【正文】 78910111213反應(yīng)時(shí)間（分）051015202530354045505560pH反應(yīng)終止后上清液中重金屬濃度mg/L沉淀物沉降時(shí)間 分沉降高度cm滴定NaOH用量ml，此時(shí)的pH澄清液中重金屬離子濃度mg/L五、 結(jié)果整理，反應(yīng)時(shí)間t和pH值的關(guān)系曲線，并關(guān)聯(lián)出pH＝f(t)的關(guān)系式。這是因?yàn)?，這部分顆粒雖然粒徑很小，沉速usui,但是這部分顆粒并不都在水面，而是均勻地分布在整個(gè)沉淀柱的高度內(nèi)。，10min，20min，30min，40min，60min分別由取樣口取樣，取樣前要先排出取樣口的積水10mL，每次取300mL左右，分兩個(gè)100mL（平行樣），過(guò)濾、烘干、稱重。二、實(shí)驗(yàn)原理混凝是通過(guò)向水中投加藥劑使膠體物質(zhì)脫穩(wěn)并聚集成較大的顆粒，以使其在后續(xù)的沉淀過(guò)程中分離或在過(guò)濾過(guò)程中能被截除。利用這種吸附能力，這些離子可直接進(jìn)入滑動(dòng)面內(nèi)與膠核上的電位離子發(fā)生 吸附中和作用，這種吸附不受電性中和的約束，只要有吸附空位就會(huì)發(fā)生。對(duì)于聚合形態(tài)的混凝劑，如聚合氯化鋁和有機(jī)高分子混凝劑，其混凝效果受水體pH的影響程度較小。根據(jù)所發(fā)生的作用不同，混凝分為混合和絮凝兩個(gè)階段，分別在不同的構(gòu)筑物或設(shè)備中完成。(4)溫度計(jì)1支。(4)分別向4個(gè)燒杯中投加混凝劑，使它們的濃度變化接近最小混凝劑投 量的25％－200％。(3)調(diào)整原水pH，使其分別呈不同的酸堿度。原水pH在每?jī)蓚€(gè)交通路口之間的交通線上先設(shè)一個(gè)測(cè)點(diǎn)，在馬路邊人行道上（一般距馬路沿20cm），所測(cè)噪聲可代表兩個(gè)路口之間的該段馬路的交通噪聲。（2）將各測(cè)點(diǎn)的測(cè)量數(shù)據(jù)由大到小順序排列，找出LL50、L90并求出等效聲級(jí)Leq：若符合正態(tài)分布，則d＝L10－L90五、注意事項(xiàng)，更換時(shí)，電源開關(guān)應(yīng)置于“關(guān)”，長(zhǎng)時(shí)間不用應(yīng)將電池取出。定點(diǎn)位點(diǎn)解法測(cè)定煙道中一氧化氮的原理一氧化氮?dú)怏w進(jìn)入電化學(xué)氣敏傳感器后，一氧化氮分子在恒電位工作電極上發(fā)生電催化氧化反應(yīng)：在對(duì)電極上空氣中的氧分子發(fā)生電催化還原反應(yīng)：上述電化學(xué)反應(yīng)過(guò)程中，產(chǎn)生的極限擴(kuò)散電流i，在一定范圍內(nèi)，其大小與一氧化氮濃度成正比，即： =在一定工作條件下，電位轉(zhuǎn)移數(shù)Z、法拉第常數(shù)F、氣體擴(kuò)散面積S、擴(kuò)散常數(shù)D和擴(kuò)散厚度 均為常數(shù)，因此，測(cè)得的極限擴(kuò)散電流i即與一氧化氮濃度C成正比。5分鐘后清洗完畢，自動(dòng)關(guān)閉氣體泵。 當(dāng)含鈣鹽及鎂鹽的水通過(guò)裝有陽(yáng)離子交換樹脂的交換器時(shí)，水中的Ca2+及Mg2+便與樹脂中的可交換離子(Na+ 或 H+)交換，使水中的Ca2+及Mg2+含量降低或基本上全部去除，這即為水的軟化，樹脂失效后要進(jìn)行再生。 