【正文】 放置在固定部位，以便其它實(shí)驗(yàn)室的同志來(lái)拿取，如因樣本遺失照成漏診及糾紛，追究留樣和接樣相關(guān)人員責(zé)任。若因?yàn)椴蛔鰳?biāo)準(zhǔn)照成檢驗(yàn)結(jié)果異常，追究當(dāng)事人責(zé)任，若因?yàn)闃?biāo)準(zhǔn)液保存不當(dāng)或遺失、新配試劑無(wú)標(biāo)識(shí)，使得該批次試劑報(bào)廢，須以試劑采購(gòu)價(jià)格扣除當(dāng)班人員相應(yīng)款項(xiàng)。3.發(fā)報(bào)告時(shí)，查對(duì)科別、病房。計(jì)量?jī)x器（包括分析天平、天平、分光光度計(jì)等）應(yīng)定期校正，每年一次。2.血液細(xì)胞計(jì)數(shù)（包括三分類、五分類）、尿化學(xué)、凝血因子檢查、乙肝兩對(duì)半定量（可單項(xiàng)）等應(yīng)每批做室內(nèi)質(zhì)控。質(zhì)控日記：每天與質(zhì)控有關(guān)的內(nèi)容要求記錄在本人的工作日記中，可供回顧分析。每天做好各類儀器質(zhì)控及工作狀態(tài)的記錄，并做血球分析儀，尿液分析儀，凝血分析儀的日常維護(hù)與保養(yǎng)。7.，特殊情況酌情對(duì)待，對(duì)于急診標(biāo)本，在化驗(yàn)單上注明有“急”字樣，應(yīng)確保12小時(shí)內(nèi)發(fā)報(bào)告。7.13.建立健全規(guī)章制度，普及質(zhì)量控制的基礎(chǔ)知識(shí)及其重要性。如有失控及時(shí)分析處理并加以糾正，并做好記錄。（2）離心時(shí)，應(yīng)盡量進(jìn)行二次離心，即37度水浴箱孵育，離心，再孵育再離心，輸入檢驗(yàn)結(jié)果時(shí)，要認(rèn)真核對(duì)報(bào)告單的有關(guān)信息，包括聯(lián)號(hào)、編號(hào)、結(jié)果記錄等在細(xì)菌登記本上登記好。12.5.按規(guī)定做好生化分析儀的日常維護(hù)與保養(yǎng)工作，在每天工作結(jié)束后必須在維修保養(yǎng)記錄本上書(shū)面記錄儀器運(yùn)行狀況。5.負(fù)責(zé)血液、尿液、大便、白帶常規(guī)檢驗(yàn)，血型鑒定及上午中午的交叉配血工作，嚴(yán)格按衛(wèi)生部操作規(guī)程進(jìn)行，如遇無(wú)法解決的實(shí)際問(wèn)題，應(yīng)逐級(jí)向上反映解決，不得擅作主張，否則責(zé)任自負(fù)。（2）關(guān)于加強(qiáng)室內(nèi)質(zhì)控的若干規(guī)定室內(nèi)質(zhì)控是獲得可靠檢驗(yàn)結(jié)果的前提，也是實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理的主要內(nèi)容，健全的室內(nèi)質(zhì)控體系可以增加簽發(fā)實(shí)驗(yàn)報(bào)告的把握度，而且在今后隨時(shí)可能發(fā)生的醫(yī)療糾紛中增加對(duì)自己十分有利的證據(jù)。9.對(duì)室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對(duì)失控情況有糾正方法，有預(yù)防必措施，對(duì)于日前尚無(wú)完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立質(zhì)量控制體系。檢驗(yàn)時(shí)，查對(duì)試劑、項(xiàng)目、化驗(yàn)單與標(biāo)本是否相符。二、拒檢程序1.試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。進(jìn)各實(shí)驗(yàn)室的樣本要進(jìn)行編號(hào)，離心前，工作人員應(yīng)再認(rèn)真查對(duì)姓名、條碼號(hào)、住院號(hào)、病區(qū)床號(hào)、項(xiàng)目等。對(duì)每位病人操作前洗手或手消毒。講究文明禮貌，保持醫(yī)院科室整潔、安靜、大方。