【正文】 伴。二、適用范圍：適用于驗(yàn)收、倉(cāng)儲(chǔ)人員。庫(kù)存區(qū)域設(shè)置的管理制度一、 目的：建立庫(kù)存區(qū)域設(shè)置的管理制度，嚴(yán)格按照要求設(shè)置區(qū)域。營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)保持明亮、整潔，貨柜、櫥窗應(yīng)當(dāng)保持清潔、衛(wèi)生。③內(nèi)容應(yīng)包括獸藥的基本質(zhì)量信息、觀察周期內(nèi)對(duì)獸藥儲(chǔ)存質(zhì)量的追蹤記錄有關(guān)問(wèn)題的處理情況等。操作者、復(fù)核者等簽名均應(yīng)寫全姓名，不得只寫姓或只寫名。二、適用范圍：進(jìn)口獸藥的購(gòu)進(jìn)管理。（四）首營(yíng)品種審核程序、采購(gòu)人員按規(guī)定填寫“首營(yíng)品種審批表”、質(zhì)量負(fù)責(zé)人會(huì)同經(jīng)營(yíng)負(fù)責(zé)人對(duì)首營(yíng)企業(yè)情況進(jìn)行審核。②獸藥批準(zhǔn)文號(hào)　獸藥批準(zhǔn)文號(hào)是獸藥生產(chǎn)合法性的標(biāo)志，系指國(guó)家批準(zhǔn)的該獸藥的生產(chǎn)文號(hào)。、未列入供貨企業(yè)名單、購(gòu)進(jìn)品種目錄的，應(yīng)根據(jù)具體情況，報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)審核。 驗(yàn)收獸藥時(shí)，除對(duì)獸藥包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書所標(biāo)明的內(nèi)容進(jìn)行驗(yàn)收外，還應(yīng)檢查、核對(duì)其它有關(guān)獸藥質(zhì)量、獸藥合法性的證明文件。獸藥驗(yàn)收結(jié)果的判定管理制度一、 目的：制定獸藥驗(yàn)收結(jié)果的判定制度，驗(yàn)收人員應(yīng)嚴(yán)格按本制度執(zhí)行判定。三、正文：、銷售后獸藥因質(zhì)量問(wèn)題或其它原因需退回公司的，應(yīng)由質(zhì)量管理部核準(zhǔn)后，由商務(wù)部出據(jù)退貨通知單。采用電子信息手段記錄質(zhì)量驗(yàn)收數(shù)據(jù)的，應(yīng)保留原始記錄。二、適用范圍： 獸藥質(zhì)量投訴處理的全過(guò)程。②獸藥質(zhì)量狀態(tài)的色標(biāo)區(qū)分標(biāo)準(zhǔn)為：合格獸藥——綠色；不合格獸藥——紅色；質(zhì)量狀態(tài)不明確獸藥——黃色。③企業(yè)所設(shè)的冷藏庫(kù)、陰涼庫(kù)及常溫庫(kù)所要求的溫度范圍，應(yīng)以保證獸藥質(zhì)量、符合獸藥規(guī)定的儲(chǔ)存條件為原則，進(jìn)行科學(xué)合理的設(shè)定，即所經(jīng)營(yíng)獸藥標(biāo)明應(yīng)存放于何種溫濕度下，企業(yè)就應(yīng)當(dāng)設(shè)備相應(yīng)溫濕度范圍的庫(kù)房。獸藥運(yùn)輸管理制度一、目　　的：為規(guī)范獸藥運(yùn)輸行為，實(shí)現(xiàn)物流的暢通，確保獸藥運(yùn)輸質(zhì)量，特制定本制度。②、對(duì)處方所列獸藥不得擅自更改或代作。 銷售獸藥時(shí)應(yīng)開(kāi)具合法票據(jù)，做到票、帳、貨、記錄相符，銷售票據(jù)按照規(guī)定保存。養(yǎng)護(hù)時(shí)應(yīng)做好養(yǎng)護(hù)記錄，并根據(jù)養(yǎng)護(hù)中的獸藥質(zhì)量狀況填寫獸藥養(yǎng)護(hù)檔案表和重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)獸藥品種確定表。②按照獸藥流通的商業(yè)規(guī)律，對(duì)于已購(gòu)進(jìn)但有效期不足一定時(shí)限的獸藥，應(yīng)當(dāng)采取必要的限制性銷售給立即使用的客戶。、運(yùn)輸期間應(yīng)遵守下列原則：①盡量采用最快速的運(yùn)輸方法，以縮短運(yùn)輸時(shí)間。B． 審核應(yīng)以公司的質(zhì)量管理體系文件為依據(jù)。記錄和資料由質(zhì)量管理部歸檔保存，保存時(shí)間為五年。二、適用范圍：質(zhì)量管理工作的檢查考核。