【正文】 的化合物（衍生物）的過程稱為樣品的衍生。誤差——測量值與真實值之差。偏差——測量值與平均值之差。微波壓力釜消解法——將樣品放于壓力釜消解容器內(nèi)，加入消解試劑，密封后置于專用微波爐內(nèi)在一定的功率擋進(jìn)行消解的方法。5. 如何利用一元線性回歸方程手工繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線？答：測定濃度(或含量)分別為c1，c2，c3，c4，c5，…的標(biāo)準(zhǔn)系列所對應(yīng)的響應(yīng)信號的測量值分別為A1,A2,A3,A4,A5,…,利用；；；；；求得a，值，過(0,a)和(,)兩點，在c的濃度(或含量)范圍內(nèi)作一條直線即為給定的數(shù)據(jù)組(ci,Ai)所確定的一條最為可靠的標(biāo)準(zhǔn)曲線。計算其標(biāo)準(zhǔn)偏差S和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差Sr。FeSO4 基本內(nèi)容光分析法——利用待測組分的光學(xué)性質(zhì)(如光的發(fā)射、吸收、散射、折射、衍射、偏振等)進(jìn)行分析測定的一種儀器分析方法，其理論基礎(chǔ)是物理光學(xué)、幾何光學(xué)和量子光學(xué)。為了說明分析結(jié)果的精密度，以測量結(jié)果的平均偏差和相對平均偏差表示。式中，x為樣品多次測定的平均值；μ為真值（或標(biāo)準(zhǔn)值）。樣品的純化——在測定之前，除掉樣品中雜質(zhì)的操作。2. 現(xiàn)代儀器分析主要有哪些分析方法？請用列圖表的方法進(jìn)行總結(jié)。L1， mg(1)試寫出該標(biāo)準(zhǔn)曲線的一元線性回歸方程，并求出試液中鐵的含量；(2)計算相關(guān)系數(shù)。其他分析法——利用熱學(xué)、力學(xué)、聲學(xué)、動力學(xué)性質(zhì)進(jìn)行測定的儀器分析方法。 檢出限——即檢出下限，是指某一分析方法在給定的置信度可以檢出待測物質(zhì)的最小濃度（或最小質(zhì)量），以D表示。儀器分析——則是以物質(zhì)的物理性質(zhì)或物理化學(xué)性質(zhì)及其在分析過程中所產(chǎn)生的分析信號與