【正文】 隨機(jī)整合進(jìn)入與宿主基因組的問(wèn)題。首先外源基因整合后破壞了一個(gè)甚至一組內(nèi)源基因。 隨著世界可耕地持續(xù)減少和人口以每年 ～ 億的速率增加 ,人類的生存將 4 篇四：范文：基因工程 遺傳學(xué)概論論文 基因工程 ——?jiǎng)?chuàng)造和收集更多生物資源的有效手段 目錄 摘要、關(guān)鍵字________________________________________________________2 一、 引言__________________________________________________________3 二、 論 述 生 物 多 樣 性 的 遺 傳 學(xué) 原 理____________________________________3 三、 收 集 和 創(chuàng) 造 更 多 生 物 資 源 的 手 段 22 __________________________________4 四、 基因工程______________________________________________________5 參 考 文 獻(xiàn) 、 說(shuō) 明_______________________________________________________8 摘要：本文試圖從 遺傳學(xué)原理的角度分析生命衍化的過(guò)程，生物多樣性產(chǎn)生的基礎(chǔ)。 其次，從橫向的各個(gè)種群生物多樣性對(duì)比角度來(lái)看。 [6] 三、收集和創(chuàng)造更多生物資源的手段 依據(jù)遺傳物質(zhì)變異的三種方式，收集和創(chuàng)造生物資源的手段也相應(yīng)的分為三 大類。 。此外 ,通過(guò)基因工程還可以實(shí)現(xiàn) DNA 小片斷的大量護(hù)增 ,從而為分子生物學(xué)研究創(chuàng)造必要的條件。動(dòng)物的體細(xì)胞可用電穿孔法和病毒轉(zhuǎn)染法導(dǎo)入外源基因 ,但對(duì)于生產(chǎn)目的的基因工程常常避免用病毒轉(zhuǎn)染法 。如我國(guó)的張秀君利用基因槍將高賴氨酸基因?qū)擞衩?,并取得了初步的成果。 我國(guó)在基因治療方面也進(jìn)行了有益的探索 ,復(fù)旦大學(xué)等單位對(duì)乙型血友病的基 因治療進(jìn)行了研究嘗試 ,他們?cè)谕媚Ｐ偷幕A(chǔ)上 ,將人第 IX 因子基因通過(guò)重組質(zhì)?；蛑亟M反轉(zhuǎn)錄病 36 毒導(dǎo)入自體皮膚成纖維細(xì)胞 ,獲得了可喜的階段性進(jìn)展。在轉(zhuǎn)基因品種的安全性沒(méi)有進(jìn)行全面的評(píng)估和沒(méi)有可靠的生物控制措施之前 ,應(yīng)嚴(yán)格禁止其進(jìn)行生產(chǎn)和進(jìn)入開(kāi)放的自然生態(tài)系統(tǒng) ,只有其生態(tài)安全性達(dá)到了傳統(tǒng)育種方法培育的新品種時(shí) ,或無(wú)生殖能力的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物和植物才能允許進(jìn)入自然界進(jìn)行生產(chǎn) ,也只有這樣才是有益于人類和社會(huì)進(jìn)步的。寄生蟲(chóng)方面有瘧原蟲(chóng)、絲蟲(chóng)、血吸蟲(chóng)、利什曼原蟲(chóng)等 另外 ,對(duì)于癌癥 ,也已有科學(xué)家在進(jìn)行其疫苗的研制工作。 33 抗除草劑的基因工程 資料表明 ,每年雜草造成的經(jīng)濟(jì)損失占農(nóng)作物總產(chǎn)值的10%一 20%左右。向細(xì)菌等微生物中導(dǎo)入外源目標(biāo)基因常用質(zhì)粒轉(zhuǎn)化和噬菌體轉(zhuǎn)染方法 。對(duì)于病毒的應(yīng)用，不得不說(shuō)是極其巧妙創(chuàng)新的想法，將原本危害人類的病毒為我所用，用有用的 DNA 代替其內(nèi)部具有破壞性的病毒遺傳物質(zhì)，利用其蛋白質(zhì)外殼的特性，將 DNA整合 篇五：基因工程漫談 ——論文 基因工程漫談 基因工程（英語(yǔ)： Geic engineering，又稱為遺傳工程）是利用 DNA重組技術(shù)，將目的基因與載體 DNA在體外進(jìn)行重組，然后把這種重組 DNA 分子引入受體細(xì)胞，并使之增殖和表達(dá)的技術(shù)。 [8] 27 相比較于誘變育種，基因工程的目標(biāo)更明確，誘變育種有一定的運(yùn)氣成分，只是不斷的嘗試以期待出現(xiàn)有利突變，而基因工程能將目之所及的優(yōu)良形狀轉(zhuǎn)移到受體上（如果能正常表達(dá)的話），將人類的想象力發(fā)揮到極限。 ”[5] 。 首先，從縱向的生物進(jìn)化史角度看。 乳腺生物發(fā)生器 一般把目的基因在血液循環(huán)系統(tǒng)或乳腺中表達(dá)的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物叫動(dòng)物生物反應(yīng)器。到目前為止，真正了解其全部表達(dá)調(diào)控原件的動(dòng)物基因，只有 β珠蛋白基因、雞 19 溶菌酶基因、 CDα基因等少數(shù)幾個(gè)基因。其容量巨大 ,有克隆百萬(wàn)對(duì)堿基的大片段 DNA 的能力。 Biological generator。 將重組質(zhì)粒加入感受態(tài)細(xì)胞中，冰置 30min 然后 42℃ 水浴 2min，然后分別加入 SOC培養(yǎng)液使其正常生長(zhǎng)，將菌液搖勻后涂布到 Amp培養(yǎng)基上。宿主細(xì)胞的選擇隊(duì)外援基因的表達(dá)是至關(guān)重要的，因?yàn)橥庠椿蛟诩?xì)菌中的表達(dá)往往不穩(wěn)定，常常被水解。 本實(shí)驗(yàn)通過(guò)對(duì)目的基因的提取，然后進(jìn)行 PCR 擴(kuò)增并進(jìn)行凝膠電泳，篩選出帶有目的基因的質(zhì)粒進(jìn)限制性酶切，用puc19 和 pGEX6p1質(zhì)粒構(gòu)建重組子，將其轉(zhuǎn)入大腸桿菌，使擬南芥 PKS5蛋白激酶得以在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)表達(dá)。所以，各國(guó)政府及一些大公司都十分重視基因工程技術(shù)的研究與開(kāi)發(fā)應(yīng)用，搶奪這一高科技制高點(diǎn)。它 們對(duì)預(yù)防人類的腫瘤、心血管疾病、遺傳病、糖尿病、包括艾滋病在內(nèi)的各種傳染病、類風(fēng)濕疾病等有重要作用。 【關(guān)鍵詞】基因工程技術(shù)；前景；現(xiàn)狀 一、基因工程應(yīng)用于植 物方面 農(nóng)業(yè)領(lǐng)域是目前轉(zhuǎn)基因技術(shù)應(yīng)用最為廣泛的領(lǐng)域之一。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)極地的魚(yú)體內(nèi)有一些特殊蛋白可以抑制冰晶的增長(zhǎng)，從而免受低溫的凍害并正常地生活在寒冷的極地中。美國(guó)利用 DNA重組技術(shù)把降解芳烴、萜烴、多環(huán)芳烴、脂肪烴的 4種菌體基因鏈接，轉(zhuǎn)移到某一菌體中構(gòu)建出可同時(shí)降解 4 種有機(jī)物的 “超級(jí)細(xì)菌 ”，用之清除石油污染，在數(shù)小時(shí)內(nèi)可將水上浮油中的 2/3 烴類降解完，而天然菌株需 1年之久。 【參考文獻(xiàn)】 6 [1]樓士林，楊盛昌，龍敏南，等 .基因工程 [M].北京：科學(xué)出版社， 2020. [2]李慶軍，董艷桐，施冰 .植物抗蟲(chóng)基因的研究進(jìn)展 [J].林業(yè)科技， 2020， 27(2)： 22 26. 篇二：基因工程實(shí)驗(yàn)論文 基因工程實(shí)驗(yàn)論文 ——擬南芥 PKS5 基因在大腸桿菌中的表達(dá) 學(xué)院生命科學(xué)與化學(xué)學(xué)院 姓名沈 寧 燕 專業(yè)生 物 技 術(shù) 學(xué)號(hào) 282020202 指導(dǎo)教師馬 偉 超 擬南芥 PKS5 蛋白激酶在大腸桿菌中的克隆表達(dá) （ 天水師范學(xué)院生化學(xué)院 甘肅 天水 741000） 摘 要：用 puc19 和 pGEX6p1質(zhì)粒構(gòu)建重組子，將擬南芥基因轉(zhuǎn)入大腸桿菌進(jìn)行表達(dá)。 PKS5 編碼 435個(gè)氨基酸。沉淀在室溫干燥，溶解于 TE 中保存。 中測(cè)得 A280 為 ， A260 為 。主要的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物技術(shù)包括有： 常用的動(dòng)物轉(zhuǎn)基因技術(shù) （ 1）．核顯微注射法 核顯微注射法是動(dòng)物轉(zhuǎn)基因技術(shù)中最常用的方法。