【正文】 案： B 【 知識(shí)歸納 】 判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)則： ① 是命名要符合 “一長(zhǎng)、一近、一多、一小 ”，也就是主鏈最長(zhǎng)，編號(hào)起點(diǎn)離支鏈最近，支鏈數(shù)目要盡量多 (使基團(tuán)最簡(jiǎn)單 )，支鏈位置號(hào)碼之和最??； ② 有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范； ③ 對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰 ”、 “間 ”、 “對(duì) ”進(jìn)行命名。 A的分子式是_____________________________________?，F(xiàn)測(cè)出 A的核磁共振氫譜譜圖有 6個(gè)峰，其面積之比為 1︰ 2︰ 2︰ 1︰ 1︰ 3。 綜上所述，從一張核磁共振圖譜可以得到有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)的如下信息： ①由峰的組數(shù)可知有幾種類型的氫。 原理： 用高能電子流等轟擊樣品分子，使該分子失去電子變成帶正電的分子離子和碎片離子。 (2)3－甲基－ 2－乙基－戊烷 。 ② 苯的同系物的命名 a．烷基苯，將苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱 “某苯 ”。如：甲基( )，乙基 ( )，丙基( )，異丙基 ( )，苯基 ( )等。 d．三個(gè)取代基，用苯環(huán)上的 6個(gè)碳原子編號(hào)來(lái)表示。 (7)3,4,4－三甲基－ 2－戊醇 。 圖 2中質(zhì)荷比最大的數(shù)據(jù)是 88，為丙酸甲酯分子離子。 ④ 三條原則：選主鏈，含有官能團(tuán)；排順序，服從官能團(tuán)；定名稱，依據(jù)官能團(tuán)。 【 解析 】 n(C)∶ n(H)∶ n(烴 )＝n(CO2)∶ 2n(H2O)∶ n(烴 )＝ 2∶ 5∶ ＝4∶ 10∶ 1， 即表示每 1 mol烴中含有 4 mol C和 10 mol H，則該烴的化學(xué)式為 C4H10。它的分子式為C10H10O2，且分子中只含有 1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)上只有一個(gè)取代基。下圖是氯乙烷的核磁共振氫譜。 a．質(zhì)譜： 可以快速、準(zhǔn)確測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。 (1)2－甲基－ 5－乙基－ 1－己烷 。 烷烴命名書寫的格式： 如 命名： 2,4－二甲基庚烷。 2．有機(jī)物的命名 (1)習(xí)慣命名法 碳原子數(shù)在十以內(nèi)：依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。苯環(huán)上的取代基編號(hào)時(shí)，簡(jiǎn)單的取代基定為 1號(hào)，可順時(shí)針或逆時(shí)針編號(hào)，但要滿足位次之和最小。 錯(cuò)誤，烷烴無(wú)官能團(tuán)不需要標(biāo) “1”且主鏈選錯(cuò)錯(cuò)誤，主鏈選錯(cuò)。 b．紅外光譜： 可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或者官能團(tuán)的信息。 ，但其命名是有規(guī)則的。 答案： C4H10 【 總結(jié)歸納 】 有機(jī)物分子式的確定途徑 有機(jī)物在反應(yīng)