【正文】 依據(jù)的原理、技術(shù)和工藝路線、需要解決的主要關(guān)鍵技術(shù)等內(nèi)容）。3．不確定性分析：主要進行盈虧平衡分析和敏感性分析，對項目的抗風(fēng)險能力做出判斷。5．社會效益分析。3. 如產(chǎn)生“三廢”排放，治理方案。6．科技人員：可包含科技管理人員。包括項目的研究、設(shè)計費用；樣品、樣機試制及中試所必需添置的儀器、設(shè)備等費用；用于引進、消化、吸收而進行二次創(chuàng)新所需投入的費用等。3．技術(shù)、質(zhì)量指標：包括項目計劃完成時達到的主要技術(shù)與性能指標(需用定量的數(shù)據(jù)描述)、執(zhí)行的質(zhì)量標準、通過的國家相關(guān)行業(yè)許可認證及企業(yè)通過的質(zhì)量認證體系等。 《認定申請書》附件目錄□鑒定證書、評估報告（有效期為三年）□成果查新報告（一年內(nèi)有效）□技術(shù)檢測報告□用戶意見□企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照及組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件□項目承擔(dān)單位財務(wù)報表復(fù)印件(資產(chǎn)負債表、損益表、現(xiàn)金流量表)□ 專利證書復(fù)印件 □ 軟件著作權(quán)登記證書復(fù)印件□樣品、樣機實物照片□特殊行業(yè)：醫(yī)療器械、農(nóng)藥、計量器械、壓力容器、郵電通信等有特殊行業(yè)管理要求的產(chǎn)品必須具有許可生產(chǎn)、銷售的批文 醫(yī)藥類項目：□新藥證書復(fù)印件□臨床試驗批文復(fù)印件□免于專家評審證明材料：□證書、計劃本或批文、科技合同□驗收報告□其他相關(guān)材料： 項目負責(zé)人保證與承諾： 我謹代表項目組全體成員保證：，不存在知識產(chǎn)權(quán)爭議；，采取一切措施確保項