【正文】 照（陰） 　　　　　　　　　　對(duì)照（低陽(yáng)）　　　　　　　　　　對(duì)照（高陽(yáng)）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　參考文獻(xiàn)1. 《全國(guó)艾滋病檢測(cè)技術(shù)規(guī)范》，中國(guó)疾病預(yù)防控制中心， 。9. 《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣品運(yùn)輸管理規(guī)定》，衛(wèi)生部第號(hào)令，年月日起實(shí)施。確定按產(chǎn)品要求儲(chǔ)存、配制試劑；環(huán)境溫度在30℃；試劑盒沒(méi)有過(guò)期；實(shí)驗(yàn)中所使用的試劑來(lái)自同一批次；每周清洗過(guò)程中在管道和試劑瓶中沒(méi)有殘留。提示有不合乎稀釋順序的值出現(xiàn)。結(jié)果偏低（）計(jì)算的拷貝數(shù)低于測(cè)定下限。、檢測(cè)和報(bào)告，注意做好保密工作。第七章 實(shí)驗(yàn)室生物安全相關(guān)依據(jù)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》、《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》、《可感染人類(lèi)的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣品運(yùn)輸管理規(guī)定》、《人間傳染的高致病性病原微生物實(shí)驗(yàn)室和實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物安全審批管理辦法》和《全國(guó)艾滋病檢測(cè)技術(shù)規(guī)范》。 T頻率：一年次，分別為月和月。 試劑盒質(zhì)控品的使用每次實(shí)驗(yàn)按照試劑盒說(shuō)明書(shū)的要求使用試劑盒提供的質(zhì)控品，并滿(mǎn)足質(zhì)控品的要求。 病毒載量檢測(cè)儀、離心機(jī)可以委托公司校準(zhǔn)，每年一次。（）擴(kuò)增產(chǎn)物的檢測(cè)，基于檢測(cè)閾值的設(shè)定，當(dāng)病毒載量高時(shí)，低循環(huán)數(shù)即能檢測(cè)到熒光信號(hào)，當(dāng)病毒載量低時(shí)，高循環(huán)數(shù)時(shí)才能檢測(cè)到熒光。此檢測(cè)系統(tǒng)不涉及核酸擴(kuò)增反應(yīng)。這些復(fù)合體可在讀數(shù)儀中被分別讀取銣元素的激發(fā)信號(hào)，根據(jù)野生型病毒核酸測(cè)定值與其他三個(gè)內(nèi)標(biāo)物測(cè)定值的比較可得到野生型病毒的拷貝數(shù)。 做好樣品處理記錄。 擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)可保持低度負(fù)壓狀態(tài)，使空氣流向始終由室外向內(nèi)，以防止擴(kuò)增產(chǎn)物造成其他區(qū)域的交叉污染。指南編寫(xiě)過(guò)程中，也仔細(xì)聽(tīng)取了實(shí)驗(yàn)室一線(xiàn)檢測(cè)人員的具體需求和建議，并補(bǔ)充了大量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，包括病毒載量檢測(cè)值的穩(wěn)定性、凍融影響實(shí)驗(yàn)與不同檢測(cè)方法之間比較的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)等。目前，雖然許多實(shí)驗(yàn)室已經(jīng)將病毒載量檢測(cè)納入艾滋病相關(guān)輔助診斷和治療監(jiān)測(cè)工作，但大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展工作的時(shí)間較短，經(jīng)驗(yàn)不足，因此，急需加強(qiáng)該領(lǐng)域的培訓(xùn)和質(zhì)量控制工作，以保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。為了準(zhǔn)確地檢測(cè)病毒載量，必須對(duì)開(kāi)展病毒載量檢測(cè)的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行規(guī)范化管理和質(zhì)量控制，才能保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。 抗凝劑： 通常采用（乙二胺四乙酸）或（枸櫞酸鈉） ，并符合不同檢測(cè)方法對(duì)樣品的要求。 樣品的發(fā)送和接收（附表）。采用超敏感的制備方法，血漿中病毒顆粒首先通過(guò)高速離心濃縮，然后用裂解試劑裂解病毒顆粒。各樣品中病毒核酸的含量由與樣品一同處理的標(biāo)準(zhǔn)所制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算獲得。實(shí)驗(yàn)室分區(qū)和環(huán)境病毒載量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室原則上應(yīng)分為三個(gè)獨(dú)立工作區(qū)：試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣品處理區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)，并設(shè)在不同房間。每次實(shí)驗(yàn)需同時(shí)使用試劑盒內(nèi)的質(zhì)控品以及一個(gè) 為拷貝毫升的外部質(zhì)控品。第六章 外部質(zhì)量控制病毒載量檢測(cè)的外部質(zhì)量控制可以通過(guò)參加外部質(zhì)量評(píng)價(jià)，提高實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可比性，發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)誤差，改進(jìn)實(shí)驗(yàn)室工作，提高檢測(cè)質(zhì)量。及抗病毒治療