藥品進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審總結(jié)(留存版)
【正文】 公司制定的藥品采購(gòu)管理制度，由采供部編制購(gòu)貨計(jì)劃，質(zhì)量管理部參與審核，公司領(lǐng)導(dǎo)審批簽字。編制購(gòu)貨計(jì)劃以藥品質(zhì)量作為重要依據(jù)，由采供部編制，質(zhì)管部審核，公司領(lǐng)導(dǎo)審批簽字，采供部實(shí)施。 綜上， 2020 年的 藥品購(gòu)進(jìn)基本符合 GSP 規(guī)定的要求 ， 沒(méi)有發(fā)生重大的質(zhì)量事故。 三、 藥品采購(gòu)“以銷定進(jìn)” 購(gòu)進(jìn)藥品的原則 應(yīng) 以 滿足 需要、銷售為前提。 一、 嚴(yán)格審查供貨企業(yè) 公司嚴(yán)格按照《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》 及《實(shí)施細(xì)則》的要求把質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位的首位。 但是 還存在一些問(wèn)題，個(gè)別首營(yíng)品種采供部 審查了資料后，未 及時(shí)報(bào) 質(zhì)管部審批，合同
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