【摘要】質(zhì)量體系文件的編寫1本資料由藥智網(wǎng)收集欲下載更多免費(fèi)權(quán)威資料請?jiān)L問藥智論壇一、質(zhì)量體系文件質(zhì)量體系文件的必要性2023年12月1日國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局以質(zhì)技監(jiān)認(rèn)函[2023]046號(hào)文頒布了《產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可(驗(yàn)收)評(píng)審準(zhǔn)則》(試行),按照考核規(guī)范要求編寫的文
2025-01-20 17:56
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2025-08-10 10:34
【摘要】獸藥GMP化驗(yàn)室建設(shè)和質(zhì)量管理時(shí)間:2006-05-17主題:獸藥GMP化驗(yàn)室建設(shè)和質(zhì)量管理點(diǎn)擊:231?????一、主要講述內(nèi)容 、主要職責(zé)與權(quán)限 二、幾個(gè)概念 質(zhì)量管理 質(zhì)量體系 質(zhì)量控制 質(zhì)量保證 幾個(gè)概念 質(zhì)量管理
2025-07-15 22:37