【正文】 O C H 3混 酸O C H 3N O 28 5 %C H 3 H N O 3C H 3 C O O H , 8 0 ℃C H 3N O 28 0 %S O 3 H發(fā) 煙 硫 酸S O 3 HS O 3 H 7 0 %混 酸N O 2 +N O 2N O 2N O 2N O 24 5 % 1 3 %? 取代規(guī)律受反應(yīng)條件影響很大， 無規(guī)律性。熔點 70℃ ，沸點 255℃ ，閃點 113℃ ，密度 。主耍分稠環(huán)芳烴、聯(lián)環(huán)芳烴和多苯代脂烴三大類。 d i c h l o r o 6 n i t r o b i p h e n y l c a r b o x y l i c a c i d )三、多苯代脂烴 ? 多個苯環(huán)通過一個或多個碳原子連接形成的化合物成為多代脂烴。 1. 親電取代反應(yīng) B r 2C C l 4B r7 2 ~ 7 5 %混 酸3 0 ~ 6 0 ℃N O 27 2 ~ 7 5 %6 0 ℃H S O 3 HHS O 3 H1 6 5 ℃165℃動力學(xué)控制 熱力學(xué)控制 萘環(huán)上的取代規(guī)律 ? 范圍： 親電取代反應(yīng)。 P h 3 C B rZ n / 苯隔 絕 空 氣.P h 3 C? 三苯甲基自由基與空氣接觸，生成無色過氧化物。 ? 苯基取代基是鄰對位定位基。5 39。4 39。 2. 化學(xué)性質(zhì) ? 聯(lián)苯是苯環(huán)上的一個氫原子被另一個苯環(huán)所取代，故，每一個苯環(huán)與單獨苯環(huán)的化學(xué)性質(zhì)是類似的。 3. 三苯甲基自由基 的形成 +P h 3 C HB r 2h v P h 3 C B r H B r? 三苯甲基溴 (或氯 )在無氧條件下，與活潑金屬鋅粉反應(yīng)，生成穩(wěn)定的三苯甲基自由基，顯黃色。 ? 萘環(huán)上原有 第一類取代基 —— 主要發(fā)生“ 同環(huán)反應(yīng) ”。 ? 命名時將苯環(huán)作為取代基，按鏈烴命名。第十九章