【正文】 C．近親婚配可增加隱形遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn) ? D．環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響 ? 【 解析 】 人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。 ? 觀察：①用顯微鏡觀察時(shí)，發(fā)現(xiàn)幾種不同特征的分裂中期細(xì)胞。 ? 3．在做相關(guān)題目時(shí)要注意調(diào)查的內(nèi)容是發(fā)病率還是遺傳方式，然后再做具體的分析；在分析遺傳方式時(shí)，要先確定是否為單基因遺傳病，然后再分析致病基因的顯隱性及所在位置。一對(duì)皆患地中海貧血的夫妻生下了一個(gè)正常的孩子 (有中生無(wú) )，所以地中海貧血癥是一種顯性遺傳病。遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如 21三體綜合征， 21號(hào)染色體上多了一條，而不攜帶致病基因而患遺傳病。 ? (3)因?yàn)橄底V法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，并且這些系譜圖中記錄的家系中世代數(shù)少和個(gè)體數(shù)少，所以為了要確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往要得到多個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖并進(jìn)行合并分析，這才能得到確切的結(jié)論。 ? 【 答案 】 B ? 6． (2022年高考江蘇卷 )下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是 ( ) ? ① 一個(gè)家族僅一代人中出現(xiàn)過(guò)的疾病不是遺傳病 ②一個(gè)家族幾代人中都出現(xiàn)過(guò)的疾病是遺傳病 ③攜帶遺傳病基因的個(gè)體會(huì)患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 ? A．①② B．③④ ? C．①②③ D．①②③④ ? 【 解析 】 本題考查的是遺傳病的特點(diǎn)。 ? ③該男子 (色覺(jué)正常 )與表現(xiàn)正常的父親與紅綠色盲母親所生的女性婚配，預(yù)期生出完全正常的孩子和只患一種病的孩子的概率分別是 ________和________。 (3)推斷系譜圖中個(gè)體的基因型：根據(jù)個(gè)體的表現(xiàn)型及親子代關(guān)系推斷。 ? 供選材料及試劑：小鼠的腎臟、睪丸、肝臟，蘇丹 Ⅲ 染液、醋酸洋紅染液、詹納斯綠 B(健那綠 )染液，解離固定液。 ? (3)當(dāng)多種遺傳病并存時(shí)，只要有伴性遺傳病，求“ 患病男 (女 )孩 ” 概率時(shí)一律不用乘 1/2。 ? 2．不是，應(yīng)檢測(cè) 22條常染色體和一對(duì)性染色體X、 Y共 24條染色體。 ? (2)隱性遺傳?。河? 引起的，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥等。 ? (3)推算出后代的 。當(dāng) Ⅱ 3為 XBXb時(shí)，與正常男性婚配，會(huì)生出患病男孩。甲病的遺傳方式為 ________________，乙病的遺傳方式為 ________________。如果是常染色體的隱性遺傳病，則 Ⅱ － 4為攜帶者，有致病基因，所以甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病。 ? 家庭成員血友病調(diào)查表 ? (說(shuō)明：空格中打 “ √” 的為血友病患者 ) 祖父 母祖 祖外父 外祖母 父親 母親 哥哥 妹妹 本人 √ ? (2)下表是關(guān)于單眼皮和雙眼皮遺傳情況的調(diào)查結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是 ( ) ? A．該病是顯性遺傳病， Ⅱ － 4是雜合體 ? B． Ⅲ － 7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病 ? C． Ⅲ － 8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病 ? D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群 ? 【 解析 】 從 4號(hào)和 5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型可以判斷，該病為 X染色體上的顯性遺傳病。如果不考慮細(xì)胞質(zhì)中和 Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成 4類，原因是致病基因有 ________之分，還有位于 ________上之分。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到 ____________________，并進(jìn)行合并分析。所以 D不正確。理由是_______________。 ? 進(jìn)一步較易推斷出 Ⅱ － 2的基因型是 AaXbY， Ⅲ－ 1的基因型是 aaXBXb， Ⅲ － 2的基因型 AaXBY，Ⅲ － 3的基因型是 1/2AaXBXb或 1/2AaXBXB，這樣分以下兩種情況： ① Ⅲ － 2(AaXBY)與 Ⅲ －3(1/2AaXBXb)生出正常的孩子的不完整的基因型為 aaXB_，概率是 1/2 1/4 3/4＝ 3/32； ②Ⅲ － 2(AaXBY)與 Ⅲ － 3(1/2AaXBXB)生出正常的孩子的不完整的基因型為 aaXB_，概率是1/2 1/4 1＝ 1/8，所以二者生出正常孩子的概率是 3/32＋ 1/8＝ 7/32。 ? (2)人類的 F基因前段存在 CGG重復(fù)序列。正常女性可能是攜帶者，當(dāng) Ⅱ 4與攜帶者婚配時(shí)，后代可能會(huì)出現(xiàn)患病男孩。 ⑩ 傳遞方式 ?再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率 ? 終止妊娠 ?產(chǎn)前診斷 ? 2．產(chǎn)前診斷：指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如 、 、孕婦血細(xì)胞檢查以