保持工作室整潔，物品放置有序。檢驗(yàn)科收取標(biāo)本時(shí)應(yīng)嚴(yán)格查對(duì)，注意病人信息是否齊全，標(biāo)本采集是否合理，標(biāo)本標(biāo)識(shí)是否清晰，不符合要求的標(biāo)本應(yīng)重新采集。在科主任領(lǐng)導(dǎo)的上級(jí)技師的指導(dǎo)下進(jìn)行工作。在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作。負(fù)責(zé)組織本科業(yè)務(wù)技術(shù)建設(shè)規(guī)劃、年度計(jì)劃和診斷質(zhì)量監(jiān)測(cè)控制方案的制定、實(shí)施、檢查與總結(jié)。正確使用毒劇藥品和器材，審簽藥品器材的請(qǐng)領(lǐng)、報(bào)銷、經(jīng)常檢查安全措施，嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。搞好進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)及臨床教學(xué)。經(jīng)常檢查儀器、設(shè)備的使用以及保管和維修的情況，指定人員負(fù)責(zé)登記、統(tǒng)計(jì)、資料積累及保管工作。4.根據(jù)科室情況，參加相應(yīng)的檢驗(yàn)工作，指導(dǎo)和培養(yǎng)技士及進(jìn)修人員，并負(fù)責(zé)其技術(shù)考核。應(yīng)當(dāng)認(rèn)真核對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果，填好檢驗(yàn)報(bào)告單和檢驗(yàn)登記，工整簽名后發(fā)出報(bào)告。全心全意為病人服務(wù)。易燃物品專柜存放，普通試劑按常規(guī)分類存放，并由科室主任和主管試劑同志負(fù)責(zé)，注意用電安全，特別是電爐、大烤箱，由各科使用同志負(fù)責(zé)安全，嚴(yán)防火災(zāi)。6.樣本接收實(shí)行首接負(fù)責(zé)制。關(guān)于不合格標(biāo)本的拒檢制度一、病人標(biāo)本的正確采集是保證檢驗(yàn)質(zhì)量的前提，也是開(kāi)展全面質(zhì)量管理的重要環(huán)節(jié)，為了保證檢驗(yàn)質(zhì)量，特制訂不合格標(biāo)本的拒檢制度。必要時(shí)電話告之相關(guān)科室醫(yī)生、護(hù)士。關(guān)于臨床檢驗(yàn)中應(yīng)急措施的制度及時(shí)準(zhǔn)確的檢驗(yàn)是保證檢驗(yàn)結(jié)果的有效性的重要步驟，隨著全自動(dòng)儀器的大量應(yīng)用和檢驗(yàn)項(xiàng)目的不斷增加，影響檢驗(yàn)結(jié)果的及時(shí)性因素也隨之增加。4.本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，并按規(guī)定做好儀器的維護(hù)與保養(yǎng)。生化待條件成熟時(shí)做GLU室內(nèi)質(zhì)控。5.處理急診檢驗(yàn)結(jié)果均有書(shū)面記錄備查，所有急診項(xiàng)目均優(yōu)先檢驗(yàn)及時(shí)發(fā)出報(bào)告。發(fā)現(xiàn)未按科室規(guī)定進(jìn)行血型鑒定或造成鑒定錯(cuò)誤，責(zé)任由當(dāng)事人負(fù)責(zé)，按科室規(guī)定扣發(fā)當(dāng)月獎(jiǎng)金。，登記化驗(yàn)單的時(shí)候，應(yīng)認(rèn)真仔細(xì)，切忌只求速度而忽視了質(zhì)量，對(duì)姓名、性別、年齡、住院號(hào)、病房、床號(hào)等應(yīng)逐項(xiàng)認(rèn)真核對(duì)，確保病人資料的準(zhǔn)確。嚴(yán)于律已、努力學(xué)習(xí)、不斷更新完善知識(shí)、提高業(yè)務(wù)水平。淋球菌平板置于5％10％CO2培養(yǎng)缸中，支原體培養(yǎng)基、血平板、沙保羅平板均置于37℃培養(yǎng)箱中。2.（