【正文】 照（陰） 　　　　　　　　　　對照（低陽）　　　　　　　　　　對照（高陽）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　參考文獻(xiàn)1. 《全國艾滋病檢測技術(shù)規(guī)范》，中國疾病預(yù)防控制中心， 。9. 《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣品運輸管理規(guī)定》，衛(wèi)生部第號令，年月日起實施。確定按產(chǎn)品要求儲存、配制試劑；環(huán)境溫度在30℃；試劑盒沒有過期；實驗中所使用的試劑來自同一批次；每周清洗過程中在管道和試劑瓶中沒有殘留。提示有不合乎稀釋順序的值出現(xiàn)。結(jié)果偏低（）計算的拷貝數(shù)低于測定下限。、檢測和報告，注意做好保密工作。第七章 實驗室生物安全相關(guān)依據(jù)《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《實驗室生物安全通用要求》、《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣品運輸管理規(guī)定》、《人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法》和《全國艾滋病檢測技術(shù)規(guī)范》。 T頻率：一年次，分別為月和月。 試劑盒質(zhì)控品的使用每次實驗按照試劑盒說明書的要求使用試劑盒提供的質(zhì)控品，并滿足質(zhì)控品的要求。 病毒載量檢測儀、離心機可以委托公司校準(zhǔn)，每年一次。（）擴增產(chǎn)物的檢測，基于檢測閾值的設(shè)定，當(dāng)病毒載量高時，低循環(huán)數(shù)即能檢測到熒光信號，當(dāng)病毒載量低時，高循環(huán)數(shù)時才能檢測到熒光。此檢測系統(tǒng)不涉及核酸擴增反應(yīng)。這些復(fù)合體可在讀數(shù)儀中被分別讀取銣元素的激發(fā)信號，根據(jù)野生型病毒核酸測定值與其他三個內(nèi)標(biāo)物測定值的比較可得到野生型病毒的拷貝數(shù)。 做好樣品處理記錄。 擴增產(chǎn)物分析區(qū)可保持低度負(fù)壓狀態(tài)，使空氣流向始終由室外向內(nèi)，以防止擴增產(chǎn)物造成其他區(qū)域的交叉污染。指南編寫過程中，也仔細(xì)聽取了實驗室一線檢測人員的具體需求和建議，并補充了大量的實驗數(shù)據(jù)，包括病毒載量檢測值的穩(wěn)定性、凍融影響實驗與不同檢測方法之間比較的實驗數(shù)據(jù)等。目前，雖然許多實驗室已經(jīng)將病毒載量檢測納入艾滋病相關(guān)輔助診斷和治療監(jiān)測工作，但大多數(shù)實驗室開展工作的時間較短，經(jīng)驗不足，因此，急需加強該領(lǐng)域的培訓(xùn)和質(zhì)量控制工作，以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。為了準(zhǔn)確地檢測病毒載量，必須對開展病毒載量檢測的實驗室進(jìn)行規(guī)范化管理和質(zhì)量控制，才能保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。 抗凝劑： 通常采用（乙二胺四乙酸）或（枸櫞酸鈉） ，并符合不同檢測方法對樣品的要求。 樣品的發(fā)送和接收（附表）。采用超敏感的制備方法，血漿中病毒顆粒首先通過高速離心濃縮，然后用裂解試劑裂解病毒顆粒。各樣品中病毒核酸的含量由與樣品一同處理的標(biāo)準(zhǔn)所制作的標(biāo)準(zhǔn)曲線計算獲得。實驗室分區(qū)和環(huán)境病毒載量檢測實驗室原則上應(yīng)分為三個獨立工作區(qū)：試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣品處理區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)，并設(shè)在不同房間。每次實驗需同時使用試劑盒內(nèi)的質(zhì)控品以及一個 為拷貝毫升的外部質(zhì)控品。第六章 外部質(zhì)量控制病毒載量檢測的外部質(zhì)量控制可以通過參加外部質(zhì)量評價，提高實驗結(jié)果的可比性，發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)誤差，改進(jìn)實驗室工作，提高檢測質(zhì)量。及抗病毒治療