【正文】 不可觸動損傷根尖，否則此根會停止生長。褐腐病大多發(fā)生在空氣濕度高的環(huán)境，由以春夏時節(jié)最易發(fā)病，此時是空氣濕度較高，蘭株生長較快的時間，一旦蘭株得病易使周圍蘭花一同獲病。 　　環(huán)境引起的生理異常 花苞掉落在蘭花開花完后，若是光線過強室溫溫度太高，容易發(fā)生花期未結束即脫落現(xiàn)像。通過這種方法產生的蝴蝶蘭苗通過稱為分生苗或組織苗。 花梗腋芽的另一種培養(yǎng)方法，既不帶花梗組織的采芽培養(yǎng)，消毒程序同上，無菌水沖洗3遍。誘導蝴蝶蘭側芽萌動的影響因素，主要集中在培養(yǎng)溫度，腋芽節(jié)位和激素濃度等方面。影響蝴蝶蘭叢生芽繼代培養(yǎng)效果的條件和因素很多，主要是生長調節(jié)劑種類和濃度、有機物添加種類等。 莖尖組織培養(yǎng)快繁技術莖尖是細胞分裂最旺盛的部位，是較易誘導、培養(yǎng)成功率較高的部位。海南蝴蝶蘭在KC培養(yǎng)基誘導的效果比較好，但不使用外源激素不能誘導莖尖產生原球莖；單獨使用生長素NAA也不能產生原球莖；~，但誘導率低；，20天后莖尖開始褐化壞死，這可能是高濃度BA刺激多酚氧化酶活性提高，對培養(yǎng)物產生毒害作用。我國也有許多學者進行了研究，但從文獻報道中來看，各種培養(yǎng)基皆能成功，但誘導葉片產生原球莖的誘導率都不理想，一般低于20%。許多研究者主張蝴蝶蘭組織培養(yǎng)過程中僅使用6BA一種激素來調節(jié)控制原球莖的發(fā)育過程。 畢業(yè)設計和論文的順利完成，也離不開其它各位老師、同學和朋友的關心和幫助。從開始選擇設計課題、分析課題，方案構思到展開設計，論證方案，深化方案，書寫論文，再到展板制作的完成，每一步對我來說都是一種新的嘗試與挑戰(zhàn)，這也是我在大學期間獨立完成的最大的產品設計過程。繼代培養(yǎng)時注意切塊不可過細，每瓶培養(yǎng)物切塊應保持一定的密度，蝴蝶蘭與其他蘭花一樣表現(xiàn)出一定的群體生長效應。、接種蘭株采用試管苗，最好以液體培養(yǎng)使葉片肥厚，~。誘導培養(yǎng)基通常采用MS、VW和KC附加15%椰乳的固體培養(yǎng)基。由于水苔保濕性能好，有利于蝴蝶蘭幼苗氣生根的生長，植株生長健壯，葉片大而寬，色澤亮綠。這個培養(yǎng)程序的目的是使休眠的花梗腋芽和頂芽啟動，形成營養(yǎng)芽，在試管內長成無菌植株，便于進一步利用，如取無菌試管苗的葉片、莖尖或根尖進行培養(yǎng)，建立無性繁殖體系。 每隔1~2周移植到新鮮培養(yǎng)基上。一般花朵盛開或已凋謝的成熟花梗，%HgCl2吐溫80溶液中消毒10~15分；如果是較嫩的組織，消毒時間縮短為8~10分鐘。 切莖繁殖法　　切莖繁殖法的原理是破壞莖尖生長點，以誘發(fā)潛伏芽生長。 　　昆蟲蛞蝓與蝸牛蛞蝓跟蝸牛是常見的蝴蝶蘭害蟲，常發(fā)生的病害情形是幼株體被啃咬產生小洞，影響蘭花外觀及生長。若有蘭株發(fā)生此并需避免噴灑水份，避免病情延漫。家庭小量種植，在遇冷時應立即移入室內保持溫度便可以安全過冬。