【正文】 遞體包括 PSII系統(tǒng)中的Phea（褐藻素）、 Q（醌）、 Cyt bf、 Pc（質(zhì)體藍(lán)素），在Cyt bf和 Pc間產(chǎn)生 1個(gè) ATP；還包括 PS I系統(tǒng)中的 FeS（非血紅素鐵硫蛋白）、 Fd（鐵氧還蛋白），最終由 NADP+接受電子，產(chǎn)生可用于還原CO2的 NADPH+H+。 3. 多糖的合成 微生物中的多糖可分為同型多糖和雜多糖。 在細(xì)胞膜外合成 第三節(jié) 氨基酸和蛋白質(zhì)代謝 一、蛋白質(zhì)的分解 外源蛋白質(zhì)進(jìn)入體內(nèi)，總是先經(jīng)過水解作用變?yōu)樾》肿拥陌被?，然后再被吸收? 由 α酮酸經(jīng)氨基化作用合成的氨基酸稱為初生氨基酸 第四節(jié) 脂類代謝 一、脂類的分解 二、脂類的合成 脂肪酸的合成與 β氧化的逆反應(yīng)很相象，碳鏈以每次增加兩個(gè)碳的速度延伸，但脂肪酸的合成與其分解是由不同的途徑來完成的，且過程發(fā)生的場所及所涉及的?；d體、電子供體和受體、酶等都存在很多不同。 代謝控制發(fā)酵的基本思想就是要打破微生物自身的代謝調(diào)節(jié)控制機(jī)制，使其能夠大量積累某種代謝產(chǎn)物。 （ 1）這個(gè)實(shí)驗(yàn)說明什么？ （ 2）與產(chǎn)生 β –半乳糖苷酶有關(guān)的三個(gè)基因是什么？ （ 3）利用乳糖的時(shí)候是由于乳糖和什么物質(zhì)結(jié)合？ （ 4）發(fā)現(xiàn)沒有乳糖也能大量產(chǎn)生 β –半乳糖苷酶的變異株。 促進(jìn)酶生物合成的現(xiàn)象，稱誘導(dǎo)作用（ induction）。 3）固氮反應(yīng)生成 NH3的去向 ： NH3通過谷胺酰胺合成酶將谷氨酸轉(zhuǎn)氨合成谷氨酰胺，進(jìn)而進(jìn)入生物代謝。 在細(xì)胞膜上合成 5）肽聚糖的交聯(lián)。 自養(yǎng)微生物的 CO2還原途徑： 1分子 CO2被還原成甲醇水平，另一分子 CO2被還原成 CO，二者合成產(chǎn)生乙酰 CoA，經(jīng)丙酮酸合成酶催化由乙酰 CoA接受第 3個(gè) CO2分子生成丙酮酸，用于合成各種有機(jī)物。菌綠素受日光照射后成為激發(fā)態(tài)，氧化還原電位由 +－ ，由它逐出的電子通過類似呼吸鏈的傳遞，經(jīng)Bph（脫鎂菌綠素）、輔酶 Q、 Cyt b/c FeS、 Cyt c2的循環(huán)傳遞，最 終重新由菌綠素接受，其間建立質(zhì)子動(dòng)勢并產(chǎn)生1分子 ATP。一種氨基酸作氫供體和以另一種氨基酸作氫受體。O2 → NO 3－ － H2 + 189。 嗜鹽菌在無氧條件下，利用光能所造成的紫膜蛋白上視黃醛輔基構(gòu)像的變化，將質(zhì)子不斷驅(qū)至膜外，從而在膜的兩側(cè)建立一個(gè)質(zhì)子動(dòng)勢，推動(dòng) ATP酶合成 ATP。 ③多糖合成時(shí)，由糖核苷酸作為糖基載體，將單糖分子轉(zhuǎn)移到受體分子上，使多糖鏈逐步加長。 以下主要介紹原核生物特有的生物固氮作用： 生物固氮是指分子氮通過固氮微生物固氮酶系的催化而形成氨的過程。酶的調(diào)節(jié)包括兩個(gè)方面： 通過激活或抑制以改變細(xì)胞內(nèi)已有酶分子的催化 活力 ； 調(diào)節(jié)酶分子的合成或降解以改變酶分子的 含量 。 （ 4）利用基因工程技術(shù)將前體物合成酶基因克隆到多拷貝載體上，使其大量擴(kuò)增，從而加快前體物的合成。 （ 2）使細(xì)胞膜缺損控制其滲透性 4. 其它措施 目標(biāo)代謝物的合成有時(shí)受代謝途徑完全無關(guān)的終產(chǎn)物控制的代謝互鎖（ metabolic interlock）的解除。 酶活性的激活系指在分解代謝途徑中，后面的反應(yīng)可被較前面的中間產(chǎn)物所促進(jìn)。 （ 2）生物固氮的機(jī)制 1）固氮反應(yīng)的總式為： N2 + 6e + 6H+ + 12ATP ——→ 2NH 3 + 12ADP + 12Pi 2）固氮反應(yīng)的必要條件： ① ATP和 NAD（ P） H+H+的供應(yīng)，②底物 N2， ③鎂離子， ④固氮酶 固氮酶的測定：乙炔還原法。 1）由葡萄糖