【正文】 遺傳密碼的簡并性 1966年 （ wobble hypothesis） 密碼配對的搖擺性 (擺動性 ) 反密碼子 5’端的堿基 密碼子 3’端的堿基 G C或 U C G A U U A或 G I A、 U或 C 密碼的特點(diǎn) 第二節(jié) 核糖體 （一）核糖體是蛋白質(zhì)合成的部位 （二）核糖體的組成和結(jié)構(gòu) 原核細(xì)胞的核糖體 真核細(xì)胞的核糖體 （三）核糖體的功能 核糖體上有兩個 tRNA結(jié)合位點(diǎn)：肽鏈結(jié)合 位（ P位 ）和氨酰接受位（ A位 ）。 Met ATP/ Mg 2+ + tRNAm Met tRNAf Met MettRNAmMet MettRNAfMet fMettRNAfMet N10Formyltetrahydrofolate Transformylase AMP/Mg2+ PPi The same aaRS AMP/Mg2+PPi 肽鏈合成的起始除了需要 起始密碼 、 SD序列 、起始 tRNA外還要 三種起始因子 。 (四 )．肽鏈的終止與釋放： 釋放因子（ release factor RF） 能識別終止密碼子與終止密碼子結(jié)合。 蛋白質(zhì)的定向由蛋白質(zhì) N端特殊的 aa序列 —— 信號肽決定的 ， 1975年 Blobel和Dobberstein提出了信號肽學(xué)說 (signal peptide hypothesis)，由于 Blobel在闡明蛋白質(zhì)的分揀與定向中所作出的杰出貢獻(xiàn)，因而獲得了 1999年諾貝爾醫(yī)學(xué)生理學(xué)獎。 真核生物 N端 Met常常在肽鏈的其他部分還未完全合成時(shí) , 就已經(jīng)水解下來。嘌呤霉素對蛋白質(zhì)的抑制作用就發(fā)生在肽鍵形成這一步。 Met后不能甲酰化，用于肽鏈的內(nèi)部，在肽鏈延伸中起作用。 起始密碼： 5ˊ 端第一個 AUG表示起動信號，并代 表甲硫氨酸 (細(xì)菌 ) 終止密碼： UAA、 UAG或 UGA（不編碼氨基酸） 遺傳密碼的特點(diǎn) 通用性： 部分線粒體、葉綠體密碼子除外 方向性： 5ˊ 端 → 3ˊ 端 連續(xù)性： mRNA鏈上堿基的插入或缺失可導(dǎo)致移碼 不重疊性 ： 相臨密碼子間不共用核苷酸 簡并性 (degenerate)： 一個以上密碼子體現(xiàn)一個氨基酸遺傳信息（ Trp和 Met除外，僅有 1個密碼子 ）。 mRNA中共有 64種 密碼子， AUG(少數(shù)原核為 GUG)既Met的密碼，也是“起始”密碼 ,UAA、 UAG、 UGA是終止密碼。 起始密碼子的上游約 10個核苷酸的地方往往有一段富含嘌呤的序列稱 SD序列（ ShineDalgarno序列），一般為 3～ 10個核苷酸，它與核糖體 16srRNA 3ˊ 端的核苷酸序列互補(bǔ)，可促使核糖體與 mRNA的結(jié)合。 tRNA進(jìn)入核糖體的 A位 肽鏈的延長包括 3步 : 這是個比較復(fù)雜的過程，需 Ts、 Tu，還要消耗 GTP。 真核細(xì)胞多肽合成的終止只有一種釋放因子eRF，可識別 3種終止密碼子。 SRP受體（ SRP receptor）： 是一個二聚體蛋白質(zhì)，由 α 亞基和 β 亞基組成。 1．核糖體： 真核細(xì)胞核糖體更大，為 80S，可解離成 60S和 40S兩個亞基。 原核生物的 EF有 EFT和 EFG兩類 : EFT： 延伸因子“ T” ，開始誤認(rèn)為這類延伸因子有肽基轉(zhuǎn)移酶的活性 (pept