【正文】 準(zhǔn)批發(fā)價標(biāo)準(zhǔn)零售價含稅價價稅合計(jì)計(jì)劃到貨日期稅額批號銷售管理1基礎(chǔ)設(shè)置l 銷售單據(jù)模板設(shè)置：銷售單倉庫商品名稱規(guī)格型號產(chǎn)地計(jì)量單位數(shù)量單價金額批次含稅單價含稅金額稅額貨位標(biāo)準(zhǔn)批發(fā)價標(biāo)準(zhǔn)零售價l 銷售功能分組：將銷售系統(tǒng)的功能進(jìn)行分組，分別可以將一組或多組功能分配給一組操作員或多組操作員；備選對象：訂單新增、訂單修改、訂單審核（可分為數(shù)量價格等，待細(xì)化）、訂單打印、發(fā)貨單新增、發(fā)貨單審核、發(fā)貨單打印、發(fā)票新增、發(fā)票審核、發(fā)票打印、收款單新增等l 審核特性定義：設(shè)立審核步驟和審核內(nèi)容。 原醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)必須在取得“兩證一照”才能營業(yè)。 北京英克集團(tuán)、北京和佳公司（ERP）、北京助邦公司因?yàn)槭强蚣芙Y(jié)構(gòu)軟件，都未能得見。216。2 采購業(yè)務(wù)流程圖 （見流程圖文檔）3 醫(yī)藥商品銷售業(yè)務(wù)流程216。各業(yè)務(wù)控制仍然停留在領(lǐng)導(dǎo)層拍腦袋的基礎(chǔ)上，相應(yīng)的控制制度的建設(shè)較弱。行業(yè)主要特點(diǎn)分析216。216。 醫(yī)藥商品進(jìn)入市場的壁壘高。同時建立一批區(qū)域性醫(yī)藥連鎖企業(yè)；在廣大農(nóng)村地區(qū)和老少邊窮地區(qū)增建一批醫(yī)藥商品供應(yīng)網(wǎng)點(diǎn)。 在企業(yè)的內(nèi)部管理上，走一條從嚴(yán)治廠的道路，并積極拓展銷售業(yè)務(wù)，在全國設(shè)置了辦事處，負(fù)責(zé)各個地區(qū)的市場銷售，收集訂單（合同），生產(chǎn)管理部根據(jù)訂單情況安排生產(chǎn)，材料采購部門據(jù)此采購，原材料采購在目前的市場條件下限制采購的最高價格，努力降低成本。 合同管理員根據(jù)合同及入庫單登記合同臺賬，倉庫保管員根據(jù)入庫單登記庫存商品賬。以及各個相關(guān)部門對退貨的處理意見及領(lǐng)導(dǎo)審批意見。二、行業(yè)電算化應(yīng)用分析行業(yè)電算化應(yīng)用現(xiàn)狀 目前醫(yī)藥行業(yè)電算化應(yīng)用主要集中在“進(jìn)銷存+財務(wù)”的應(yīng)用，2000年的醫(yī)藥改革將對醫(yī)藥行業(yè)對電算化應(yīng)用有促進(jìn)的作用。用戶根據(jù)系統(tǒng)已提供的默置訂單數(shù)據(jù)項(xiàng)，選擇界面顯示的數(shù)據(jù)項(xiàng)（有的數(shù)據(jù)項(xiàng)必須選擇），并自定義數(shù)據(jù)項(xiàng)，設(shè)置添加適合本單位情況的采購單據(jù)數(shù)據(jù)項(xiàng)名稱、數(shù)據(jù)類型與長度。（2） 采購訂單模版設(shè)置：設(shè)置符合用戶要求的采購訂單的輸入和打印模版。 銷售價格必須遵循國批價。如果在存貨檔案或特價表設(shè)置了最低售價，則銷售時不能低于此價格。 執(zhí)行：指價格執(zhí)行醫(yī)藥商品變價通知單的新價格。那么銷售價格、數(shù)量、結(jié)算金額必須嚴(yán)格執(zhí)行訂單內(nèi)容。因此建議NC產(chǎn)品可以對字段進(jìn)行權(quán)限控制（對字段的權(quán)限進(jìn)行按人員在公司的業(yè)務(wù)/領(lǐng)導(dǎo)權(quán)限設(shè)置）。 藥品屬性分類：（提供如下選擇）3） 無 2）基本醫(yī)療保險用藥品 3）GMP達(dá)標(biāo)中央管藥品 4）GMP未達(dá)標(biāo)中央管藥品 5）GMP達(dá)標(biāo)省管藥品 6）GMP未達(dá)標(biāo)省管藥品藥品禁忌配伍定義： 藥品禁忌配伍是對醫(yī)藥處方零售時發(fā)生禁忌藥品的報警，藥品禁忌配伍指處方藥配對出現(xiàn)配伍藥性相克或藥性相減的禁忌。 