【正文】 oli中核糖體蛋白突變甚至缺失對蛋白質(zhì)合成并沒有表現(xiàn)出 “ 全 ” 或 “ 無 ” 的影響 。 作 業(yè) P383／思考題： ２； ４。 ?最近人們成功地制備 L11rRNA復(fù)合物的晶體 ， 獲得了其空間結(jié)構(gòu)高分辨率的 三維圖象 。. (K) Exploded views of and yeast ribosomes, showing close correspondence of features of interface surfaces of ribosomal subunits, most notably the interface canyon (IC). CP, central protuberance。 60%RNA. 60S 28S=4718 bp =160 bp 5S=120 bp 49 40S 18S=1874 bp 33 核糖體的結(jié)構(gòu) ? 結(jié)構(gòu)與功能的分析方法 ? 蛋白質(zhì)合成過程中很多重要步驟與 50S 核糖體大亞單位相關(guān) 結(jié)構(gòu)與功能的分析方法 ?離子交換樹脂可分離純化各種 r 蛋白； ?純化的 r 蛋白與純化的 rRNA進行核糖體的重組裝，顯示核糖體中 r 蛋白與 rRNA的結(jié)構(gòu)關(guān)系 ?雙向電泳技術(shù)可顯示出 E. coli 核糖體在裝配各階段中，與 rRNA結(jié)合的蛋白質(zhì)的類型 ?雙功能的交聯(lián)劑和雙向電泳分離可用于研究 r 蛋白在結(jié)構(gòu)上的相互關(guān)系 ?電鏡負染色與免疫標記技術(shù)結(jié)合，研究 r 蛋白在核糖體的亞單位上的定位。 第二節(jié) 多聚核糖體與蛋白質(zhì)的合成 ? 多聚核糖體 (polyribosome or polysome) ? 蛋白質(zhì)的合成 (synthesis of the protein) ? RNA在生命起源中的 地位及其演化過程 一、多聚核糖體 (polyribosome or polysome) ?細胞內(nèi)各種多肽的合成 ， 不論其分子量的大小或是mRNA的長短如何 ， 單位時間內(nèi)所合成的多肽分子數(shù)目都大體相等 。 ?概念 核糖體在細胞內(nèi)并不是單個獨立地執(zhí)行功能，而 是由多個甚至幾十個核糖體串連在一條 mRNA分子上高 效地進行肽鏈的合成，這種具有特殊功能與形態(tài)結(jié)構(gòu) 的核糖體與 mRNA的聚合體稱為 多聚核糖體 。 ?不同生物同一種類 r 蛋白之間具有很高的同源性， 并在進化上非常保守。 第十一章 核糖體 (ribosome) ? 核糖體的基本類型 ? 多聚核糖體與蛋白質(zhì)的合成 作業(yè) 第一節(jié) 核糖體的基本類型 ? 類型與組成成分 ? 核糖體蛋白質(zhì)與 rRNA的功能分析 一、核糖體的基本類型與成分 ? 基本類型 ? 附著核糖體 ? 游離核糖體 ? 70S的核糖體 ? 80S的核糖體 ? 主要 成分 ? rprotein: 40%， 核糖體表面 ? rRNA: 60%， 核糖體內(nèi)部 游離于細胞質(zhì)還是附著于 ER 存在于原核細胞還是真核細胞 Free and membranebound ribosomes Comparison of ribosome structures: 70S (upper row in each panel, structure from 18,19) and yeast 80S (lower row in each panel) ribosomes, both limited to 35 197。 核糖體小亞單位 rRNA的二級結(jié)構(gòu) (a) E. coli 16S rRNA；（紅色為高度保守區(qū)）； (b) 酵母菌 18S rRNA，它們都具有類似的 40個臂環(huán)結(jié)構(gòu)（圖中 1~40），其長度和位置往 往非常保守； P、 E分別代表僅在原核或真核細胞中存在的 rRNA的二級結(jié)構(gòu)。 Ribosome Substrate RNA base pairing between ribozyme and substrate Substrate cleavage Substrate release