固體含量=干燥后的樹脂質(zhì)量╳ 100/樣品質(zhì)量 （3）陽(yáng)離子交換樹脂交換容量的測(cè)定， g的樣品置于250mL的三角瓶中，放置2h后加入1%的酚酞指示劑3滴，至呈微紅色15s不退，即為終點(diǎn)，記錄NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)的量濃度及用量。 。本方法適用于測(cè)定BOD5大于或等于2 mg/L，最大不超過(guò)6000 mg/L的水樣。 （每升稀釋水中接種液加入量為生活污水1～10mL；表層土壤浸出液20～30mL；河水、湖水10～100mL。含有少量游離氯的水樣，一般放置1—2h游離氯即可消失。地面水，由測(cè)得的高錳酸鹽指數(shù)（即耗氧量）與一定的系數(shù)乘積，即求得稀釋倍數(shù)，見(jiàn)表1。五、計(jì)算不經(jīng)稀釋直接培養(yǎng)的水樣 BOD5（mg。在已知兩個(gè)容積相同（其差1mL）的溶解氧瓶?jī)?nèi)，用虹吸法加入部分稀釋水（或接種稀釋水），再加入根據(jù)瓶容積和稀釋比例計(jì)算出的水樣量，然后用稀釋水（或接種稀釋水）使剛好充滿，加塞，勿留氣泡于瓶?jī)?nèi)。1℃培養(yǎng)5d。一般馴化過(guò)程需要3～8d。臨用前每升水中加入氯化鈣溶液、氯化鐵溶液、硫酸鎂溶液、磷酸緩沖溶液各1mL，并混合均勻。（FeCl3為了保證水樣稀釋后有足夠的溶解氧，稀釋水通常要通入空氣進(jìn)行曝氣（或通入氧氣），使稀釋水中溶解氧接近飽和。表2 陽(yáng)離子交換柱軟化實(shí)驗(yàn)記錄水流流量（L/H）pH電導(dǎo)率（s/cm）硬度（以鈣鹽計(jì)）溫度510152040原水（8）根據(jù)已知流量，由s=π —303A型電導(dǎo)率儀1臺(tái)。儀器每次測(cè)定氣體完畢后，應(yīng)抽新鮮空氣5分鐘。（校零時(shí)，煙氣采樣管必須抽取干凈空氣），校零結(jié)束后自動(dòng)返回。注：采樣環(huán)境含濕量超過(guò)10%及煙塵濃度含量高時(shí)不宜于使用本采樣裝置，請(qǐng)使用普通煙氣采樣器采集樣品。讀數(shù)的同時(shí)要判斷和記錄附近主要噪聲來(lái)源和天氣實(shí)驗(yàn)。七、結(jié)果分析與討論(1)按照相關(guān)的公式，分別計(jì)算實(shí)驗(yàn)條件下混合階段(凝聚)G值和絮凝過(guò)程的G71值，并判斷說(shuō)明是否符合要求。L1)剩余濁度／(NTU)如礬花過(guò)細(xì)或分辨不清時(shí)，可用“霧狀”、“中等粒度”、“密實(shí)”、“松散”或“無(wú)礬花”等作適當(dāng)?shù)拿枋?。根?jù)結(jié)果確定最佳混凝劑投藥量。(2)分別測(cè)定原水水樣的溫度、濁度和pH并記錄。根據(jù)實(shí)驗(yàn)室混凝燒杯攪拌試驗(yàn)確定最優(yōu)投加量，簡(jiǎn)單易行，是經(jīng)常采用的方法之一。甘布(T．R．Camp)和斯泰因(P．c．Stein)通過(guò)一個(gè)瞬間受剪力而扭轉(zhuǎn)的單位體積水流所消耗的功率來(lái)計(jì)算G值。1．水溫的影響水溫對(duì)混凝效果有明顯影響。通過(guò)投加電解質(zhì)壓縮擴(kuò)散層以導(dǎo)致膠粒間相互凝聚的作用機(jī)理稱為壓縮雙電層作用機(jī)理。=，H=，兩組實(shí)驗(yàn)成果是否一樣，為什么？，按E=[(C0－Ci)/C0]100﹪計(jì)算不同沉淀時(shí)間t的沉淀效率E，繪制E～t,E～u的靜沉曲線，并合上述整理結(jié)果加以對(duì)照與分析，指出上述兩種整理方法結(jié)果的適用條件。：分析天平、稱量瓶、干燥器、烘箱、抽濾裝置、定量濾紙等。