很多蝴蝶蘭生產企業(yè)已經把目光瞄準了國際市場，尤其是針對歐洲市場推出了大量的大花形、淺色系品種。迄今已發(fā)現(xiàn)七十多個原生種的蝴蝶蘭，雜交品種有19000多個，其中以開黃花的較為名貴。蝴蝶蘭花色鮮艷奪日，既有純白、鵝黃、絆紅，也有淡紫、橙赤和蔚藍。無菌播種和組織培養(yǎng)是其快速繁殖的主要手段。天津超群、上海交大、北林科技、青島金卉蘭業(yè)等眾多蝴蝶蘭生產企業(yè)都展出了自己的新品種，有的已經形成批量生產，有的正在進行組培繁育，有的是專為國內市場培育的，也有不少新品種是完全面向國際市場的。越冬溫度不低于15度。蝴蝶蘭的病害一般可分為細菌、霉菌、昆蟲、環(huán)境產生，發(fā)病情形及防治方法如下： 細菌性病害：此類病害一開始多于內部組織繁殖，而后漫延于葉面及株體表面上，常見癥狀有分泌汁液及腐爛，多因澆水過量或經由昆蟲或植株間的接觸傳染。這種病變亦因環(huán)境過于潮濕導致，需注意濕度控制。 花梗催芽繁殖法方法是先將花梗中已開完花的部分剪去，然后用刀片或利刃仔細地將花梗上部第一至第三節(jié)節(jié)間的苞片切除，露出節(jié)間中的芽點；用棉簽將催芽劑或吲哚丁酸等激素均勻地涂抹在裸露的節(jié)間節(jié)點上；處理后將蘭株置于半陰處，溫度保持在25～28℃，2～3周后可見芽體長出葉片，3個月后長成具有3～4片葉并帶有氣生根的蝴蝶蘭小苗；切下小苗上盆，便可成為一棵新的蘭株。 將花梗腋芽上的的苞葉去除，并用解剖刀把節(jié)與芽相接處清除干凈。因此要掌握適當的消毒時間，消毒時間的控制不是一成不變的，還要考慮到材料本身，因此只有多實踐，在實踐中求取經驗。按此方法，一般接種7天后，外植體萌動、膨大并向外伸長，30天后長出小葉，50天左右可長出4~5片葉。在培養(yǎng)基中添加香蕉泥和馬鈴薯泥，可以明顯促進根系生長，生根數量較多。這種取莖尖培養(yǎng)的方法免去了莖尖外植體消毒程序，成功的幾率較高。與莖尖培養(yǎng)一樣，蝴蝶蘭的葉片培養(yǎng)也是通過誘導原球莖增殖方式實現(xiàn)快速繁殖的。25℃培養(yǎng)葉片、500勒光照培養(yǎng)有利于原球莖的形成。因此在以后的實踐中，需要不斷的摸索和創(chuàng)新，才能更加完善蝴蝶蘭的組織快繁技術。 總之，此次論文的寫作過程，我收獲了很多。即使是在一團叢生狀原球莖上，也同時存在著處于不同發(fā)育階段的分生區(qū)和原球莖。雖然一些試驗表明這些基本培養(yǎng)基的培養(yǎng)效果有一定的差異，但不是決定因素，主要表現(xiàn)出誘導率高低不同，而不是能不能成功。2周后外植體膨大，少數較大的莖尖切塊長出側芽繼而形成小葉片，隨后在葉片上長出顆粒狀的原球莖，另一部分體積較小的莖尖膨大后直接從周圍長出原球莖。成株蝴蝶蘭從莖中部切斷，剝除葉片。 表1 不同BA濃度對叢生芽增殖率的影響（劉榮維，1993）培養(yǎng)時間30天40天50天處理增殖/原芽增殖率(%)增殖/原芽增殖率(%)增殖/原芽增殖率(%)84/60140