【正文】 抗體在凝膠中直接發(fā)生沉淀反應(yīng)，在適當(dāng)位置形成抗原抗體復(fù)合物，經(jīng)染色后，可對各類免疫球蛋白及其輕鏈進(jìn)行分型 原理 區(qū)帶電泳＋沉淀反應(yīng) 四、免疫固定電泳 先將患者血清或血漿在醋纖膜或瓊脂上作區(qū)帶電泳，根據(jù)血清蛋白質(zhì)的電荷不同將其分開，然后將 IgG、 IgA、 IgM、 κ 輕鏈和 λ 輕鏈的抗血清加于分離的蛋白質(zhì)泳道，參考泳道則加蛋白質(zhì)固定劑，用于區(qū)帶對照， 作用一定時間后洗去游離蛋白質(zhì)，染色后則可見被固定的相應(yīng) M蛋白成分。 ，影響因素多，結(jié)果不易分析。 一、對流免疫電泳 通電 － 蛋白質(zhì)抗原常帶較強(qiáng)的負(fù)電荷，在電場中向正極移動 抗體球蛋白 帶負(fù)電荷較少，籍電滲作用向負(fù)極泳動 ＋ 對流免疫電泳 結(jié)果分析： ? 無沉淀線出現(xiàn)則表明無相應(yīng)的抗原。 免疫濁度測定 絮狀沉淀試驗 單向擴(kuò)散試驗 雙向擴(kuò)散試驗 對流免疫電泳 火箭免疫電泳 免疫電泳 免疫固定電泳 液體內(nèi)沉淀試驗 凝膠內(nèi)沉淀試驗 凝膠免疫電泳技術(shù) 沉淀反應(yīng)可分三類 第二節(jié) 液體內(nèi)沉淀試驗 ?絮狀沉淀試驗是將抗原與相應(yīng)抗體混合，在電解質(zhì)存在的條件下，抗原抗體結(jié)合形成肉眼可見的絮狀沉淀物。 原 理 原理：抗體與待測的抗原 ,在兩者比例合適的部位結(jié)合形成沉淀環(huán)。 ,防止寬底峰形 . ，可用甲醛與 IgG上的氨基結(jié)合（甲?；窒穗姖B作用。 ? 免疫濁法度測定為液體內(nèi)沉淀試驗；單向擴(kuò)散試驗平板法是一種定量的凝膠內(nèi)沉淀試驗，免疫電泳技術(shù)是電泳分析與沉淀反應(yīng)的結(jié)合產(chǎn)物，常見的有對流免疫電泳、火箭免疫電泳、免疫電泳、免疫固定電泳等。 對流免疫電泳 電泳時凝膠中抗體不移動，樣品孔中的抗原向正極泳動，隨著抗原量的逐漸減少，抗原泳動的基底區(qū)越來越窄，抗原抗體分子復(fù)合物形成的沉淀線逐漸變窄，形成一個形狀如火箭的不溶性復(fù)合物沉淀峰，抗體濃度固定時，峰的高度與抗原量呈正相關(guān)。 + +