實(shí)驗(yàn)開始后，不同沉淀時(shí)間ti，顆粒最小沉淀速度ui相應(yīng)為 此即為ti時(shí)間內(nèi)從水面下沉到池底（此處為取樣點(diǎn)）,而 此時(shí)去除率E0，表示具有沉速u≥ui(粒徑d≥di)的顆粒去除率。，讓溶液靜止，觀察沉降時(shí)間，測(cè)定沉渣的高度。6. 陰離子標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液7. 洗脫儲(chǔ)備液NaHCO3－Na2CO38. 洗脫使用液9 抑制液三、 實(shí)驗(yàn)步驟1. ，分別置入50ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，即可得各陰離子標(biāo)準(zhǔn)使用液。四、 數(shù)據(jù)記錄樣品一：樣品二：五、 思考題濕法氧化—非分散紅外吸收法測(cè)定水中TOC的影響因素有哪些？實(shí)驗(yàn)六 離子色譜法測(cè)定水樣中常見(jiàn)陰離子一、 實(shí)驗(yàn)原理離子色譜法是在經(jīng)典的離子交換色譜法基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的，這種色譜法以陰離子或陽(yáng)離子交換樹脂為固定相，電解質(zhì)溶液為流動(dòng)相（洗脫液）。本實(shí)驗(yàn)采用濕法氧化,同時(shí)檢測(cè)同一樣品中的TIC、TOC和TC。若出現(xiàn)少量氯化汞沉淀，并不影響測(cè)定。放置1—2d，不時(shí)搖動(dòng)使其溶解。濾膜上懸浮物過(guò)少，則會(huì)增大稱量誤差，影響測(cè)定精度，必要時(shí)，可增大試樣體積，一般以5~10mm懸浮物做為量　取試樣體積的適用范圍。充分?jǐn)嚢韬筚A于具塞玻璃瓶中，作為渾濁度原液。三、儀器和試劑： 　 a．全玻璃微孔濾膜過(guò)濾器或玻璃漏斗；　b．CNCA濾膜(、直徑60mm)或中速定量濾紙；　c．吸濾瓶、真空泵；　d．電子天平；　e． 干燥器。有些有機(jī)化合物在喜氧菌作用下發(fā)生生物降解，要消耗水里的溶解氧。 (3)容器不應(yīng)與某些待測(cè)組分發(fā)生反應(yīng)，例如，測(cè)氟的水樣不應(yīng)貯于玻璃瓶中。 在排污水路或渠道中采樣時(shí)，應(yīng)在具有湍流狀況的部位采集，并防止異物進(jìn)入水樣。 2．采樣的時(shí)間和頻率 廢水中污染物質(zhì)的濃度及其排放量與生產(chǎn)的工藝流程和生產(chǎn)的管理情況密切相關(guān)，廢水樣品采集的時(shí)間和頻率的選擇是一個(gè)復(fù)雜的問(wèn)題。 (4)測(cè)定對(duì)光敏感的組分，其水樣應(yīng)貯于深色瓶中。如果有機(jī)物以碳來(lái)計(jì)算，根據(jù)C+O2=CO2可知，每12g碳要消耗32g氧氣。試劑：蒸餾水或同等純度的水。取上述懸濁液50mL至于已恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干。實(shí)驗(yàn)四 廢水化學(xué)需氧量的測(cè)定（重鉻酸鉀法）一、實(shí)驗(yàn)原理在強(qiáng)酸性溶液中，準(zhǔn)確加入過(guò)量的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液，加熱回流，將水樣中還原性物質(zhì)(主要是有機(jī)物)氧化，過(guò)量的重鉻酸鉀以試亞鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴，根據(jù)所消耗的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液量來(lái)計(jì)算水樣化學(xué)需氧量。