⑦跟蹤：由企業(yè)質(zhì)量管理部確定專人對(duì)各部門實(shí)施糾正措施的情況及有效性進(jìn)行跟蹤和檢查，并做出跟蹤和檢查的記錄。.應(yīng)保證每年對(duì)質(zhì)量管理體系所涉及的所有部門和場(chǎng)所至少審核一次。②如發(fā)現(xiàn)凍干苗有熔化萎縮現(xiàn)象，則該批產(chǎn)品作報(bào)廢處理。、企業(yè)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)和質(zhì)量控制的過(guò)程中，對(duì)獸藥的質(zhì)量應(yīng)嚴(yán)格衽按批號(hào)管理的制度，牢固樹(shù)立批號(hào)、質(zhì)量的概念，實(shí)現(xiàn)獸藥質(zhì)量按批號(hào)進(jìn)行有效控制、追溯的目的。、存儲(chǔ)條件監(jiān)測(cè)與控制①獸藥倉(cāng)儲(chǔ)條件的監(jiān)沒(méi)與控制內(nèi)容主要包括：庫(kù)內(nèi)溫濕度條件、獸藥儲(chǔ)存設(shè)備的適宜性、獸藥避光和防鼠等措施的有效性、安全消防設(shè)施的運(yùn)行狀態(tài)。獸藥銷售管理制一、目　　的：仔細(xì)執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等及有關(guān)法規(guī)，依法經(jīng)營(yíng)，安全合理銷售獸藥。 在運(yùn)輸貨物內(nèi)放入清單和注意事項(xiàng)，并及時(shí)通知相關(guān)人員接、驗(yàn)貨物。．儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)暫停發(fā)貨，標(biāo)示黃色標(biāo)志牌，報(bào)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)處理。應(yīng)專庫(kù)存放、不得與其它獸藥混存于同一倉(cāng)庫(kù)的獸藥有：易串味的獸藥、特殊管理獸藥以及危險(xiǎn)品等。⑤在發(fā)運(yùn)貨物外標(biāo)明到站、收貨人、聯(lián)系方式、總件數(shù)等要素。．保管員憑質(zhì)量驗(yàn)收員簽字或蓋章的“獸藥入庫(kù)單”收貨。、退貨獸藥管理的具體程序按“購(gòu)進(jìn)退出獸藥管理程序”的規(guī)定執(zhí)行。、不合格品的上報(bào)；．子公司應(yīng)及時(shí)做好獸藥質(zhì)量報(bào)損登記，并按季填寫“不合格獸藥報(bào)損報(bào)表”送總部商務(wù)部匯總；．公司質(zhì)量管理部對(duì)全公司不合格品情況每半年進(jìn)行匯總，上報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)。進(jìn)口獸藥：應(yīng)有《進(jìn)口獸藥注冊(cè)證》或《獸藥產(chǎn)品注冊(cè)證》、《進(jìn)口獸藥檢驗(yàn)報(bào)告書》或《進(jìn)口獸藥通關(guān)單》；包裝和標(biāo)簽應(yīng)以中文標(biāo)明獸藥的名稱、主要成份、“進(jìn)口獸藥注冊(cè)證號(hào)”或“獸藥產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)”生產(chǎn)企業(yè)名稱等；進(jìn)口獸藥包裝應(yīng)附有中文說(shuō)明書。獸藥檢查和驗(yàn)收管理制度一、 目的：建立檢查和驗(yàn)收入制度，相關(guān)部門應(yīng)執(zhí)行本制度，驗(yàn)明獸藥合格證明和其他標(biāo)識(shí)， 不符合要求的，不得購(gòu)進(jìn)。三、正文：、購(gòu)進(jìn)計(jì)劃按照企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理的需要，一般按月份編制，每周采購(gòu)日調(diào)整執(zhí)行。同時(shí)，企業(yè)應(yīng)對(duì)對(duì)本企業(yè)進(jìn)行業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進(jìn)行合法資格的驗(yàn)證。