【正文】 pib ，兩者對比發(fā)現(xiàn) Dalcetrapib沒有血壓升高問題 British Journal of Pharmacology (2020), 158, 1763–1770 Dalcetrapib 在一項高劑量臨床安全性與耐受性研究中： 135名 CAD患者隨機分組，給予阿托伐他汀 +placebo與阿托伐他汀 +Dalcetrapib(900mg), Dalcetrapib組血壓無明顯升高 European Heart Journal (2020) 31, 480–488 Dalcetrapib Mean carotid total vessel area and percent increase in average carotid total vessel area (by MRI) 與對照組相比， Dalcetrapib 組患者在服用了 24 個月Dalcetrapib 后， MRI 檢測的患者血管的動脈粥樣硬化程度均得到不同程度的逆轉(zhuǎn) Lancet， 2020， 378: 15471559 130名冠心病高?；颊撸S機分為dalcetrapib組（ 64人， 600mg/d）與 placebo (66 patients) Dalcetrapib 羅氏公司開始了大規(guī)模的 Ⅲ 期臨床實驗： dalOUTCOMES ?15871 例近期有過急性冠脈綜合征的患者，除接受最佳可用循證醫(yī)療之外，還接受 600 mg/d 的 dalcetrapib 或安慰劑治療 ?實驗結(jié)果：安慰劑組 HDLC水平與基線相比增加了 4%～11%， dalcetrapib 組增加了 31%～ 40%， 兩組 LDL水平無明顯差異， 沒有降低心血管事件的風險 N Engl J Med 2020。 硫酯 二硫化物 硫醚 其他 CETPinhibitors 吡啶類 拜耳公司采用高通量篩選 , 發(fā)現(xiàn)多取代吡啶類化合物對CETP 有抑制作用。 ? Ⅰ 期臨床實驗： 36例受試者分別注射 250 mg CET –i 1, 結(jié)果使抗 CETP抗體升高。 N Engl J Med, 2020, 363: 24062415 REVEAL 研究： 30 000名 CHD患者 ,的 Ⅲ 期臨床實驗于 2020年開始，預期最少 4年完成 Evacetrapib 新型 CETPinhibitorsEvacetrapib Ⅱ 期臨床研究：