健康檢查匯總表： 制表日期： 制單人： 單據(jù)編號：檔案編號姓名年齡性別現(xiàn)崗位檢查年度健康狀況調(diào)離時間備注 藥品質(zhì)檢記錄：a、 藥品經(jīng)營審批表：填報部門 制表日期 制單人單據(jù)編號 藥品編號 品名規(guī)格單位 生產(chǎn)企業(yè) 上級主管單位藥品性能 質(zhì)量 用途 療效等情況批準(zhǔn)文號 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 裝箱規(guī)格有效期或使用期 存儲條件 工廠負(fù)責(zé)期正常出廠價 收購實(shí)價 批發(fā)價申請?jiān)虿少弳T意見業(yè)務(wù)部門意見質(zhì)量部門意見物價部門意見經(jīng)理審批意見b、 藥品質(zhì)量查詢登記表：制表日期 制表人 單據(jù)編號序號日期來函單位來函文號日期品名規(guī)格數(shù)量金額批號產(chǎn)地查詢原因查核情況查詢結(jié)果c、 藥品質(zhì)量檔案：制表日期 制表人 單據(jù)編號藥品編號 生產(chǎn)企業(yè)藥品名稱 建檔日期 規(guī)格有效期 批準(zhǔn)文號 工廠負(fù)責(zé)期檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) 說明書外觀質(zhì)量檢查情況包裝情況標(biāo)簽說明書臨床療效反映質(zhì)量查詢情況用戶訪問情況質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)變更情況抽檢化驗(yàn)情況庫存質(zhì)量考察情況d、 不合格藥品報損審批表：制表日期 制單人報告單位 財損單號品名 規(guī)格 單位單價 數(shù)量 金額批號 有效期使用期 生產(chǎn)企業(yè)財產(chǎn)損失類型不合格原因（附檢驗(yàn)報告）倉庫主任簽字 股組負(fù)責(zé)人簽字 保管員簽字業(yè)務(wù)部門意見質(zhì)量管理部門意見財會部門意見經(jīng)理簽字意見e、 醫(yī)藥商品拒收報告表：制表日期 制單人 單據(jù)編號品名 規(guī)格 數(shù)量供貨單位 金額生產(chǎn)日期 生產(chǎn)企業(yè) 進(jìn)貨憑證抽檢數(shù)量 檢驗(yàn)日期 檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)情況與存在的問題（包括內(nèi)在、外觀質(zhì)量及包裝等）檢驗(yàn)員意見檢驗(yàn)組意見質(zhì)量部意見f、 藥品質(zhì)量驗(yàn)收記錄：制單日期 制單人 單據(jù)編號到貨日期品名規(guī)格單位數(shù)量供貨單位生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)批號有效期批準(zhǔn)文號注冊商標(biāo)合格證許可證外觀質(zhì)量情況包裝質(zhì)量驗(yàn)收結(jié)論驗(yàn)收人簽字備注驗(yàn)收人姓名簽字日期g、 注射劑澄明度檢查記錄：制單日期 制單人 單據(jù)編號品名規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)批號取樣量白點(diǎn)白塊玻璃纖維其他不合格率檢查結(jié)果處理意見h、 化學(xué)試劑質(zhì)量驗(yàn)收記錄：制單日期 制單人 單據(jù)編號到貨日期品名規(guī)格單位數(shù)量供貨單位生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)批號有效期批準(zhǔn)文號注冊商標(biāo)合格證許可證號外觀質(zhì)量情況包裝質(zhì)量驗(yàn)收結(jié)論驗(yàn)收員簽字日期備注i、 有效期、使用期藥品催銷表：制單日期 制單人 單據(jù)編號品名類別單位數(shù)量件數(shù)存儲地點(diǎn)有效期 使用期生產(chǎn)企業(yè)備注j、 退貨通知單：制單日期 制單人 單據(jù)編號要求退貨單位 來函日期 來函號原發(fā)票號 復(fù)函日期品名 規(guī)格 單位數(shù)量 生產(chǎn)企業(yè) 生產(chǎn)批號退貨原因及答復(fù)意見（含到站及收貨人） 公章