正文】 2O低溫。 ?10個(gè)以上碳原子的羧酸為石蠟固體，揮發(fā)性很低，無(wú)氣味。 碳正離子機(jī)制 (CH3)3COH H+ (CH3)3COH2 + H2O OR C O C ( C H 3 ) 3+ O HR C O C ( C H 3 ) 3( C H 3 ) 3 C +O = C RO HH+ OC H 3C O 1 8H+ (CH3)3COH O 1 8C H 3 C O C ( C H 3 ) 3+ H2O C H 3 C O O HC 2 H 5 C O O H( C H 3 ) 2 C H C O O H( C H 3 ) 3 C C O O H( C 2 H 5 ) 3 C C O O H酯化速率 快 慢 空阻 2. 酰鹵化反應(yīng) R C OO HR COCl+S O C l2P C l3P C l5酰氯 . 75 162 79 3. 生成酸酐 COO HRC O HROP2O5CORCROO或 (C H3C O )2O+ H2O脫水劑 4. 形成酰胺 OR C N H 2? ? H2O OR C O H + N H 3應(yīng)用實(shí)例：尼龍 66的合成 nHO2C(CH2)4COOH + nH2N(CH2)6NH2 270oC 1MPa + nH2O nC ( C H 2 ) 4 C N H ( C H 2 ) 6 N HOO（四） α氫的取代反應(yīng) 脂肪酸的 α鹵代 (HVZ反應(yīng) ) R C H2C O O H ++ X2PR C H C O O HXHXX2= C l2,B r2X （五） 還原 R C O O HL i A l H 4RCH 2 OHN O2C O O HB2H6N O2C H2O HLiAlH4不還原孤立的 C=C, B2H6能還原 孤立 的 C=C。, N H 2 )親核取代 (親核加成 消除 ) δ+ δ