5．硫酸汞：結(jié)晶或粉末。2．—，但試劑用量及濃度需按下表進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整，也可得到滿意的結(jié)果。水樣經(jīng)自動(dòng)進(jìn)樣環(huán)管進(jìn)入消解反應(yīng)器,首先與5%(v/v)的磷酸反應(yīng),分解產(chǎn)生的CO2被高純氮?dú)獯党?通過(guò)干燥管除濕后進(jìn)入氣體紅外檢測(cè)器(NDIR)檢測(cè)TIC,之后向消解器中加入過(guò)硫酸鈉氧化劑與水樣中的各類有機(jī)物在100℃下迅速反應(yīng),分解產(chǎn)生的CO2亦進(jìn)入氣體紅外檢測(cè)器檢測(cè)TOC。在分離陰離子時(shí)，常用NaHCO3－Na2CO3的混合液或Na2CO3溶液做洗脫液；在分離陽(yáng)離子時(shí)，常用稀鹽酸或稀硝酸溶液。2. 根據(jù)實(shí)驗(yàn)條件，將儀器按照儀器操作步驟調(diào)節(jié)至可進(jìn)樣狀態(tài)，待儀器上液路和電路系統(tǒng)達(dá)到平衡后，記錄儀基線呈一直線，即可進(jìn)樣。，分別測(cè)定原始廢水，反映終止水和中和沉淀水中重金屬離子的濃度。而 則反映了ti時(shí)，未被去除之顆粒即ddi的顆粒所占的百分比。四、實(shí)驗(yàn)步驟，開啟循環(huán)管路閘門2，用泵循環(huán)或機(jī)械攪拌裝置攪拌，待池內(nèi)水質(zhì)均勻后，從池內(nèi)取樣，測(cè)定懸浮物濃度，此即為C0值。實(shí)驗(yàn)九 混凝實(shí)驗(yàn)一、實(shí)驗(yàn)意義及目的(1)觀察混凝現(xiàn)象，加深對(duì)混凝機(jī)理的理解，了解混凝效果的影響因素。這種機(jī)理主要以靜電原理(現(xiàn)象)為基礎(chǔ) 解釋游離態(tài)離子(簡(jiǎn)單離子)對(duì)膠體產(chǎn)生的脫穩(wěn)作用。水溫低時(shí)，即使增加混凝劑的投加量往往也難以取得良好的混凝效果，生產(chǎn)實(shí)踐中表現(xiàn)為絮體細(xì)小、松散，沉淀效果差。機(jī)械攪拌：G= p/μ 式中P——單位體積流體所耗功率(W／m3)；μ——水的動(dòng)力黏滯系數(shù)，可查表。三、實(shí)驗(yàn)裝置與用品(1)六聯(lián)攪拌器1臺(tái)。如果有條件還可測(cè)定其ξ電位或膠體顆粒數(shù)目。2．最佳pH確定(1)將4個(gè)1000 mL的燒杯中分別放入l000 mL原水(與確定最佳投藥量所用水樣同)。 (2)如果由一組實(shí)驗(yàn)結(jié)果得不出最佳的pH及混凝劑用量的結(jié)論，則應(yīng)根據(jù)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析對(duì)混凝劑用量或pH的變化方向作一結(jié)論：如變化或縮小投藥量范圍；調(diào)整pH；進(jìn)行另一組混凝實(shí)驗(yàn)。混凝劑投加量＝mg／L時(shí) ，pH與剩余濁度的關(guān)系水樣編號(hào)形成礬花的時(shí)間／minpH剩余濁度／(NTU)(2)以混凝投加量為橫坐標(biāo)，沉淀水上清液的剩余濁度為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上按比例繪出剩余濁度與投藥量的關(guān)系曲線；并從圖上求出最佳混凝劑投加量。 