【正文】 不可觸動(dòng)損傷根尖，否則此根會(huì)停止生長(zhǎng)。褐腐病大多發(fā)生在空氣濕度高的環(huán)境，由以春夏時(shí)節(jié)最易發(fā)病，此時(shí)是空氣濕度較高，蘭株生長(zhǎng)較快的時(shí)間，一旦蘭株得病易使周?chē)m花一同獲病。 　　環(huán)境引起的生理異常 花苞掉落在蘭花開(kāi)花完后，若是光線(xiàn)過(guò)強(qiáng)室溫溫度太高，容易發(fā)生花期未結(jié)束即脫落現(xiàn)像。通過(guò)這種方法產(chǎn)生的蝴蝶蘭苗通過(guò)稱(chēng)為分生苗或組織苗。 花梗腋芽的另一種培養(yǎng)方法，既不帶花梗組織的采芽培養(yǎng)，消毒程序同上，無(wú)菌水沖洗3遍。誘導(dǎo)蝴蝶蘭側(cè)芽萌動(dòng)的影響因素，主要集中在培養(yǎng)溫度，腋芽節(jié)位和激素濃度等方面。影響蝴蝶蘭叢生芽繼代培養(yǎng)效果的條件和因素很多，主要是生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種類(lèi)和濃度、有機(jī)物添加種類(lèi)等。 莖尖組織培養(yǎng)快繁技術(shù)莖尖是細(xì)胞分裂最旺盛的部位，是較易誘導(dǎo)、培養(yǎng)成功率較高的部位。海南蝴蝶蘭在KC培養(yǎng)基誘導(dǎo)的效果比較好，但不使用外源激素不能誘導(dǎo)莖尖產(chǎn)生原球莖；單獨(dú)使用生長(zhǎng)素NAA也不能產(chǎn)生原球莖；~，但誘導(dǎo)率低；，20天后莖尖開(kāi)始褐化壞死，這可能是高濃度BA刺激多酚氧化酶活性提高，對(duì)培養(yǎng)物產(chǎn)生毒害作用。我國(guó)也有許多學(xué)者進(jìn)行了研究，但從文獻(xiàn)報(bào)道中來(lái)看，各種培養(yǎng)基皆能成功，但誘導(dǎo)葉片產(chǎn)生原球莖的誘導(dǎo)率都不理想，一般低于20%。許多研究者主張蝴蝶蘭組織培養(yǎng)過(guò)程中僅使用6BA一種激素來(lái)調(diào)節(jié)控制原球莖的發(fā)育過(guò)程。 畢業(yè)設(shè)計(jì)和論文的順利完成，也離不開(kāi)其它各位老師、同學(xué)和朋友的關(guān)心和幫助。從開(kāi)始選擇設(shè)計(jì)課題、分析課題，方案構(gòu)思到展開(kāi)設(shè)計(jì)，論證方案，深化方案，書(shū)寫(xiě)論文，再到展板制作的完成，每一步對(duì)我來(lái)說(shuō)都是一種新的嘗試與挑戰(zhàn)，這也是我在大學(xué)期間獨(dú)立完成的最大的產(chǎn)品設(shè)計(jì)過(guò)程。繼代培養(yǎng)時(shí)注意切塊不可過(guò)細(xì)，每瓶培養(yǎng)物切塊應(yīng)保持一定的密度，蝴蝶蘭與其他蘭花一樣表現(xiàn)出一定的群體生長(zhǎng)效應(yīng)。、接種蘭株采用試管苗，最好以液體培養(yǎng)使葉片肥厚，~。誘導(dǎo)培養(yǎng)基通常采用MS、VW和KC附加15%椰乳的固體培養(yǎng)基。由于水苔保濕性能好，有利于蝴蝶蘭幼苗氣生根的生長(zhǎng)，植株生長(zhǎng)健壯，葉片大而寬，色澤亮綠。這個(gè)培養(yǎng)程序的目的是使休眠的花梗腋芽和頂芽啟動(dòng)，形成營(yíng)養(yǎng)芽，在試管內(nèi)長(zhǎng)成無(wú)菌植株，便于進(jìn)一步利用，如取無(wú)菌試管苗的葉片、莖尖或根尖進(jìn)行培養(yǎng)，建立無(wú)性繁殖體系。 每隔1~2周移植到新鮮培養(yǎng)基上。一般花朵盛開(kāi)或已凋謝的成熟花梗，%HgCl2吐溫80溶液中消毒10~15分；如果是較嫩的組織，消毒時(shí)間縮短為8~10分鐘。 切莖繁殖法　　切莖繁殖法的原理是破壞莖尖生長(zhǎng)點(diǎn)，以誘發(fā)潛伏芽生長(zhǎng)。 　　昆蟲(chóng)蛞蝓與蝸牛蛞蝓跟蝸牛是常見(jiàn)的蝴蝶蘭害蟲(chóng)，常發(fā)生的病害情形是幼株體被啃咬產(chǎn)生小洞，影響蘭花外觀(guān)及生長(zhǎng)。