【正文】 stranded binding site for DnaB loading （三）、復(fù)制的終止： 1. 環(huán)形 DNA： ① 單向復(fù)制：復(fù)制終點(diǎn)＝復(fù)制起點(diǎn) ② 雙向復(fù)制：兩個生長點(diǎn)的簡單碰撞 (無固定 終點(diǎn) ) 有固定終點(diǎn)（如 ） Ter終止位點(diǎn) 當(dāng)復(fù)制叉前移，遇到 20bp重復(fù)性終止子序列（ Ter）時，TerTus復(fù)合物能阻擋復(fù)制叉的繼續(xù)前移，等到相反方向的復(fù)制叉到達(dá)后在 DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶 IV的作用下使復(fù)制叉解體，釋放子鏈 DNA ? T7 DNA兩端各有一段重復(fù)的數(shù)百個核苷酸，叫末端冗余。→ 539。而在基因組其它區(qū)域的 GATC位點(diǎn)，在復(fù)制后 min內(nèi)即被甲基化。H42 四聚體和 H2A DNA的復(fù)制 God said to them: ―Be fruitful and multiply！” —《 圣經(jīng) H2B 二聚體 ② 新合成的組蛋白也被組裝成 H32 ? ColEl質(zhì)粒 DNA的復(fù)制調(diào)控 ： ?引物 RNA前體的轉(zhuǎn)錄起始于復(fù)制起點(diǎn)上游 555個核苷酸處，需經(jīng) RNaseH加工后產(chǎn)生有 555個核苷酸的引物，然后由DNA聚合酶 I在引物的 3‘末端起始 DNA合成。外切 無 無 有 有 有 539。 ? 新的 L鏈合成完成，子代雙鏈被釋放。端粒酶實(shí)際上是一種逆轉(zhuǎn)錄酶。 ? DAM甲基化酶使腺嘌呤上的 N6位點(diǎn)甲基化。 ? 兩個 5’端有空缺的分子通過 3’端凸出的重復(fù)序列互補(bǔ)配對。 DNA：環(huán)化，如 λ DNA 形成連環(huán)分子，如 T7 DNA 1. 真核生物復(fù)制特點(diǎn)： ? 復(fù)制速度慢 ? 基因組較大，有多個復(fù)制起點(diǎn) ? 在全部復(fù)制完成以前，起點(diǎn)不開始新一輪復(fù)制 二、真核生物的復(fù)制 2. 真核生物 DNA聚合酶： 表 211 真核生物 DNA聚合酶的特性比較 性質(zhì) DNA 聚合酶 α DNA 聚合酶 β DNA 聚合酶 γ DNA 聚合酶 δ DNA 聚合酶 ε 亞基數(shù) 4 1 2 23 ≥ 1 在細(xì)胞內(nèi)分布 核內(nèi) 核內(nèi) 線粒體 核內(nèi) 核內(nèi) (?) 功能 DNA 引物合成 損傷修復(fù) 線粒體DNA 復(fù)制 主要 DNA復(fù)制酶 DNA復(fù)制 (?) 339。 ? 對 dam 的研究表明，半甲基化的 Ori C不能發(fā)動一輪新的復(fù)制 ? 在復(fù)制過程中， Ori C的半甲基化狀態(tài)約保留 13 min。H2B 二聚體 ③ 舊的和新的四聚體、二聚體，在 CAF1因子的幫助下，隨機(jī)地被組裝到復(fù)制叉后新形成的核小體中 4. 端粒的復(fù)制： ① 端粒 (Telomere) ? 端粒是真核染色體的末端序列，富含 G 。創(chuàng)世紀(jì) 》 第一節(jié) DNA復(fù)制概貌 一、 DNA復(fù)制的半保留性 二、復(fù)制過程中的順序性 ?復(fù)制從原點(diǎn)開始 ?邊解鏈邊復(fù)制 ? 為什么不采取先將 DNA全部解鏈， 然后再分別進(jìn)行復(fù)制的方法？ 三、 DNA的半不連續(xù)復(fù)制 岡崎片段的發(fā)現(xiàn) DNA只能從 5′到 3′方向合成 不能從兩端同時復(fù)制 3， 5－磷酸二酯鍵的形成 第二節(jié) DNA的復(fù)制酶和相關(guān)蛋白 一、 DNA聚合酶 1.