（二）企業(yè)對(duì)首營(yíng)品種進(jìn)行審核，獸藥產(chǎn)品應(yīng)符合下述條件：、國(guó)內(nèi)獸藥應(yīng)當(dāng)為具有合法資格的獸藥企業(yè)生產(chǎn)或者獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的，進(jìn)口獸藥應(yīng)當(dāng)為國(guó)外企業(yè)依法在國(guó)內(nèi)設(shè)立的銷售機(jī)構(gòu)或者依法委托的國(guó)內(nèi)代理機(jī)構(gòu)銷售的；、國(guó)內(nèi)獸藥應(yīng)依法取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)，進(jìn)口獸藥應(yīng)依法取得進(jìn)口獸藥注冊(cè)證書；、獸藥包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家獸藥管理有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求；、中藥材應(yīng)當(dāng)符合注明產(chǎn)地要求；、首營(yíng)企業(yè)指與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)。二、適用范圍：獸藥進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審三、正文：、質(zhì)量管理部門每年應(yīng)對(duì)進(jìn)貨情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評(píng)審，評(píng)審結(jié)果存檔備查。要及時(shí)填寫，不得追記或補(bǔ)記、字跡要清晰工整，不得潦草。、對(duì)員工的健康檢查情況及資料應(yīng)及時(shí)記入或存入健康檔案，健康檔案應(yīng)分為企業(yè)檔案和員工個(gè)人檔案，每一個(gè)員工從進(jìn)入企業(yè)起，即應(yīng)接受就業(yè)健康檢查或上崗體驗(yàn)，并建立健康檔案。二、適用范圍：全體人員三、正文： 保持整潔的辦公、經(jīng)營(yíng)環(huán)境，空氣、場(chǎng)地應(yīng)當(dāng)符合儲(chǔ)存要求，營(yíng)業(yè)和儲(chǔ)存場(chǎng)所周圍不應(yīng)當(dāng)有影響獸藥質(zhì)量的污染源。60 / 60儲(chǔ)存條件控制的管理制度一、目的：建立儲(chǔ)存條件控制的管理制度，保證企業(yè)獸藥的規(guī)定的儲(chǔ)存條件下儲(chǔ)存。運(yùn)輸（發(fā)貨）員崗位職責(zé)一、目 的：建立運(yùn)輸發(fā)貨員崗位職責(zé)，加強(qiáng)發(fā)貨程序中獸藥的質(zhì)量保證。 在營(yíng)銷策略上，堅(jiān)持以集團(tuán)統(tǒng)一布置的代理產(chǎn)品為主，合理配套區(qū)域產(chǎn)品；以規(guī)?；B(yǎng)殖場(chǎng)為主體客戶，逐步發(fā)展?fàn)I銷網(wǎng)絡(luò)。質(zhì)量管理部經(jīng)理崗位職責(zé)一、目 的：建立質(zhì)量管理部經(jīng)理崗位職責(zé)，強(qiáng)化企業(yè)質(zhì)量管理部門職能；二、適用范圍：質(zhì)量管理部經(jīng)理三、正 文：、在總經(jīng)理的直接領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)公司的全面質(zhì)量管理工作；、仔細(xì)貫徹執(zhí)行《獸藥管理?xiàng)l例》、《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)及行政規(guī)章，加強(qiáng)企業(yè)全面質(zhì)量管理工作，有效實(shí)施質(zhì)量否決權(quán)； 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理工作的組織，確保各項(xiàng)質(zhì)量管理工作的實(shí)施，向總經(jīng)理匯報(bào)質(zhì)量管理體系的開(kāi)展情況； 針對(duì)公司具體情況，制定各環(huán)節(jié)質(zhì)量管理規(guī)范，并確保實(shí)施； 對(duì)公司質(zhì)量管理工作各環(huán)節(jié)實(shí)施監(jiān)督、檢查、指導(dǎo)、考核； 定期召開(kāi)質(zhì)量管理工作會(huì)議，聽(tīng)取各部門對(duì)質(zhì)量管理工作意見(jiàn)，對(duì)出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行處理； 對(duì)公司首營(yíng)供應(yīng)商和產(chǎn)品進(jìn)行把關(guān)初審； 