對(duì)此 , Kuroiwa etal., 為提高基因敲除動(dòng)物的制備效率 , 經(jīng)過(guò) 5 次移植、流產(chǎn)、胎兒成纖維細(xì)胞分離、基因打靶和重構(gòu)胚胎制備的循環(huán) , 在 22 個(gè)月內(nèi)生產(chǎn)了按傳統(tǒng)方法需要 6 年時(shí)間才能獲 得的純合敲除PRNP 和 IGHM 兩個(gè)基因的牛。但是有不少研究卻發(fā)現(xiàn) , 轉(zhuǎn)基因整合位點(diǎn)不當(dāng)和 GH 表達(dá)水平失控也帶來(lái)了一些副作用 ,如在轉(zhuǎn) GH 基因動(dòng)物中 ,死胎和畸形率較高 ,得關(guān)節(jié) 20 炎、胃潰瘍、腎病和繁殖力下降的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物較多。 ” “生命比任何人想像的要聰明得多，在適應(yīng)能力方面要強(qiáng)得多。 綜上所述可知，生物多樣性產(chǎn)生的遺傳學(xué)原理，就是其遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變。在二倍體西瓜的幼苗期，將濃度適宜的秋水仙素均勻的涂抹在西瓜的幼苗上，可以得到四倍體植株，將其作為母本，用普通二倍體植株作父本，人工授粉雜交，得到的種子細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組。 當(dāng)然，在詳細(xì)知道一個(gè)性狀所對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)的構(gòu)成狀況（蛋白質(zhì)較?。?，就可以采用化學(xué)方法直接合成。不問(wèn)種類生物的生物學(xué)特性不同 ,其基因工程在操作上和具體技術(shù)上必然有所差異 ,但技術(shù)核心都是 DNA的重組 ,即利用一系列的 DNA 限制性內(nèi)切酶、連接酶等分子手術(shù)工具 ,在某種生物 DNA 鏈上切下某個(gè)目標(biāo)基因或特殊的DNA 片段 ,然后 根據(jù)設(shè)計(jì)要求 ,將其接合到受體生物 DNA 鏈上。 基因工程應(yīng)用及成果 抗病毒的基因工程 利用轉(zhuǎn)基因育種技術(shù)可以把抗病毒 基因?qū)藙?dòng)植物體 ,現(xiàn)已成功地培育出抗病毒的煙草、馬鈴薯、首蓓以及一些蔬菜。自 1980年 Gordon首獲轉(zhuǎn)基因小鼠 ,1982年 Palmiter首獲表型發(fā)生改變的超級(jí)小鼠至今已有 20 年左右 ,現(xiàn)已先后培養(yǎng)出轉(zhuǎn)基因豬、羊、牛和魚(yú)等。 ② 外源目標(biāo)基因是否穩(wěn)定。 ④ 使用的報(bào)道基因 ( 就是能產(chǎn)生很容觀察的性狀的基因 )是否會(huì)產(chǎn)生有害物質(zhì)。另一種轉(zhuǎn)基因豬是帶有人體基因的豬 ,這種轉(zhuǎn)基因豬可望能解決人體移植動(dòng)物器 官的異體排斥問(wèn)題 我國(guó)中科院水生生物研究所成功地將人生長(zhǎng)激素基因、魚(yú)生長(zhǎng)激素基因?qū)缩庺~(yú) ,育成的當(dāng)代轉(zhuǎn)基因魚(yú) ,生長(zhǎng)速度比對(duì)照快 ,并從子代測(cè)得生長(zhǎng)激素基因的表達(dá)。 抗蟲(chóng)的基因工程 在世界范圍內(nèi) ,蟲(chóng)害造成的損失約占農(nóng)作物總收獲量的13%,每年大約損失數(shù)千億美元 ,因此生物防治害蟲(chóng)便應(yīng)運(yùn)而生目前基因工程主要利用的抗蟲(chóng)基因是蘇云金桿菌的己內(nèi)毒素基因和植 物來(lái)源的抗蟲(chóng)基因如蛋 白酶抑制基 因、淀粉酶抑制基 因、凝集素基因等。目前人們已經(jīng)能夠通過(guò)多種途徑和方法來(lái)獲取目標(biāo)基因 ,比如從構(gòu)建的基因文庫(kù)中調(diào)取和篩選目標(biāo)基因 ,通過(guò)化學(xué)方法合成已知核甘酸序列的目標(biāo)基因 ,以及通過(guò)逆轉(zhuǎn)錄酶用mRNA為模板合成目標(biāo)基因等。 關(guān)于目的基因，它是一種資源，而且是一種有限的戰(zhàn)略性資源。 四、基因工程 。它是由于 DNA 分子中發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失或改變，而引起 的基因結(jié)構(gòu)的改變，具有隨機(jī)性、低頻性、少利多害性、不定向性等特點(diǎn)。 ”[1]