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簡便快速的pcr技術(shù)(留存版)

2025-03-04 18:41上一頁面

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【正文】 淀來定性判斷。引物為 2條內(nèi)引物和 2條外引物 環(huán)介導(dǎo)等溫擴增技術(shù) (loop一 mediated isothermal amplification, LAMP) 啞鈴狀模板合成階段 ? 引物 FIP首先和 F2c結(jié)合啟動互補鏈的合成,形成雙鏈結(jié)構(gòu) (圖 1b)。 ? F3再和 F3c結(jié)合,啟動鏈置換反應(yīng),釋放出 1條 FIP連接的互補鏈,在其一端能夠形成環(huán)狀結(jié)構(gòu) (圖 1d)。 。 ? 啞鈴結(jié)構(gòu)很快與其一端 F1c和 F1互補,而由自我引物延伸機制合成 1種雙鏈的莖環(huán)結(jié)構(gòu) DNA(圖 1g)。 ? 加入變性步驟, 也能擴增雙鏈 DNA。另外,增加環(huán)引物還可縮短時間,大大提高了檢測的效率。 ? 在隨后的自我引物置換延伸合成過程中,在內(nèi)引物作用下,開始循環(huán)反應(yīng),莖的長度和環(huán)的個數(shù)都逐漸增加,最后的產(chǎn)物為莖環(huán) DNA組成的混合物,即含有若干倍莖長
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