組織相關(guān)部門同事開(kāi)展質(zhì)量管理知識(shí)學(xué)習(xí)培訓(xùn)和考查；質(zhì)量管理驗(yàn)收員崗位職責(zé)一、目 的：建立質(zhì)量管理驗(yàn)收員崗位職責(zé)，將企業(yè)質(zhì)量管理工作落到實(shí)處；二、適用范圍：質(zhì)量管理驗(yàn)收員三、正 文： 堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，具體負(fù)責(zé)公司的質(zhì)量管理工作； 依據(jù)公司質(zhì)量管理制度，定期檢查制度執(zhí)行情況，對(duì)存在問(wèn)題提出改進(jìn)措施，并做好檢查記錄； 仔細(xì)學(xué)習(xí)國(guó)家關(guān)于獸藥質(zhì)量管理的相關(guān)法律、法規(guī)及行政規(guī)章，并貫徹執(zhí)行； 嚴(yán)格按獸藥標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量要求對(duì)購(gòu)進(jìn)產(chǎn)品進(jìn)行驗(yàn)收，有效行使否決權(quán)； 對(duì)公司庫(kù)房保管、運(yùn)輸工作中的產(chǎn)品質(zhì)量工作進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)； 對(duì)首營(yíng)產(chǎn)品按要求檢查相關(guān)文件，抽樣送檢； 做好入庫(kù)產(chǎn)品的驗(yàn)收登記，確保內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全； 驗(yàn)收進(jìn)口獸藥，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明獸藥名稱、主要成份以及注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書，以及合法的相關(guān)證明文件； 驗(yàn)收特殊產(chǎn)品在按相關(guān)的要求辦理；、對(duì)外銷人員和客戶關(guān)于產(chǎn)品質(zhì)量的投訴進(jìn)行登記，并協(xié)調(diào)處理，將結(jié)果匯總相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)；、對(duì)不合格、過(guò)期報(bào)廢、退回獸藥監(jiān)督處理，并做好相關(guān)記錄；、做好公司獸藥質(zhì)量管理資料文檔的收集整理歸檔工作，確保資料完整性、準(zhǔn)確性和可追溯性，做好資料的保存管理工作；、協(xié)助質(zhì)量管理部門領(lǐng)導(dǎo)組織質(zhì)量分析會(huì)，做好記錄，及時(shí)填報(bào)質(zhì)量統(tǒng)計(jì)報(bào)表。 財(cái)務(wù)人員憑公司質(zhì)量管理驗(yàn)收人員簽字后，方可結(jié)付貨款。人員素質(zhì)和工作要求的管理制度一、目　　的：為了規(guī)范全體工作人員素質(zhì)要求，特制定本制度。庫(kù)存條件的管理制度一、 目的：建立庫(kù)存條件的管理制度，使庫(kù)存嚴(yán)格按照要求設(shè)置。 每年對(duì)直接接觸獸藥的人員進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。報(bào)告以月報(bào)為周期，特殊情況可以周報(bào)。二、適用范圍：文件和記錄的檔案管理。②進(jìn)口獸藥內(nèi)外包裝的標(biāo)簽都必須用中文標(biāo)明獸藥名稱、主要成分、注冊(cè)證號(hào)，并有中文說(shuō)明書。對(duì)于建立長(zhǎng)期供貨關(guān)系的企業(yè)，應(yīng)簽訂明確質(zhì)量責(zé)任的質(zhì)量保證協(xié)議，明確有效期，一般應(yīng)按年度重新簽訂。④特殊管理獸藥　購(gòu)進(jìn)特殊管理的獸藥，應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)管理規(guī)定進(jìn)行?！、鄹黝愒加涗洃?yīng)做到項(xiàng)目齊全、內(nèi)容正確、真實(shí)有效、責(zé)任明確。