【正文】 敏 M1受體激動(dòng)劑 ：占諾美林 （ 2）大腦功能恢復(fù)藥 促進(jìn)腦代謝、擴(kuò)張腦血管改善微循環(huán)： 如腦復(fù)康 。 禁與 VB6合用 。 抗 帕金森病藥 DA在 代謝過(guò)程中產(chǎn)生 H2O2和 O2， 在黑質(zhì)部位Fe3+催化下生成 .O2 和 .OH， 促進(jìn)神經(jīng)膜類(lèi)脂質(zhì)氧化而破壞 多巴胺能神經(jīng) 細(xì)胞膜 功能。破壞基底前腦復(fù)合體的膽堿能神經(jīng)元可引起動(dòng)物學(xué)習(xí)、記憶能力下降。 靜止性震顫 肌緊張強(qiáng)直 運(yùn)動(dòng)障礙、 姿勢(shì)反射受損 （呈特殊面容、姿勢(shì)與步態(tài)）。 2. 肝昏迷 肝功能障礙時(shí)， 苯乙胺 和 酪胺 在腦組織經(jīng) ?－羥化酶分別生成苯乙醇和羥基乙醇胺 (蟑胺 )（偽遞質(zhì)）取代正常遞質(zhì)NA， 妨礙神經(jīng)功能。 用于： 1. 帕金森病 療效與左旋多巴相似 2. 回乳，催乳素分泌過(guò)多癥 抑制 催 乳素分泌 3. 肢端肥大癥 抑制生長(zhǎng)素分泌 溴隱亭 bromocriptine 二 、 中樞 性 抗 膽堿藥 ? 阻斷中樞 M受體，減弱紋狀體中 ACh的作用，其療效不如左旋多巴。 卡比多巴 carbidopa （ 甲基多巴肼） 1. 作用強(qiáng)度弱于左旋多巴，強(qiáng)于中樞抗膽減藥。 對(duì)氯丙嗪引起的錐體外系反應(yīng)無(wú)效。 1817年，首次報(bào)道。前者用M阻斷劑后者用 M激動(dòng)劑