四、數(shù)據(jù)處理 環(huán)境噪聲是隨時(shí)間起伏的無(wú)規(guī)則噪聲，測(cè)量結(jié)果一般用統(tǒng)計(jì)值或等效聲級(jí)表示，本實(shí)驗(yàn)用等效聲級(jí)表示 （1）有關(guān)符號(hào)的定義和含義L10為表示有10％的時(shí)間超過(guò)的噪聲級(jí)，相當(dāng)于噪聲的平均峰值。使用條件：大氣壓：（80～106）KPa環(huán)境溫度：（20～50）℃相對(duì)濕度：小于95%不冷凝TH990系列微電腦智能煙氣分析儀是本廠結(jié)合12年煙氣分析儀器設(shè)計(jì)制造經(jīng)驗(yàn)，根據(jù)用戶要求，精心設(shè)計(jì)、研制而成的新型污染源環(huán)保監(jiān)測(cè)儀器?！安蓸訒r(shí)間”為3分鐘或4分鐘，將“煙氣采樣管”插入煙道，待氣體顯示濃度值基本穩(wěn)定后按“均值”鍵，儀器進(jìn)入自動(dòng)測(cè)量煙氣濃度狀態(tài)。.根據(jù)我國(guó)2007年8月1日實(shí)施的HJ/T762007《固定污染源煙氣排放連續(xù)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)技術(shù)要求及監(jiān)測(cè)方法》的說(shuō)明“氨氮化物以NO2記”，從環(huán)保和化學(xué)比對(duì)的要求，NOx濃度（mg/m3）計(jì)算公式為：C=+CNO2.實(shí)驗(yàn)十二 離子交換軟化實(shí)驗(yàn)1. 實(shí)驗(yàn)?zāi)康? 加深對(duì)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂交換容量的理解。 （HCl1000mL）；1mol/LNaOH(1000mL)； (1000mL)；1%的酚酞乙醇。r2（r為交換柱內(nèi)徑）求得交換柱水流速度。稀釋水中應(yīng)加入一定量的無(wú)機(jī)營(yíng)養(yǎng)鹽和緩沖物質(zhì)（磷酸鹽、鈣、鎂和鐵鹽等），以保證微生物生長(zhǎng)的需要。6H2O）溶于水，稀釋至1000mL。，四、步驟～，可用鹽酸或氫氧化鈉稀溶液調(diào)節(jié)pH近于7，﹪。在培養(yǎng)過(guò)程中注意添加封口水。其余操作與上述一般稀釋法相同。：(20cm x 25cm＞超細(xì)玻璃纖維濾膜。如與干擾物質(zhì)，應(yīng)根據(jù)具體情況采用其它測(cè)定法。稀釋倍數(shù)的確定：下述經(jīng)驗(yàn)計(jì)算方法，供稀釋時(shí)參考。水樣中含銅、鉛、鋅、鎘、鉻、砷、氰等有毒物質(zhì)時(shí)，可使用馴化的微生物接種液的稀釋水進(jìn)行稀釋，或提高稀釋倍數(shù)以減少毒物的濃度。分取適量接種液，加于稀釋水中，混勻。L1）將40mL（ρ＝）鹽酸溶于水，稀釋至1000mL。當(dāng)廢水中存在著難于一般生活污水中微生物以正常速度降解的有機(jī)物或含有劇毒物質(zhì)時(shí)，應(yīng)將馴化后的微生物引入水樣中進(jìn)行接種。 。 （2）測(cè)陽(yáng)離子交換樹脂的交換樹脂固體含量（%）： g的樣品，將其中一份放入105~1100C的烘箱中約2h，烘干至恒重后放入氯化鈣干燥器中冷卻至室溫，稱重，記錄干燥后的樹脂質(zhì)量。 交換容量是交換樹脂最重要的性能，它定量地表示數(shù)值交換能力的大小，樹脂交換容量在理論上可以從樹脂單元結(jié)構(gòu)粗略地計(jì)算出來(lái)?！安蓸訒r(shí)間”遞減到0后（或待氣體濃度值顯示穩(wěn)定后按停止鍵），氣體濃度值自動(dòng)保存，可從煙道中取出煙氣采樣管，此時(shí)氣體泵繼續(xù)抽取干凈空氣清洗傳感器，可退出“煙氣分析”子菜單進(jìn)行下一步操作。儀器的原