外包裝上應(yīng)清晰注明獸藥名稱、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效日期、貯藏、包裝、批準(zhǔn)文號(hào)及運(yùn)輸事項(xiàng)或基它標(biāo)記，如特珠管理獸藥、外用獸藥、非處方藥標(biāo)識(shí)等，有關(guān)特定儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志的包裝印刷應(yīng)清晰標(biāo)明，危險(xiǎn)獸藥必須符合危險(xiǎn)獸藥包裝標(biāo)志的要求。二、適用范圍：不合格獸藥處理的全過(guò)程。與原發(fā)貨記錄相符的，報(bào)商務(wù)部辦理沖退；不符的，應(yīng)及時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部處理。二、適用范圍：獸藥的入庫(kù)程序。① 獸藥包裝內(nèi)有異常響動(dòng)和液體滲漏；② 外包裝出現(xiàn)破損、封口不牢、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞等現(xiàn)象；③ 包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落；④ 獸藥已超出有效期。獸藥應(yīng)按品種、批號(hào)相對(duì)集中堆放，并分開(kāi)堆碼，不同品種或同品種不同批號(hào)獸藥不得混垛，防止發(fā)生錯(cuò)發(fā)混發(fā)事故。三、正文：、獸藥儲(chǔ)存：　．保管員將辦理過(guò)入庫(kù)手續(xù)的獸藥移入“合格品區(qū)”。、對(duì)于冷藏獸藥發(fā)運(yùn)人員在搬運(yùn)、裝卸獸藥時(shí)應(yīng)輕拿輕放，嚴(yán)格按照外包裝圖示標(biāo)志要求堆放并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。⑦、在營(yíng)業(yè)時(shí)間內(nèi)應(yīng)有獸醫(yī)（獸藥）技術(shù)人員在營(yíng)業(yè)現(xiàn)場(chǎng)，并佩帶標(biāo)明姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。、不得向未持有執(zhí)業(yè)獸醫(yī)出具處方的購(gòu)買者銷售處方藥。、對(duì)獸醫(yī)行政管理部門依法公布的不合格獸藥應(yīng)及時(shí)組織清查?！　∑髽I(yè)質(zhì)量目標(biāo)如下：　　 ① 確保企業(yè)經(jīng)營(yíng)行為的規(guī)范性、合法性；　　 ② 確保所經(jīng)營(yíng)獸藥質(zhì)量的安全有效；　　 ③ 確保質(zhì)量管理體系的有效運(yùn)行及持續(xù)改進(jìn)；　　 ④ 不斷提升公司的質(zhì)量信譽(yù)及品牌效益；　　 ⑤ 最大限度地滿足客戶的需求。質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核管理制度一、目　　的：質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核是通過(guò)對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理體系的運(yùn)行情況進(jìn)行全面的檢查與評(píng)價(jià)，證實(shí)質(zhì)量管理體系運(yùn)行的充分性、適宜性及有效性，以滿足質(zhì)量過(guò)程控制的要求，保證獸藥和服務(wù)質(zhì)量，滿足合同和顧客的要求。④質(zhì)量審核員按分工編制檢查表，經(jīng)質(zhì)管部經(jīng)理批準(zhǔn)后，按檢查表采用詢問(wèn)、查資料、看現(xiàn)場(chǎng)等方法，證實(shí)質(zhì)量體系運(yùn)行的有效性，并記錄審核結(jié)果和提請(qǐng)受審核區(qū)域的責(zé)任人員注意。、經(jīng)營(yíng)獸藥應(yīng)保證獸藥質(zhì)量，不得采購(gòu)、銷售人用藥品、假劣獸藥、蓋藥標(biāo)簽或者說(shuō)明書未經(jīng)批準(zhǔn)的獸藥、獸藥包裝上未附標(biāo)簽和說(shuō)明書或者標(biāo)簽和說(shuō)明書與批準(zhǔn)內(nèi)容不一致的獸藥和其他不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的獸藥。不得有償或無(wú)償買賣、轉(zhuǎn)讓獸藥標(biāo)簽、說(shuō)明書。．