若有蘭株發(fā)生此并需避免噴灑水份，避免病情延漫。家庭小量種植，在遇冷時(shí)應(yīng)立即移入室內(nèi)保持溫度便可以安全過(guò)冬。很多蝴蝶蘭生產(chǎn)企業(yè)已經(jīng)把目光瞄準(zhǔn)了國(guó)際市場(chǎng)，尤其是針對(duì)歐洲市場(chǎng)推出了大量的大花形、淺色系品種。迄今已發(fā)現(xiàn)七十多個(gè)原生種的蝴蝶蘭，雜交品種有19000多個(gè)，其中以開(kāi)黃花的較為名貴。蝴蝶蘭花色鮮艷奪日，既有純白、鵝黃、絆紅，也有淡紫、橙赤和蔚藍(lán)。無(wú)菌播種和組織培養(yǎng)是其快速繁殖的主要手段。天津超群、上海交大、北林科技、青島金卉蘭業(yè)等眾多蝴蝶蘭生產(chǎn)企業(yè)都展出了自己的新品種，有的已經(jīng)形成批量生產(chǎn)，有的正在進(jìn)行組培繁育，有的是專(zhuān)為國(guó)內(nèi)市場(chǎng)培育的，也有不少新品種是完全面向國(guó)際市場(chǎng)的。越冬溫度不低于15度。蝴蝶蘭的病害一般可分為細(xì)菌、霉菌、昆蟲(chóng)、環(huán)境產(chǎn)生，發(fā)病情形及防治方法如下： 細(xì)菌性病害：此類(lèi)病害一開(kāi)始多于內(nèi)部組織繁殖，而后漫延于葉面及株體表面上，常見(jiàn)癥狀有分泌汁液及腐爛，多因澆水過(guò)量或經(jīng)由昆蟲(chóng)或植株間的接觸傳染。這種病變亦因環(huán)境過(guò)于潮濕導(dǎo)致，需注意濕度控制。 花梗催芽繁殖法方法是先將花梗中已開(kāi)完花的部分剪去，然后用刀片或利刃仔細(xì)地將花梗上部第一至第三節(jié)節(jié)間的苞片切除，露出節(jié)間中的芽點(diǎn)；用棉簽將催芽劑或吲哚丁酸等激素均勻地涂抹在裸露的節(jié)間節(jié)點(diǎn)上；處理后將蘭株置于半陰處，溫度保持在25～28℃，2～3周后可見(jiàn)芽體長(zhǎng)出葉片，3個(gè)月后長(zhǎng)成具有3～4片葉并帶有氣生根的蝴蝶蘭小苗；切下小苗上盆，便可成為一棵新的蘭株。 將花梗腋芽上的的苞葉去除，并用解剖刀把節(jié)與芽相接處清除干凈。因此要掌握適當(dāng)?shù)南緯r(shí)間，消毒時(shí)間的控制不是一成不變的，還要考慮到材料本身，因此只有多實(shí)踐，在實(shí)踐中求取經(jīng)驗(yàn)。按此方法，一般接種7天后，外植體萌動(dòng)、膨大并向外伸長(zhǎng)，30天后長(zhǎng)出小葉，50天左右可長(zhǎng)出4~5片葉。在培養(yǎng)基中添加香蕉泥和馬鈴薯泥，可以明顯促進(jìn)根系生長(zhǎng)，生根數(shù)量較多。這種取莖尖培養(yǎng)的方法免去了莖尖外植體消毒程序，成功的幾率較高。與莖尖培養(yǎng)一樣，蝴蝶蘭的葉片培養(yǎng)也是通過(guò)誘導(dǎo)原球莖增殖方式實(shí)現(xiàn)快速繁殖的。25℃培養(yǎng)葉片、500勒光照培養(yǎng)有利于原球莖的形成。因此在以后的實(shí)踐中，需要不斷的摸索和創(chuàng)新，才能更加完善蝴蝶蘭的組織快繁技術(shù)。 總之，此次論文的寫(xiě)作過(guò)程，我收獲了很多。即使是在一團(tuán)叢生狀原球莖上，也同時(shí)存在著處于不同發(fā)育階段的分生區(qū)和原球莖。雖然一些試驗(yàn)表明這些基本培養(yǎng)基的培養(yǎng)效果有一定的差異，但不是決定因素，主要表現(xiàn)出誘導(dǎo)率高低不同，而不是能不能成功。2周后外植體膨大，少數(shù)較大的莖尖切塊長(zhǎng)出側(cè)芽繼而形成小葉片，隨后在葉片上長(zhǎng)出顆粒狀的原球莖，另一部分體積較小的莖尖膨大后直接從周?chē)L(zhǎng)出原球莖。成株蝴蝶蘭從莖中部切斷，剝除葉片。 表1 不同BA濃度對(duì)叢生芽增殖率的影響（劉榮維，1993）培養(yǎng)時(shí)間30天40天50天處理增殖/原芽增殖率(%)增殖/原芽增殖率(%)增殖/原芽增殖率(%)84/60140