審核報(bào)告的主要內(nèi)容是：審核目的、范圍和依據(jù)；審核組成員、審核日期和受審核部門；綜合評(píng)價(jià)：審核發(fā)現(xiàn)的主要問(wèn)題和原因分析；提出糾正措施或改進(jìn)意見(jiàn)；上次質(zhì)量?jī)?nèi)審后采取糾正措施的跟蹤及效果評(píng)價(jià)。三、正文：、定義：①質(zhì)量：一組固有特性滿足要求的程度；②質(zhì)量管理體系：在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系；③質(zhì)量管理：在質(zhì)量方面指揮和控制組織的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)；④質(zhì)量控制：質(zhì)量管理的一部分，致力于滿足質(zhì)量要求；⑤評(píng)審：為確定主題事項(xiàng)達(dá)到規(guī)定目標(biāo)的適宜性、充分性和有效性所進(jìn)行的活動(dòng)；⑥審核：為獲得審核證據(jù)并對(duì)其進(jìn)行客觀的評(píng)價(jià)，以確定滿足審核準(zhǔn)則的程度所進(jìn)行的系統(tǒng)的，獨(dú)立的并形成文件的過(guò)程。生物制品的質(zhì)量管理制度一、目的：為有效控制獸用生物制品儲(chǔ)存質(zhì)量，保證其質(zhì)量安全，制定本制度。二、適用范圍： 獸藥效期的管理。、銷售生物制品時(shí)，應(yīng)幫助客戶用冷藏箱盛放并加冰塊密閉運(yùn)輸，運(yùn)輸時(shí)間不超過(guò)小時(shí)，并在個(gè)月內(nèi)用完。⑨、仔細(xì)填寫處方銷售記錄。在短途配送運(yùn)輸時(shí)，應(yīng)用冷藏箱加冰塊密閉運(yùn)輸，時(shí)間不超過(guò)小時(shí)。．保管員存放獸藥時(shí)，應(yīng)按要求將獸藥存放于相應(yīng)貨位，詳細(xì)記錄“獸藥貨位卡”。獸藥垛堆的距離要求為：獸藥與墻、獸藥與屋頂（房梁）的間距不小于厘，與庫(kù)房散熱器或供暖管理道的間距不小于厘，與地面的間距不小于厘。②無(wú)誤后標(biāo)明質(zhì)量狀況，并做好出庫(kù)復(fù)核記錄。②倉(cāng)庫(kù)保管員負(fù)責(zé)獸藥在庫(kù)的儲(chǔ)存管理，并做好庫(kù)內(nèi)儲(chǔ)存環(huán)境與條件的監(jiān)測(cè)與控制。、所有退回的獸藥，均應(yīng)按購(gòu)進(jìn)獸藥的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)重新進(jìn)行驗(yàn)收，并做出明確的質(zhì)量結(jié)論，合格后方可轉(zhuǎn)入合格區(qū)。、在檢查、養(yǎng)護(hù)庫(kù)存獸藥或出庫(kù)、發(fā)貨過(guò)程中發(fā)現(xiàn)不合格品時(shí)，應(yīng)該做到：．填寫“不合格獸藥報(bào)告單”，并報(bào)質(zhì)量管理部確認(rèn)；．確認(rèn)為不合格品的，質(zhì)量管理部應(yīng)出具“不合格獸藥通知單”，立即停止銷售，同時(shí)，按銷售記錄追回發(fā)出的不合格品；．將不合格獸藥移入不合格品庫(kù)區(qū)，掛紅牌標(biāo)志。包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書檢查：獸藥包裝必須按照規(guī)定印有或者貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書。對(duì)質(zhì)量原始記錄中的獸藥固有信息，應(yīng)全部采用電子數(shù)據(jù)化管理，如購(gòu)進(jìn)記錄、入庫(kù)質(zhì)量驗(yàn)收記錄、庫(kù)存管理臺(tái)帳、出庫(kù)發(fā)貨記錄、配送復(fù)核記錄、門店購(gòu)進(jìn)記錄等。⑤包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求、供貨方銷售人員合法性企業(yè)應(yīng)索取與本企業(yè)聯(lián)系獸藥銷售事宜的供貨單位銷售員的有關(guān)證明資料，并進(jìn)行合法性資格審核，對(duì)供貨方銷售人員應(yīng)建立相應(yīng)的檔案，并對(duì)其經(jīng)營(yíng)行為及身份的合法性實(shí)行動(dòng)態(tài)的監(jiān)督審核，對(duì)不再具備合法資格的銷售人員應(yīng)及時(shí)采取有效措施，停止業(yè)務(wù)往來(lái)。②合同正文內(nèi)容．獸藥名稱、規(guī)格、供貨價(jià)、包裝單位、數(shù)量及總金額；